ICD-10-WHO Version 2013
Kapitel XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)
- Exkl.:
- Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] (Q82.8)
- Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00)
- Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (L51.2)
L10Pemphiguskrankheiten
- Exkl.:
- Pemphigus acutus neonatorum (L00)
L10.3Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]
L10.4Pemphigus erythematosus
- Inkl.:
- Senear-Usher-Syndrom
L10.5Arzneimittelinduzierter Pemphigus
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
L10.8Sonstige Pemphiguskrankheiten
L10.9Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet
L11Sonstige akantholytische Dermatosen
L11.0Erworbene Keratosis follicularis
- Exkl.:
- Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] (Q82.8)
L11.1Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]
L11.8Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen
L11.9Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet
L12Pemphigoidkrankheiten
- Exkl.:
- Herpes gestationis (O26.4)
- Impetigo herpetiformis (L40.1)
L12.1Vernarbendes Pemphigoid
- Inkl.:
- Benignes Schleimhautpemphigoid
L12.2Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters
L12.3Erworbene Epidermolysis bullosa
- Exkl.:
- Epidermolysis bullosa (angeboren) (Q81.-)
L12.8Sonstige Pemphigoidkrankheiten
L12.9Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet
L13Sonstige bullöse Dermatosen
L13.0Dermatitis herpetiformis [Duhring]
L13.1Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]
L13.8Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen
L13.9Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet
L14*Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
© Copyright WHO, DIMDI 1994 - 2013
Stand: 24.08.2012