ICD-10-WHO Version 2013
Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
Q00Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen
Q00.0Anenzephalie
- Inkl.:
- Akranie
- Amyelenzephalie
- Azephalie
- Hemienzephalie
- Hemizephalie
Q01Enzephalozele
- Inkl.:
- Enzephalomyelozele
- Hydroenzephalozele
- Hydromeningozele, kranial
- Meningoenzephalozele
- Meningozele, zerebral
- Exkl.:
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Q01.0Frontale Enzephalozele
Q01.1Nasofrontale Enzephalozele
Q01.2Okzipitale Enzephalozele
Q01.8Enzephalozele sonstiger Lokalisationen
Q01.9Enzephalozele, nicht näher bezeichnet
Q02Mikrozephalie
- Inkl.:
- Hydromikrozephalie
- Mikrenzephalie
- Exkl.:
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Q03Angeborener Hydrozephalus
- Inkl.:
- Hydrozephalus beim Neugeborenen
- Exkl.:
- Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0)
-
Hydrozephalus:
Q03.0Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri
- Inkl.:
-
Aquaeductus cerebri:
- Anomalie
- Obstruktion, angeboren
- Stenose
Q03.1Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels
- Inkl.:
- Dandy-Walker-Syndrom
Q03.8Sonstiger angeborener Hydrozephalus
Q03.9Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Q04Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
- Exkl.:
- Makrozephalie (Q75.3)
- Zyklopie (Q87.0)
Q04.0Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum
- Inkl.:
- Agenesie des Corpus callosum
Q04.2Holoprosenzephalie-Syndrom
Q04.3Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns
- Inkl.:
-
- Agenesie
- Aplasie
- Fehlen
- Hypoplasie
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- Agyrie
- Hydranenzephalie
- Lissenzephalie
- Mikrogyrie
- Pachygyrie
- Exkl.:
- Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum (Q04.0)
Q04.4Septooptische Dysplasie
Q04.6Angeborene Gehirnzysten
- Inkl.:
- Porenzephalie
- Schizenzephalie
- Exkl.:
- Erworbene porenzephalische Zyste (G93.0)
Q04.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns
- Inkl.:
- Makrogyrie
Q04.9Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
- Angeboren:
- Anomalie
- Deformität
- Krankheit oder Schädigung
- multiple Anomalien
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Q05Spina bifida
- Inkl.:
- Hydromeningozele (spinal)
- Meningomyelozele
- Meningozele (spinal)
- Myelomeningozele
- Myelozele
- Rhachischisis
- Spina bifida (aperta) (cystica)
- Syringomyelozele
- Exkl.:
- Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0)
- Spina bifida occulta (Q76.0)
Q05.0Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.1Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
- Inkl.:
-
Q05.2Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus
- Inkl.:
- Lumbosakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.3Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.4Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.5Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.6Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus
- Inkl.:
-
Spina bifida:
- dorsal o.n.A.
- thorakolumbal o.n.A.
Q05.7Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus
- Inkl.:
- Lumbosakrale Spina bifida o.n.A.
Q05.8Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.9Spina bifida, nicht näher bezeichnet
Q06Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Q06.1Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks
- Inkl.:
- Atelomyelie
- Myelatelie
- Myelodysplasie des Rückenmarks
Q06.3Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina
Q06.4Hydromyelie
- Inkl.:
- Hydrorrhachis
Q06.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Q06.9Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
- Angeboren:
- Anomalie
- Deformität
- Krankheit oder Schädigung
| - Rückenmark oder Rückenmarkhäute o.n.A.
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Q07Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
- Exkl.:
- Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1)
- Neurofibromatose (nicht bösartig) (Q85.0)
Q07.0Arnold-Chiari-Syndrom
Q07.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
- Inkl.:
- Agenesie von Nerven
- Kiefer-Lid-Syndrom
- (Marcus-) Gunn-Syndrom
- Verlagerung des Plexus brachialis
Q07.9Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
- Angeboren:
- Anomalie
- Deformität
- Krankheit oder Schädigung
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Stand: 24.08.2012