Q80 | Ichthyosis congenita | |||||||
Exkl.: | Refsum-Krankheit
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Q80.0 | Ichthyosis vulgaris | |||||||
Q80.1 | X-chromosomal-rezessive Ichthyosis | |||||||
Q80.2 | Lamelläre Ichthyosis | |||||||
Kollodium-Baby
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Q80.3 | Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie | |||||||
Q80.4 | Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus] | |||||||
Q80.8 | Sonstige Ichthyosis congenita | |||||||
Q80.9 | Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet |
Q81 | Epidermolysis bullosa | |||||||
Q81.0 | Epidermolysis bullosa simplex | |||||||
Exkl.: | Cockayne-Syndrom
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Q81.1 | Epidermolysis bullosa atrophicans gravis | |||||||
Herlitz-Syndrom
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Q81.2 | Epidermolysis bullosa dystrophica | |||||||
Q81.8 | Sonstige Epidermolysis bullosa | |||||||
Q81.9 | Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet |
Q82 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut | |||||||
Exkl.: | Acrodermatitis enteropathica
Angeborene erythropoetische Porphyrie Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom |
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Q82.0 | Hereditäres Lymphödem | |||||||
Q82.1 | Xeroderma pigmentosum | |||||||
Q82.2 | Mastozytose (angeboren) | |||||||
Urticaria pigmentosa
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Exkl.: | Bösartige Mastozytose
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Q82.3 | Incontinentia pigmenti | |||||||
Q82.4 | Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch) | |||||||
Exkl.: | Ellis-van-Creveld-Syndrom
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Q82.5 | Angeborener nichtneoplastischer Nävus | |||||||
Blutschwamm
Feuermal Muttermal o.n.A. Naevus: · flammeus · vasculosus o.n.A. · verrucosus Portweinfleck |
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Exkl.: | Café-au-lait-Flecken
Lentigo Naevus: · araneus · pigmentosus · stellatus Nävus: · Melanozyten- · o.n.A. Spinnennävus [Spider-Nävus] |
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Q82.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut | |||||||
Abnorme Handfurchen
Cutis laxa (hyperelastica) Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier] Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom] Hautleistenanomalien Hereditäre Palmoplantarkeratose Zusätzliche Hautanhängsel |
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Exkl.: | Ehlers-Danlos-Syndrom
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Q82.9 | Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet |
Q83 | Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse] | |||||||
Exkl.: | Fehlen des M. pectoralis
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Q83.0 | Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze | |||||||
Q83.1 | Akzessorische Mamma | |||||||
Überzählige Mamma
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Q83.2 | Fehlen der Brustwarze (angeboren) | |||||||
Q83.3 | Akzessorische Brustwarze | |||||||
Überzählige Brustwarze
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Q83.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma | |||||||
Hypoplasie der Mamma
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Q83.9 | Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet |
Q84 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes | |||||||
Q84.0 | Angeborene Alopezie | |||||||
Angeborene Atrichie
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Q84.1 | Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Monilethrix
Pili anulati Spindelhaare |
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Exkl.: | Menkes-Syndrom [Kinky-hair-Syndrom]
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Q84.2 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare | |||||||
Angeboren:
· Fehlbildung der Haare o.n.A. · Hypertrichose Persistierende Lanugobehaarung |
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Q84.3 | Anonychie | |||||||
Exkl.: | Nagel-Patella-Syndrom
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Q84.4 | Angeborene Leukonychie | |||||||
Q84.5 | Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren) | |||||||
Angeborene Onychauxis
Pachyonychie |
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Q84.6 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel | |||||||
Angeboren:
· Fehlbildung des Nagels o.n.A. · Klumpnägel · Koilonychie |
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Q84.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes | |||||||
Aplasia cutis congenita
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Q84.9 | Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeboren:
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· Anomalie o.n.A.
· Deformität o.n.A. |
}
} |
Integument o.n.A.
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Q85 | Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Exkl.: | Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]
Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] |
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Q85.0 | Neurofibromatose (nicht bösartig) | |||||||
von-Recklinghausen-Krankheit
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Q85.1 | Tuberöse (Hirn-) Sklerose | |||||||
Bourneville- (Pringle-) Syndrom
Epiloia |
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Q85.8 | Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Syndrom:
· von-Hippel-Lindau- · Peutz-Jeghers- · Sturge-Weber- (Dimitri-) |
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Exkl.: | Meckel-Gruber-Syndrom
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Q85.9 | Phakomatose, nicht näher bezeichnet | |||||||
Hamartose o.n.A.
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Q86 | Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Exkl.: | Jodmangelbedingte Hypothyreose
Nichtteratogene Wirkungen von Substanzen, die transplanzentar oder mit der Muttermilch übertragen werden |
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Q86.0 | Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) | |||||||
Q86.1 | Antiepileptika-Embryopathie | |||||||
Embryofetales Hydantoin-Syndrom
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Q86.2 | Warfarin-Embryopathie | |||||||
Q86.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen |
Q87 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme | |||||||
Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes | |||||||
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert] Freemann-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Oro-fazio-digitale-Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie |
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Q87.1 | Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Minderwuchs einhergehen | |||||||
Aarskog-Syndrom
Cockayne-Syndrom (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom Dubowitz-Syndrom Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom Seckel-Syndrom Silver-Russel-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom |
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Exkl.: | Ellis-van-Creveld-Syndrom
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Q87.2 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten | |||||||
Holt-Oram-Syndrom
Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom Nagel-Patella-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Sirenomelie TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom] VATER-Syndrom |
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Q87.3 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter | |||||||
Sotos-Syndrom
Weaver-Syndrom Wiedemann-Beckwith-Syndrom |
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Q87.4 | Marfan-Syndrom | |||||||
Q87.5 | Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen | |||||||
Q87.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Alport-Syndrom
Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom Zellweger-Syndrom |
Q89 | Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Q89.0 | Angeborene Fehlbildungen der Milz | |||||||
Angeborene Splenomegalie
Asplenie (angeboren) |
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Exkl.: | Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie)
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Q89.1 | Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere | |||||||
Exkl.: | Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
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Q89.2 | Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen | |||||||
Angeborene Fehlbildung der Nebenschilddrüse oder Schilddrüse
Persistenz des Ductus thyroglossus Thyroglossuszyste |
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Q89.3 | Situs inversus | |||||||
Dextrokardie mit Situs inversus
Situs inversus sive transversus: · abdominalis · thoracalis Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus Transpositio viscerum: · abdominalis · thoracalis |
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Exkl.: | Dextrokardie o.n.A.
Lävokardie |
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Q89.4 | Siamesische Zwillinge | |||||||
Dizephalus
Doppelfehlbildung Kraniopagus Pygopagus Thorakopagus |
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Q89.7 | Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Monstrum o.n.A.
Multipel, angeboren: · Anomalien o.n.A. · Deformitäten o.n.A. |
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Exkl.: | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
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Q89.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen | |||||||
Q89.9 | Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeboren:
· Anomalie o.n.A. · Deformität o.n.A. |
Generiert am 24.06.1999 | © Copyright WHO/DIMDI 1994/1999 |