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ICD-10-GM Version 2013
Kapitel XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)
L80Vitiligo
L81.-Sonstige Störungen der Hautpigmentierung
L81.0Postinflammatorische Hyperpigmentierung
L81.1Chloasma [Melasma]
L81.2Epheliden
- Inkl.:
- Sommersprossen
L81.3Café-au-lait-Flecken
L81.4Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung
- Inkl.:
- Lentigo
L81.5Leukoderm, anderenorts nicht klassifiziert
L81.6Sonstige Störungen durch verminderte Melaninbildung
L81.7Pigmentpurpura
- Inkl.:
- Angioma serpiginosum
- Essentielle Teleangiektasie
L81.8Sonstige näher bezeichnete Störungen der Hautpigmentierung
- Inkl.:
- Pigmentierung durch Eisenablagerung
- Tätowierung
L81.9Störung der Hautpigmentierung, nicht näher bezeichnet
L82Seborrhoische Keratose
- Inkl.:
- Dermatosis papulosa nigra
- Leser-Trélat-Syndrom
L83Acanthosis nigricans
- Inkl.:
- Papillomatosis confluens et reticularis [Gougerot-Carteaud]
L84Hühneraugen und Horn- (Haut-) Schwielen
- Inkl.:
- Kallus
- Klavus
L85.1Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
- Exkl.:
- Hereditäre Palmoplantarkeratose (Q82.8)
L85.2Keratosis punctata (palmoplantaris)
L85.3Xerosis cutis
- Inkl.:
- Xerodermie
L85.8Sonstige näher bezeichnete Epidermisverdickungen
- Inkl.:
- Cornu cutaneum
L85.9Epidermisverdickung, nicht näher bezeichnet
L86*Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
-
- Keratosis follicularis
- Xeroderma
- durch Vitamin-A-Mangel (E50.8†)
L87.0Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans [Kyrle]
- Inkl.:
- Hyperkeratosis follicularis penetrans
L87.1Reaktive perforierende Kollagenose
L87.2Elastosis perforans serpiginosa
L87.8Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination
L87.9Störung der transepidermalen Elimination, nicht näher bezeichnet
L88Pyoderma gangraenosum
- Inkl.:
- Dermatitis ulcerosa
- Phagedänische Pyodermie
- Exkl.:
- Dermatitis gangraenosa (L08.0)
L89.-Dekubitalgeschwür und Druckzone
- Hinw.:
- Kann der Grad eines Dekubitalgeschwüres nicht sicher bestimmt werden, ist der niedrigere Grad zu kodieren.
- Inkl.:
- Dekubitus
- Ulkus bei medizinischer Anwendung von Gips
- Exkl.:
- Dekubitalgeschwür (trophisch) der Cervix (uteri) (N86)
- Modifikatoren
-
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie L89 zu benutzen:
Kode Titel 0 Kopf1 Obere Extremität2 Dornfortsätze3 Beckenkamm- Inkl.:
- Spina iliaca
4 Kreuzbein- Inkl.:
- Steißbein
5 Sitzbein6 Trochanter7 Ferse8 Sonstige Lokalisationen der unteren Extremität9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Lokalisationen
L89.0-Dekubitus 1. Grades
- Modifikatoren-Hinweis
- Inkl.:
- Druckzone mit nicht wegdrückbarer Rötung bei intakter Haut
L89.1-Dekubitus 2. Grades
- Modifikatoren-Hinweis
- Inkl.:
-
Dekubitus [Druckgeschwür] mit:
- Abschürfung
- Blase
- Teilverlust der Haut mit Einbeziehung von Epidermis und/oder Dermis
- Hautverlust o.n.A.
L89.2-Dekubitus 3. Grades
- Modifikatoren-Hinweis
- Begleitender Text
- Dekubitus [Druckgeschwür] mit Verlust aller Hautschichten mit Schädigung oder Nekrose des subkutanen Gewebes, die bis auf die darunterliegende Faszie reichen kann
L89.3-Dekubitus 4. Grades
- Modifikatoren-Hinweis
- Begleitender Text
- Dekubitus [Druckgeschwür] mit Nekrose von Muskeln, Knochen oder stützenden Strukturen (z.B. Sehnen oder Gelenkkapseln)
L89.9-Dekubitus, Grad nicht näher bezeichnet
- Modifikatoren-Hinweis
- Inkl.:
- Dekubitus [Druckgeschwür] ohne Angabe eines Grades
L90.-Atrophische Hautkrankheiten
L90.0Lichen sclerosus et atrophicus
L90.1Anetodermie, Typ Schweninger-Buzzi
L90.2Anetodermie, Typ Jadassohn-Pellizzari
L90.3Atrophodermia idiopathica, Typ Pasini-Pierini
L90.4Akrodermatitis chronica atrophicans
- Inkl.:
- Herxheimer-Krankheit
L90.5Narben und Fibrosen der Haut
- Inkl.:
- Entstellung durch Narbe
- Hautnarbe
- Narbe o.n.A.
- Narbenverwachsung (Haut)
L90.6Striae cutis atrophicae
L90.8Sonstige atrophische Hautkrankheiten
L90.9Atrophische Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L91.-Hypertrophe Hautkrankheiten
L91.8Sonstige hypertrophe Hautkrankheiten
L91.9Hypertrophe Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L92.0Granuloma anulare
- Inkl.:
- Granuloma anulare perforans
L92.1Nekrobiosis lipoidica, anderenorts nicht klassifiziert
- Exkl.:
- In Verbindung mit Diabetes mellitus (E10-E14)
L92.2Granuloma faciale [Granuloma eosinophilicum faciei]
L92.3Fremdkörpergranulom der Haut und der Unterhaut
L92.8Sonstige granulomatöse Krankheiten der Haut und der Unterhaut
L92.9Granulomatöse Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
L93.-Lupus erythematodes
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
L93.0Diskoider Lupus erythematodes
- Inkl.:
- Lupus erythematodes o.n.A.
L93.1Subakuter Lupus erythematodes cutaneus
L93.2Sonstiger lokalisierter Lupus erythematodes
- Inkl.:
- Lupus erythematodes profundus
- Lupus-Pannikulitis
L94.-Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes
- Exkl.:
- Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36)
L94.0Sclerodermia circumscripta [Morphaea]
- Inkl.:
- Lokalisierte Sklerodermie
L94.1Lineare oder bandförmige Sklerodermie
- Inkl.:
- Sclérodermie en coup de sabre
L94.2Calcinosis cutis
L94.3Sklerodaktylie
L94.4Gottron-Papeln
L94.5Poikilodermia atrophicans vascularis [Jacobi]
L94.6Ainhum
L94.8Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes
L94.9Lokalisierte Krankheit des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
L95.-Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist
- Exkl.:
- Essentielle Teleangiektasie (L81.7)
- Hypersensitivitätsangiitis (M31.0)
- Panniculitis nodularis nonsuppurativa febrilis et recidivans [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6)
- Pannikulitis:
- Panarteriitis nodosa (M30.0)
- Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0)
- Rheumatoide Vaskulitis (M05.2-)
- Serumkrankheit (T80.6)
- Urtikaria (L50.-)
- Wegener-Granulomatose (M31.3)
L95.0Livedo-Vaskulitis
- Inkl.:
- Capillaritis alba
L95.1Erythema elevatum et diutinum
L95.8Sonstige Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist
L95.9Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist, nicht näher bezeichnet
L97Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert
L98.-Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
L98.0Granuloma pediculatum [Granuloma pyogenicum]
L98.1Dermatitis factitia
- Inkl.:
- Artefakte
- Neurotische Exkoriation
L98.2Akute febrile neutrophile Dermatose [Sweet-Syndrom]
L98.3Eosinophile Zellulitis [Wells-Syndrom]
L98.4Chronisches Ulkus der Haut, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
- Chronisches Ulkus der Haut o.n.A.
- Ulcus tropicum o.n.A.
- Ulkus der Haut o.n.A.
L98.5Muzinose der Haut
- Inkl.:
- Fokale Muzinose
- Lichen myxoedematosus
- Retikuläre erythematöse Muzinose
L98.6Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und der Unterhaut
- Exkl.:
- Hyalinosis cutis et mucosae (E78.8)
L98.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut
L98.9Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
L99.-*Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L99.11*Stadium 1 der akuten Haut-Graft-versus-host-Krankheit
L99.12*Stadium 2 der akuten Haut-Graft-versus-host-Krankheit
L99.13*Stadium 3 der akuten Haut-Graft-versus-host-Krankheit
L99.14*Stadium 4 der akuten Haut-Graft-versus-host-Krankheit
L99.8*Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
© Copyright WHO, DIMDI 1994 - 2013 Stand: 21.09.2012