Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D89)

Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
(D65-D69)

D65 Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
Afibrinogenämie, erworben
Diffuse oder disseminierte intravasale Gerinnung [DIC]
Fibrinolyseblutung, erworben
Purpura:
· fibrinolytisch
· fulminans
Verbrauchskoagulopathie
Exkl.: Als Komplikation bei(m):
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft ( O00-O07 , O08.1 )
· Neugeborenen ( P60 )
· Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett ( O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3 )

D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
Hämophilie:
· A
· klassisch
· o.n.A.
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion ( D68.0 )

D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel
Christmas disease
Hämophilie B
Mangel:
· Faktor IX (mit Funktionsstörung)
· Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]

D68 Sonstige Koagulopathien
Exkl.: Als Komplikation bei(m):
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft ( O00-O07 , O08.1 )
· Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett ( O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3 )
D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel:
· mit Funktionsstörung ( D66 )
· o.n.A. ( D66 )
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) ( D69.8 )
D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Hämophilie C
Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel
D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Hypoprokonvertinämie
Mangel an Faktor:
· I [Fibrinogen]
· II [Prothrombin]
· V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
· VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
· X [Stuart-Prower-Faktor]
· XII [Hageman-Faktor]
· XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
Owren-Krankheit
D68.3 Hämorrhagische Diathese durch zirkulierende Antikoagulanzien
Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
Hyperheparinämie
Vermehrung von:
· Antithrombin
· Anti-VIIIa
· Anti-IXa
· Anti-Xa
· Anti-XIa
Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung ( Z92.1 )
D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Gerinnungsfaktormangel durch:
· Leberkrankheit
· Vitamin-K-Mangel
Exkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen ( P53 )
D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Vorhandensein von Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes [SLE]
D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

D69 Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Exkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica ( D89.0 )
Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie ( D47.3 )
Kryoglobulinämische Purpura ( D89.1 )
Purpura fulminans ( D65 )
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura ( M31.1 )
D69.0 Purpura anaphylactoides
Allergische Vaskulitis
Purpura:
· allergica
· nichtthrombozytopenisch:
  · hämorrhagisch
  · idiopathisch
· Schoenlein-Henoch
· vaskulär
D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Exkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom ( D68.0 )
D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
Purpura:
· senilis
· simplex
· o.n.A.
D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Evans-Syndrom
Werlhof-Krankheit
D69.4 Sonstige primäre Thrombozytopenie
Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie ( Q87.2 )
Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen ( P61.0 )
Wiskott-Aldrich-Syndrom ( D82.0 )
D69.5 Sekundäre Thrombozytopenie
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D69.6 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
Vaskuläre Pseudohämophilie
D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet

Generiert am 24.06.1999 © Copyright WHO/DIMDI 1994/1999