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ICD-10-WHO Version 2013

Kapitel XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)

Bullöse Dermatosen
(L10-L14)

Exkl.:
Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] (Q82.8)
Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00)
Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (L51.2)

L10Pemphiguskrankheiten

Exkl.:
Pemphigus acutus neonatorum (L00)
L10.0Pemphigus vulgaris
L10.1Pemphigus vegetans
L10.2Pemphigus foliaceus
L10.3Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]
L10.4Pemphigus erythematosus
Inkl.:
Senear-Usher-Syndrom
L10.5Arzneimittelinduzierter Pemphigus
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
L10.8Sonstige Pemphiguskrankheiten
L10.9Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet

L11Sonstige akantholytische Dermatosen

L11.0Erworbene Keratosis follicularis
Exkl.:
Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] (Q82.8)
L11.1Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]
L11.8Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen
L11.9Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet

L12Pemphigoidkrankheiten

Exkl.:
Herpes gestationis (O26.4)
Impetigo herpetiformis (L40.1)
L12.0Bullöses Pemphigoid
L12.1Vernarbendes Pemphigoid
Inkl.:
Benignes Schleimhautpemphigoid
L12.2Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters
L12.3Erworbene Epidermolysis bullosa
Exkl.:
Epidermolysis bullosa (angeboren) (Q81.-)
L12.8Sonstige Pemphigoidkrankheiten
L12.9Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet

L13Sonstige bullöse Dermatosen

L13.0Dermatitis herpetiformis [Duhring]
L13.1Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]
L13.8Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen
L13.9Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet

L14*Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

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