Exkl.: | Angeborene Fehlbildung:
· Halswirbelsäule · Larynx · Lippe, anderenorts nicht klassifiziert · Nase · Nebenschilddrüse · Schilddrüse Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte |
Q10.- | Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita | |||||||
Exkl.: | Kryptophthalmus o.n.A.
Kryptophthalmus-Syndrom |
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Q10.0 | Angeborene Ptose | |||||||
Q10.1 | Angeborenes Ektropium | |||||||
Q10.2 | Angeborenes Entropium | |||||||
Q10.3 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides | |||||||
Ablepharie
Akzessorisch: · Augenlid · Augenmuskel Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A. Blepharophimose, angeboren Fehlen oder Agenesie: · Augenlid · Augenwimpern Lidkolobom |
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Q10.4 | Fehlen und Agenesie des Tränenapparates | |||||||
Fehlen des Punctum lacrimale
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Q10.5 | Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis | |||||||
Q10.6 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates | |||||||
Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.
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Q10.7 | Angeborene Fehlbildung der Orbita |
Q11.- | Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus | |||||||
Q11.0 | Zystenauge [cystic eyeball] | |||||||
Q11.1 | Sonstiger Anophthalmus | |||||||
Agenesie
Aplasie |
}
} |
Auge
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Q11.2 | Mikrophthalmus | |||||||
Dysplasie des Auges
Hypoplasie des Auges Kryptophthalmus o.n.A. Rudimentäres Auge |
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Exkl.: | Kryptophthalmus-Syndrom
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Q11.3 | Makrophthalmus | |||||||
Exkl.: | Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom
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Q15.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges | |||||||
Exkl.: | Angeborener Nystagmus
Okulärer Albinismus Retinitis pigmentosa |
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Q15.0 | Angeborenes Glaukom | |||||||
Buphthalmus
Glaukom beim Neugeborenen Hydrophthalmus Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom Makrokornea mit Glaukom Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom Megalokornea mit Glaukom |
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Q15.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges | |||||||
Q15.9 | Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeboren:
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· Anomalie
· Deformität |
}
} |
Auge o.n.A.
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Q16.- | Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen | |||||||
Exkl.: | Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit
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Q16.0 | Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel | |||||||
Q16.1 | Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges | |||||||
Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges
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Q16.2 | Fehlen der Tuba auditiva (angeboren) | |||||||
Q16.3 | Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen | |||||||
Verschmelzung der Gehörknöchelchen
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Q16.4 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres | |||||||
Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.
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Q16.5 | Angeborene Fehlbildung des Innenohres | |||||||
Anomalie:
· Corti-Organ · häutiges Labyrinth |
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Q16.9 | Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.
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Q17.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres | |||||||
Exkl.: | Präaurikuläre Zyste
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Q17.0 | Akzessorische Ohrmuschel | |||||||
Akzessorischer Tragus
Aurikularanhang Polyotie Überzählig: · Ohr · Ohrläppchen |
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Q17.1 | Makrotie | |||||||
Q17.2 | Mikrotie | |||||||
Q17.3 | Sonstiges fehlgebildetes Ohr | |||||||
Spitzohr
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Q17.4 | Lageanomalie des Ohres | |||||||
Ohrtiefstand
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Exkl.: | Halsanhang
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Q17.5 | Abstehendes Ohr | |||||||
Q17.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres | |||||||
Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
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Q17.9 | Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.
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Q18.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses | |||||||
Exkl.: | Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte Persistenz des Ductus thyroglossus Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind Zyklopie |
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Q18.0 | Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste | |||||||
Branchiogenes Überbleibsel
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Q18.1 | Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste | |||||||
Fistel:
· aurikulär, angeboren · zervikoaurikulär |
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Q18.2 | Sonstige branchiogene Fehlbildungen | |||||||
Branchiogene Fehlbildung o.n.A.
Halsanhang Otozephalie |
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Q18.3 | Flügelfell des Halses | |||||||
Pterygium colli
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Q18.4 | Makrostomie | |||||||
Q18.5 | Mikrostomie | |||||||
Q18.6 | Makrocheilie | |||||||
Lippenverdickung, angeboren
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Q18.7 | Mikrocheilie | |||||||
Q18.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses | |||||||
Medial:
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· Fistel
· Sinus · Zyste |
}
} } |
an Gesicht und Hals
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Q18.9 | Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals
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Generiert am 24.06.1999 | © Copyright WHO/DIMDI 1994/1999 |