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Inhalt der Seite:ICD-10-WHO Version 2019
Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
G70
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
- Exkl.:
- Botulismus (A05.1)
- Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (P94.0)
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.1
Toxische neuromuskuläre Krankheiten
- Kodierhinweis
- Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.2
Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
G70.8
Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
G70.9
Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
- Exkl.:
- Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)
- Myositis (M60.-)
- Stoffwechselstörungen (E70-E90)
- Inkl.:
-
Muskeldystrophie:
- autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
- Becken- oder Schultergürtelform
- benigne [Typ Becker]
- benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
- distal
- fazio-skapulo-humerale Form
- maligne [Typ Duchenne]
- okulär
- okulopharyngeal
- skapuloperonäal
- Exkl.:
-
Angeborene Muskeldystrophie:
- mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2)
- o.n.A. (G71.2)
- Inkl.:
- Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
-
Myotonia congenita:
- dominant [Thomsen-Syndrom]
- rezessive Form [Becker]
- o.n.A.
-
Myotonie:
- arzneimittelinduziert
- chondrodystrophisch
- symptomatisch
- Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
- Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
- Pseudomyotonie
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G71.2
Angeborene Myopathien
- Inkl.:
-
Angeborene Muskeldystrophie:
- mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
- o.n.A.
- Fasertypendisproportion
- Minicore-Krankheit
- Multicore-Krankheit
-
Myopathie:
- myotubulär (zentronukleär)
- Nemalin(e)-
- Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
G71.3
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G71.8
Sonstige primäre Myopathien
G71.9
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Hereditäre Myopathie o.n.A.
- Exkl.:
- Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)
- Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-)
- Ischämischer Muskelinfarkt (M62.2)
- Myositis (M60.-)
- Polymyositis (M33.2)
G72.0
Arzneimittelinduzierte Myopathie
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.2
Myopathie durch sonstige toxische Agenzien
- Kodierhinweis
- Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.3
Periodische Lähmung
- Inkl.:
-
Periodische Lähmung (familiär):
- hyperkaliämisch
- hypokaliämisch
- myotonisch
- normokaliämisch
G72.4
Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G72.8
Sonstige näher bezeichnete Myopathien
G72.9
Myopathie, nicht näher bezeichnet
G73*
Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.0*
Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten
- Inkl.:
-
Myastheniesyndrome bei:
G73.3*
Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.4*
Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
G73.5*
Myopathie bei endokrinen Krankheiten
- Inkl.:
-
Myopathie bei:
- Thyreotoxische Myopathie (E05.-†)
G73.6*
Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten
- Inkl.:
-
Myopathie bei:
- Glykogenspeicherkrankheit (E74.0†)
- Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†)
G73.7*
Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
-
Myopathie bei:
- chronischer Polyarthritis (M05-M06†)
- Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0†)
- Sklerodermie (M34.8†)
- systemischem Lupus erythematodes (M32.1†)