Kapitel XII

Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)

Bullöse Dermatosen
(L10-L14)


Exkl.:	Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] ( Q82.8 ) Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] ( L00 ) Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] ( L51.2 )


L10		Pemphiguskrankheiten
		Exkl.:	Pemphigus acutus neonatorum ( L00 )
L10.0		Pemphigus vulgaris
L10.1		Pemphigus vegetans
L10.2		Pemphigus foliaceus
L10.3		Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]
L10.4		Pemphigus erythematosus
		Senear-Usher-Syndrom
L10.5		Arzneimittelinduzierter Pemphigus
		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
L10.8		Sonstige Pemphiguskrankheiten
L10.9		Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet


L11		Sonstige akantholytische Dermatosen
L11.0		Erworbene Keratosis follicularis
		Exkl.:	Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] ( Q82.8 )
L11.1		Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]
L11.8		Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen
L11.9		Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet


L12		Pemphigoidkrankheiten
		Exkl.:	Herpes gestationis ( O26.4 ) Impetigo herpetiformis ( L40.1 )
L12.0		Bullöses Pemphigoid
L12.1		Vernarbendes Pemphigoid
		Benignes Schleimhautpemphigoid
L12.2		Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters
L12.3		Erworbene Epidermolysis bullosa
		Exkl.:	Epidermolysis bullosa (angeboren) ( Q81.- )
L12.8		Sonstige Pemphigoidkrankheiten
L12.9		Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet


L13		Sonstige bullöse Dermatosen
L13.0		Dermatitis herpetiformis [Duhring]
L13.1		Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]
L13.8		Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen
L13.9		Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet


L14*		Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Generiert am 24.06.1999

© Copyright WHO/DIMDI 1994/1999