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ICD-10-GM Version 2013

Kapitel XIII
Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
(M00-M99)

Systemkrankheiten des Bindegewebes
(M30-M36)

Inkl.:
Autoimmunkrankheit:
  • systemisch
  • o.n.A.
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit:
  • systemisch
  • o.n.A.
Exkl.:
Antiphospholipid-Syndrom (D68.6)
Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes)

M30.-Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände

M30.0Panarteriitis nodosa
M30.1Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
Inkl.:
Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]
M30.2Juvenile Panarteriitis
M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände
Inkl.:
Polyangiitis-Overlap-Syndrom

M31.-Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien

M31.0Hypersensitivitätsangiitis
Inkl.:
Goodpasture-Syndrom
M31.1Thrombotische Mikroangiopathie
Inkl.:
Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz]
M31.2Letales Mittelliniengranulom
M31.3Wegener-Granulomatose
Inkl.:
Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege
M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
M31.6Sonstige Riesenzellarteriitis
M31.7Mikroskopische Polyangiitis
Inkl.:
Mikroskopische Polyarteriitis
Exkl.:
Polyarteriitis nodosa (M30.0)
M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien
Inkl.:
Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis
M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet

M32.-Systemischer Lupus erythematodes

Exkl.:
Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) (L93.0)
M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M32.1†Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen
Inkl.:
Libman-Sacks-Endokarditis (I39.-*)
Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes (I32.8*)
Systemischer Lupus erythematodes mit:
M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes
M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet

M33.-Dermatomyositis-Polymyositis

M33.0Juvenile Dermatomyositis
M33.1Sonstige Dermatomyositis
M33.2Polymyositis
M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet

M34.-Systemische Sklerose

Inkl.:
Sklerodermie
Exkl.:
Sclerodermia circumscripta (L94.0)
Sklerodermie beim Neugeborenen (P83.8)
M34.0Progressive systemische Sklerose
M34.1CR(E)ST-Syndrom
Begleitender Text

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M34.8Sonstige Formen der systemischen Sklerose
Inkl.:
Systemische Sklerose mit:
M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

M35.-Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Exkl.:
Reaktive perforierende Kollagenose (L87.1)
M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
Inkl.:
Sjögren-Syndrom mit:
  • Keratokonjunktivitis† (H19.3*)
  • Lungenbeteiligung† (J99.1*)
  • Myopathie† (G73.7*)
  • tubulointerstitieller Nierenkrankheit† (N16.4*)
Exkl.:
Trockenes Auge (H04.1)
M35.1Sonstige Overlap-Syndrome
Inkl.:
Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom]
Exkl.:
Polyangiitis-Overlap-Syndrom (M30.8)
M35.2Behçet-Krankheit
M35.3Polymyalgia rheumatica
Exkl.:
Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis (M31.5)
M35.4Eosinophile Fasziitis
M35.5Multifokale Fibrosklerose
M35.6Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]
Exkl.:
Pannikulitis:
M35.7Hypermobilitäts-Syndrom
Inkl.:
Familiäre Bänderschwäche
Exkl.:
Bänderschwäche o.n.A. (M24.2-)
Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)
M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A.
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.

M36.-*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Exkl.:
Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (M14.-*)
M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen (C00-D48†)
M36.1*Arthropathie bei Neubildungen (C00-D48†)
Inkl.:
Arthropathie bei:
M36.2*Arthropathia haemophilica (D66-D68†)
M36.3*Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten (D50-D76†)
Exkl.:
Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (M36.4*)
M36.4*Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen
Inkl.:
Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0†)
M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Systemkrankheiten des Bindegewebes bei:
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