ICD-10-WHO Version 2013

H15Affektionen der Sklera

H15.0Skleritis

H15.1Episkleritis

H15.8Sonstige Affektionen der Sklera

Inkl.:

Äquatoriales Staphylom

Ektasie der Sklera

Exkl.:

Degenerative Myopie (H44.2)

H15.9Affektion der Sklera, nicht näher bezeichnet

H16Keratitis

H16.0Ulcus corneae

Inkl.:

Ulkus:

• marginal
• mit Hypopyon
• perforiert
• ringförmig
• zentral
• o.n.A.

Ulcus corneae rodens [Mooren]

H16.1Sonstige oberflächliche Keratitis ohne Konjunktivitis

Inkl.:

Keratitis:

• areolaris
• filiformis
• nummularis
• punctata superficialis
• stellata
• Streifen-

Photokeratitis

Schneeblindheit

H16.2Keratokonjunktivitis

Inkl.:

Keratoconjunctivitis:

• neuroparalytica
• phlyctaenulosa

Keratokonjunktivitis:

• durch Exposition
• o.n.A.

Oberflächliche Keratitis mit Konjunktivitis

Ophthalmia nodosa

H16.3Interstitielle und tiefe Keratitis

H16.4Neovaskularisation der Hornhaut

Inkl.:

Obliterationen von Hornhautgefäßen [ghost vessels]

Pannus

H16.8Sonstige Formen der Keratitis

H16.9Keratitis, nicht näher bezeichnet

H17Hornhautnarben und -trübungen

H17.0Leukoma adhaerens

H17.1Sonstige zentrale Hornhauttrübung

H17.8Sonstige Hornhautnarben und -trübungen

H17.9Hornhautnarbe und -trübung, nicht näher bezeichnet

H18Sonstige Affektionen der Hornhaut

H18.0Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen

Inkl.:

Hämatokornea

Kayser-Fleischer-Ring

Krukenberg-Spindel

Stähli-Linie

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

H18.1Keratopathia bullosa

Exkl.:

Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion (H59.0)

H18.2Sonstiges Hornhautödem

H18.3Veränderungen an den Hornhautmembranen

Inkl.:

Falte Ruptur

Descemet-Membran

H18.4Hornhautdegeneration

Inkl.:

Arcus senilis

Bandförmige Keratopathie

Exkl.:

Ulcus corneae rodens [Mooren] (H16.0)

H18.5Hereditäre Hornhautdystrophien

Inkl.:

Hornhautdystrophie:

• epithelial
• fleckförmig
• Fuchs-
• gittrig
• granulär

H18.6Keratokonus

H18.7Sonstige Hornhautdeformitäten

Inkl.:

Descemetozele

Hornhaut:

• Ektasie
• Staphylom

Exkl.:

Angeborene Fehlbildungen der Hornhaut (Q13.3-Q13.4)

H18.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Hornhaut

Inkl.:

Anästhesie Hypästhesie

Hornhaut

Rezidivierende Hornhauterosionen

H18.9Affektion der Hornhaut, nicht näher bezeichnet

H19*Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H19.0*Skleritis und Episkleritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Skleritis bei Zoster (B02.3†)

Syphilitische Episkleritis (A52.7†)

Tuberkulöse Episkleritis (A18.5†)

H19.1*Keratitis und Keratokonjunktivitis durch Herpesviren (B00.5†)

Inkl.:

Keratitis dendritica und disciformis

H19.2*Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten

Inkl.:

Keratitis und Keratokonjunktivitis (interstitiell) bei:

• Akanthamöbiasis (B60.1†)
• Masern (B05.8†)
• Syphilis (A50.3†)
• Tuberkulose (A18.5†)
• Zoster (B02.3†)

Keratoconjunctivitis epidemica (B30.0†)

H19.3*Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Keratoconjunctivitis sicca (M35.0†)

H19.8*Sonstige Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Keratokonus bei Down-Syndrom (Q90.-†)

H20Iridozyklitis

H20.0Akute und subakute Iridozyklitis

Inkl.:

Iritis Uveitis anterior Zyklitis

akut, rezidivierend oder subakut

H20.1Chronische Iridozyklitis

H20.2Phakogene Iridozyklitis

H20.8Sonstige Iridozyklitis

H20.9Iridozyklitis, nicht näher bezeichnet

H21Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers

Exkl.:

Sympathische Uveitis (H44.1)

H21.0Hyphäma

Exkl.:

Hyphäma, traumatisch (S05.1)

H21.1Sonstige Gefäßkrankheiten der Iris und des Ziliarkörpers

Inkl.:

Neovaskularisation der Iris oder des Ziliarkörpers

Rubeosis iridis

H21.2Degeneration der Iris und des Ziliarkörpers

Inkl.:

Degeneration:

• Iris (Pigment)
• Pupillensaum

Durchleuchtbarkeit der Iris

Iridoschisis

Irisatrophie (essentiell) (progressiv)

Miotische Pupillenzyste

H21.3Zyste der Iris, des Ziliarkörpers und der Vorderkammer

Inkl.:

Zyste der Iris, des Ziliarkörpers oder der Vorderkammer:

• exsudativ
• Implantations-
• parasitär
• o.n.A.

Exkl.:

Miotische Pupillenzyste (H21.2)

H21.4Pupillarmembranen

Inkl.:

Iris bombé

Occlusio pupillae

Seclusio pupillae

H21.5Sonstige Adhäsionen und Abriss der Iris und des Ziliarkörpers

Inkl.:

Goniosynechien

Iridodialyse

Kammerwinkeldeformität

Synechien (Iris):

• hintere
• vordere
• o.n.A.

Exkl.:

Ektopia pupillae [Korektopie] (Q13.2)

H21.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers

H21.9Affektion der Iris und des Ziliarkörpers, nicht näher bezeichnet

H22*Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H22.0*Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten

Inkl.:

Iridozyklitis bei:

• Gonokokkeninfektion (A54.3†)
• Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†)
• Syphilis (sekundär) (A51.4†)
• Tuberkulose (A18.5†)
• Zoster (B02.3†)

H22.1*Iridozyklitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Iridozyklitis bei:

• Sarkoidose (D86.8†)
• Spondylitis ankylopoetica [Spondylitis ankylosans] (M45†)

H22.8*Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten