ICD-10-GM Version 2013
Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)
D70.-Agranulozytose und Neutropenie
- Inkl.:
- Angina agranulocytotica
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- Exkl.:
- Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)
D70.0Angeborene Agranulozytose und Neutropenie
- Inkl.:
- Agranulocytosis infantilis hereditaria
- Angeborene Neutropenie
- Kostmann-Syndrom
D70.1-Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie
- Inkl.:
- Agranulozytose und Neutropenie infolge zytostatischer Therapie
- Kodierhinweis
- Für die Subkategorien D70.10 bis D70.14 ist nur die kritische Phase der Agranulozytose heranzuziehen, während der die Anzahl der neutrophilen Granulozyten weniger als 500 oder die Anzahl der Leukozyten weniger als 1000 pro Mikroliter Blut beträgt.
D70.10Kritische Phase unter 4 Tage
D70.11Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage
D70.12Kritische Phase 20 Tage und mehr
D70.13Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 Tage
D70.14Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 Tage
D70.18Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie
D70.19Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie o.n.A.
D70.3Sonstige Agranulozytose
- Inkl.:
- Agranulozytose o.n.A.
D70.5Zyklische Neutropenie
- Inkl.:
- Periodische Neutropenie
D70.6Sonstige Neutropenie
- Inkl.:
- Neutropenie bei Hypersplenismus
- Splenogene (primäre) Neutropenie
D70.7Neutropenie, nicht näher bezeichnet
D71Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
- Inkl.:
- Angeborene Dysphagozytose
- Chronische Granulomatose (im Kindesalter)
- Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]
- Progressive septische Granulomatose
D72.-Sonstige Krankheiten der Leukozyten
- Exkl.:
- Basophilie (D75.8)
- Myelodysplastische Syndrome (D46.-)
- Neutropenie (D70.-)
- Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)
- Störungen des Immunsystems (D80-D90)
D72.0Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
- Inkl.:
-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:
- Alder-
- May-Hegglin-
- Pelger-Huët-
-
Hereditär:
- Leukomelanopathie
- leukozytär:
- Hypersegmentation
- Hyposegmentation
- Exkl.:
- Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)
D72.1Eosinophilie
- Inkl.:
-
Eosinophilie:
D72.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
- Inkl.:
-
Leukämoide Reaktion:
- lymphozytär
- monozytär
- myelozytär
- Leukozytose
- Lympho(zyto)penie
- Lymphozytose (symptomatisch)
- Monozytose (symptomatisch)
- Plasmozytose
D72.9Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet
D73.-Krankheiten der Milz
D73.0Hyposplenismus
- Inkl.:
- Asplenie nach Splenektomie
- Atrophie der Milz
- Exkl.:
- Asplenie (angeboren) (Q89.0)
D73.1Hypersplenismus
- Exkl.:
-
Splenomegalie:
D73.2Chronisch-kongestive Splenomegalie
D73.5Infarzierung der Milz
- Inkl.:
- Milzruptur, nichttraumatisch
- Milztorsion
- Exkl.:
- Traumatische Milzruptur (S36.04)
D73.8Sonstige Krankheiten der Milz
- Inkl.:
- Fibrose der Milz o.n.A.
- Perisplenitis
- Splenitis o.n.A.
D73.9Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet
D74.0Angeborene Methämoglobinämie
- Inkl.:
- Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
- Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit
- Methämoglobinämie, hereditär
D74.8Sonstige Methämoglobinämien
- Inkl.:
- Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie)
- Toxische Methämoglobinämie
- Kodierhinweis
- Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D74.9Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet
D75.-Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
- Exkl.:
- Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2)
-
Lymphadenitis:
- Vergrößerte Lymphknoten (R59.-)
D75.0Familiäre Erythrozytose
- Inkl.:
-
Polyglobulie [Polyzythämie]:
- Exkl.:
- Hereditäre Ovalozytose (D58.1)
D75.1Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
- Inkl.:
- Erythrozytose o.n.A.
-
Polyglobulie:
- durch:
- Aufenthalt in großer Höhe
- Erythropoetin
- Hämokonzentration
- Stress
- emotionell
- erworben
- hypoxämisch
- relativ
- renal
- o.n.A.
- Exkl.:
- Polycythaemia vera (D45)
- Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1)
D75.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
- Inkl.:
- Basophilie
D75.9Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
D76.-Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
- Exkl.:
- Abt-Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0)
- Bösartige Histiozytose (C96.8)
- Eosinophiles Granulom (C96.6)
- Hand-Schüller-Christian-Krankheit (C96.5)
- Histiozytisches Sarkom (C96.8)
- Histiozytose X, multifokal (C96.5)
- Histiozytose X, unifokal (C96.6)
- Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal (C96.5)
- Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal (C96.6)
-
Retikuloendotheliose oder Retikulose:
D76.1Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- Inkl.:
- Familiäre hämophagozytäre Retikulose
- Histiozytosen mononukleärer Phagozyten
D76.2Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
- Kodierhinweis
- Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
D76.3Sonstige Histiozytose-Syndrome
- Inkl.:
- Retikulohistiozytom (Riesenzellen)
- Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
- Xanthogranulom
D77*Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†)
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Stand: 21.09.2012