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ICD-10-WHO Version 2013

Kapitel VII
Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
(H00-H59)

H30Chorioretinitis

H30.0Fokale Chorioretinitis
Inkl.:
Herdförmige:
  • Chorioiditis
  • Chorioretinitis
  • Retinitis
  • Retinochorioiditis
H30.1Disseminierte Chorioretinitis
Inkl.:
Disseminierte:
  • Chorioiditis
  • Chorioretinitis
  • Retinitis
  • Retinochorioiditis
Exkl.:
Exsudative Retinopathie (H35.0)
H30.2Cyclitis posterior
Inkl.:
Entzündung der Pars plana corporis ciliaris
H30.8Sonstige Chorioretinitiden
Inkl.:
Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom
H30.9Chorioretinitis, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
  • Chorioiditis
  • Chorioretinitis
  • Retinitis
  • Retinochorioiditis
  • o.n.A.

H31Sonstige Affektionen der Aderhaut

H31.0Chorioretinale Narben
Inkl.:
Narben der Macula lutea, hinterer Pol (nach Entzündung) (posttraumatisch)
Retinopathia solaris
H31.1Degenerative Veränderung der Aderhaut
Inkl.:
  • Atrophie
  • Sklerose
  • Aderhaut
Exkl.:
Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] (H35.3)
H31.2Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
Inkl.:
Atrophia gyrata der Aderhaut
Chorioideremie
Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär)
Exkl.:
Ornithinämie (E72.4)
H31.3Blutung und Ruptur der Aderhaut
Inkl.:
Aderhautblutung:
  • expulsiv
  • o.n.A.
H31.4Ablatio chorioideae
H31.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut
H31.9Affektion der Aderhaut, nicht näher bezeichnet

H32*Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H32.0*Chorioretinitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Inkl.:
Chorioretinitis bei:
H32.8*Sonstige chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Albuminurische Retinitis (N18.5†)
Renale Retinitis (N18.5†)

H33Netzhautablösung und Netzhautriss

Exkl.:
Abhebung des retinalen Pigmentepithels (H35.7)
H33.0Netzhautablösung mit Netzhautriss
Inkl.:
Rhegmatogene Ablatio retinae
H33.1Retinoschisis und Zysten der Netzhaut
Inkl.:
Parasitäre Zyste der Netzhaut o.n.A.
Pseudozyste der Netzhaut
Zyste der Ora serrata
Exkl.:
Angeborene Retinoschisis (Q14.1)
Mikrozystoide Degeneration der Netzhaut (H35.4)
H33.2Seröse Netzhautablösung
Inkl.:
Netzhautablösung:
  • ohne Netzhautriss
  • o.n.A.
Exkl.:
Chorioretinopathia centralis serosa (H35.7)
H33.3Netzhautriss ohne Netzhautablösung
Inkl.:
  • Hufeisenriss
  • Netzhautfragment
  • Rundloch
  • Netzhaut, ohne Ablösung
Netzhautriss o.n.A.
Exkl.:
Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung (H59.8)
Periphere Netzhautdegeneration ohne Riss (H35.4)
H33.4Traktionsablösung der Netzhaut
Inkl.:
Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung
H33.5Sonstige Netzhautablösungen

H34Netzhautgefäßverschluss

Exkl.:
Amaurosis fugax (G45.3)
H34.0Transitorischer arterieller retinaler Gefäßverschluss
H34.1Verschluss der A. centralis retinae
H34.2Sonstiger Verschluss retinaler Arterien
Inkl.:
Arterieller retinaler Gefäßverschluss:
  • Arterienast
  • partiell
Hollenhorst-Plaques
Retinale Mikroembolie
H34.8Sonstiger Netzhautgefäßverschluss
Inkl.:
Venöser retinaler Gefäßverschluss:
  • Anfangsstadium
  • partiell
  • Venenast
  • zentral
H34.9Netzhautgefäßverschluss, nicht näher bezeichnet

H35Sonstige Affektionen der Netzhaut

H35.0Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der Netzhautgefäße
Inkl.:
Retinale:
  • Gefäßeinscheidung
  • Mikroaneurysmen
  • Neovaskularisation
  • Perivaskulitis
  • Varizen
  • Vaskulitis
Retinopathie:
  • Augenhintergrund o.n.A.
  • Coats-
  • exsudativ
  • hypertensiv
  • o.n.A.
Veränderungen im Erscheinungsbild der Netzhautgefäße
H35.1Retinopathia praematurorum
Inkl.:
Retrolentale Fibroplasie
H35.2Sonstige proliferative Retinopathie
Inkl.:
Proliferative Vitreoretinopathie
Exkl.:
Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)
H35.3Degeneration der Makula und des hinteren Poles
Inkl.:
  • Drusen (degenerativ)
  • Fältelung
  • Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks]
  • Loch
  • Zyste
  • Makula
Kuhnt-Junius-Degeneration
Senile Makuladegeneration (atrophisch) (exsudativ)
Toxische Makulaerkrankung
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
H35.4Periphere Netzhautdegeneration
Inkl.:
Degeneration der Netzhaut:
  • gittrig
  • mikrozystoid
  • palisadenartig
  • pflastersteinförmig
  • retikulär
  • o.n.A.
Exkl.:
mit Netzhautriss (H33.3)
H35.5Hereditäre Netzhautdystrophie
Inkl.:
Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)
Dystrophie:
  • tapetoretinal
  • vitreoretinal
Retinitis pigmentosa
Stargardt-Krankheit
H35.6Netzhautblutung
H35.7Abhebung von Netzhautschichten
Inkl.:
Abhebung des retinalen Pigmentepithels
Chorioretinopathia centralis serosa
H35.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Netzhaut
H35.9Affektion der Netzhaut, nicht näher bezeichnet

H36*Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H36.0*Retinopathia diabetica (E10-E14†, vierte Stelle .3)
H36.8*Sonstige Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Atherosklerotische Retinopathie (I70.8†)
Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†)
Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.-†)
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