ICD-10-GM Version 2013

D65.-Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]

Inkl.:

Purpura fulminans

Exkl.:

Als Komplikation bei(m):

• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
• Neugeborenen (P60)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D65.0Erworbene Afibrinogenämie

D65.1Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]

Inkl.:

Verbrauchskoagulopathie

D65.2Erworbene Fibrinolyseblutung

Inkl.:

Purpura fibrinolytica

D65.9Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet

D66Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

Inkl.:

Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)

Hämophilie:

• A
• klassisch
• o.n.A.

Exkl.:

Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)

D67Hereditärer Faktor-IX-Mangel

Inkl.:

Christmas disease

Hämophilie B

Mangel:

• Faktor IX (mit Funktionsstörung)
• Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]

D68.-Sonstige Koagulopathien

Exkl.:

Als Komplikation bei(m):

• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0Willebrand-Jürgens-Syndrom

Inkl.:

Angiohämophilie

Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion

Vaskuläre Hämophilie

Exkl.:

Faktor-VIII-Mangel:

• mit Funktionsstörung (D66)
• o.n.A. (D66)

Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8)

D68.1Hereditärer Faktor-XI-Mangel

Inkl.:

Hämophilie C

Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel

D68.2-Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

D68.20Hereditärer Faktor-I-Mangel

Inkl.:

Angeborene Afibrinogenämie

Dysfibrinogenämie (angeboren)

Fibrinogen-Mangel

D68.21Hereditärer Faktor-II-Mangel

Inkl.:

Prothrombin-Mangel

D68.22Hereditärer Faktor-V-Mangel

Inkl.:

Labiler-Faktor-Mangel

Owren-Krankheit

Plasma-Ac-Globulin-Mangel

Proakzelerin-Mangel

D68.23Hereditärer Faktor-VII-Mangel

Inkl.:

Hypoprokonvertinämie

Prokonvertin-Mangel

Stabiler-Faktor-Mangel

D68.24Hereditärer Faktor-X-Mangel

Inkl.:

Stuart-Prower-Faktor-Mangel

D68.25Hereditärer Faktor-XII-Mangel

Inkl.:

Hageman-Faktor-Mangel

D68.26Hereditärer Faktor-XIII-Mangel

Inkl.:

Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel

D68.28Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

D68.3-Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper

D68.30Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien

Inkl.:

Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien

Kodierhinweis

Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.:

Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)

D68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII

Inkl.:

Vermehrung von Anti-VIIIa

D68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren

Inkl.:

Vermehrung von:

• Anti-IXa
• Anti-Xa
• Anti-XIa
• Antikörpern gegen Von-Willebrand-Faktor

D68.38Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper

D68.4Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren

Inkl.:

Gerinnungsfaktormangel durch:

• Leberkrankheit
• Vitamin-K-Mangel

Exkl.:

Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)

D68.5Primäre Thrombophilie

Inkl.:

Mangel:

• Antithrombin
• Protein C
• Protein S

Prothrombin-Gen-Mutation

Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]

D68.6Sonstige Thrombophilien

Inkl.:

Antikardiolipin-Syndrom

Antiphospholipid-Syndrom

Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans

Exkl.:

Disseminierte intravasale Gerinnung (D65.-)

Hyperhomocysteinämie (E72.1)

D68.8Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien

D68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

D69.-Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

Exkl.:

Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0)

Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)

Kryoglobulinämische Purpura (D89.1)

Purpura fulminans (D65.-)

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)

D69.0Purpura anaphylactoides

Inkl.:

Allergische Vaskulitis

Purpura:

• allergica
• nichtthrombozytopenisch:
  • hämorrhagisch
  • idiopathisch
• Schoenlein-Henoch
• vaskulär

D69.1Qualitative Thrombozytendefekte

Inkl.:

Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]

Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom

Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]

Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)

Thrombozytopathie

Exkl.:

Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)

D69.2Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura

Inkl.:

Purpura:

• senilis
• simplex
• o.n.A.

D69.3Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Inkl.:

Evans-Syndrom

Werlhof-Krankheit

D69.4-Sonstige primäre Thrombozytopenie

Exkl.:

Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2)

Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0)

Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)

D69.40Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.41Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.5-Sekundäre Thrombozytopenie

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

D69.52Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I

D69.53Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II

D69.57Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.58Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.59Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet

D69.6-Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet

D69.60Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.61Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.8Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen

Inkl.:

Kapillarbrüchigkeit (hereditär)

Vaskuläre Pseudohämophilie

D69.9Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet