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Ab 1. Juli 2020 übernimmt Deutschland für sechs Monate die EU-Ratspräsidentschaft. Das Bundesministerium für Gesundheit hat gesundheitspolitische Ziele für die Ratspräsidentschaft definiert. Ein Fokus liegt dabei auf dem Bereich der Digitalisierung im Gesundheitswesen. Diese Ziele werden vom BfArM als eine der größten Zulassungsbehörden in Europa aktiv unterstützt und vorangetrieben.

Bei uns erhalten Sie die EU-Konformitätsbescheinigungen über die Übereinstimmung einer ärztlichen bzw. zahnärztlichen Ausbildung mit EU-Recht. Weiterhin erstellen wir das "Statement of Need" zur Vorlage bei der US Educational Commission for Foreign Medical Graduates.

Mit dem Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz ist am 26. Mai 2020 u. a. die Zuständigkeit für den Aufgabenbereich Implantateregister Deutschland (IRD) vom DIMDI auf das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) übergegangen.

Von uns herausgegebene Klassifikationen für Krankheiten und medizinische Maßnahmen dienen dem eindeutigen Datenaustausch, insbesondere für die Abrechnung im ambulanten und stationären Bereich und für statistische Zwecke.

Als nutzungsberechtigte Institution können Sie über das Informationssystem Versorgungsdaten Daten der gesetzlichen Krankenkassen für Forschungszwecke auswerten.

Über das Medizinprodukte-Informationssystem können Sie als Hersteller ein Medizinprodukt anzeigen, Klinische Prüfungen oder Leistungsbewertungsprüfungen beantragen oder als Benannte Stelle oder zuständige Behörde auf Meldungen zugreifen.

Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) ist für die Registrierung aller in Deutschland durchgeführten patientenorientierten klinischen Studien zuständig. Sie können im DRKS Ihre eigene Studie registrieren, kostenfrei recherchieren und sich so einen aktuellen Überblick über durchgeführte Studien verschaffen.

Das Arzneimittel-Informationssystem AMIS und die ABDA-Datenbanken stehen Ihnen als Arzt, Apotheker und Angehörigem von medizinischen Fachkreisen für die Recherche zur Verfügung.