ICD-10-WHO Version 2013
Kapitel VII
Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
(H00-H59)
H15Affektionen der Sklera
H15.8Sonstige Affektionen der Sklera
- Inkl.:
- Äquatoriales Staphylom
- Ektasie der Sklera
- Exkl.:
- Degenerative Myopie (H44.2)
H15.9Affektion der Sklera, nicht näher bezeichnet
H16.0Ulcus corneae
- Inkl.:
-
Ulkus:
- marginal
- mit Hypopyon
- perforiert
- ringförmig
- zentral
- o.n.A.
- Ulcus corneae rodens [Mooren]
H16.1Sonstige oberflächliche Keratitis ohne Konjunktivitis
- Inkl.:
-
Keratitis:
- areolaris
- filiformis
- nummularis
- punctata superficialis
- stellata
- Streifen-
- Photokeratitis
- Schneeblindheit
H16.2Keratokonjunktivitis
- Inkl.:
-
Keratoconjunctivitis:
- neuroparalytica
- phlyctaenulosa
-
Keratokonjunktivitis:
- Oberflächliche Keratitis mit Konjunktivitis
- Ophthalmia nodosa
H16.3Interstitielle und tiefe Keratitis
H16.4Neovaskularisation der Hornhaut
- Inkl.:
- Obliterationen von Hornhautgefäßen [ghost vessels]
- Pannus
H16.8Sonstige Formen der Keratitis
H16.9Keratitis, nicht näher bezeichnet
H17Hornhautnarben und -trübungen
H17.1Sonstige zentrale Hornhauttrübung
H17.8Sonstige Hornhautnarben und -trübungen
H17.9Hornhautnarbe und -trübung, nicht näher bezeichnet
H18Sonstige Affektionen der Hornhaut
H18.0Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen
- Inkl.:
- Hämatokornea
- Kayser-Fleischer-Ring
- Krukenberg-Spindel
- Stähli-Linie
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
H18.1Keratopathia bullosa
- Exkl.:
- Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion (H59.0)
H18.2Sonstiges Hornhautödem
H18.3Veränderungen an den Hornhautmembranen
- Inkl.:
-
H18.4Hornhautdegeneration
- Inkl.:
- Arcus senilis
- Bandförmige Keratopathie
- Exkl.:
- Ulcus corneae rodens [Mooren] (H16.0)
H18.5Hereditäre Hornhautdystrophien
- Inkl.:
-
Hornhautdystrophie:
- epithelial
- fleckförmig
- Fuchs-
- gittrig
- granulär
H18.7Sonstige Hornhautdeformitäten
- Inkl.:
- Descemetozele
-
Hornhaut:
- Exkl.:
- Angeborene Fehlbildungen der Hornhaut (Q13.3-Q13.4)
H18.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Hornhaut
- Inkl.:
-
- Rezidivierende Hornhauterosionen
H18.9Affektion der Hornhaut, nicht näher bezeichnet
H19*Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H19.0*Skleritis und Episkleritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Skleritis bei Zoster (B02.3†)
- Syphilitische Episkleritis (A52.7†)
- Tuberkulöse Episkleritis (A18.5†)
H19.1*Keratitis und Keratokonjunktivitis durch Herpesviren (B00.5†)
- Inkl.:
- Keratitis dendritica und disciformis
H19.2*Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- Inkl.:
-
Keratitis und Keratokonjunktivitis (interstitiell) bei:
- Keratoconjunctivitis epidemica (B30.0†)
H19.3*Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Keratoconjunctivitis sicca (M35.0†)
H19.8*Sonstige Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Keratokonus bei Down-Syndrom (Q90.-†)
H20.0Akute und subakute Iridozyklitis
- Inkl.:
-
- Iritis
- Uveitis anterior
- Zyklitis
| - akut, rezidivierend oder subakut
|
H20.1Chronische Iridozyklitis
H20.2Phakogene Iridozyklitis
H20.8Sonstige Iridozyklitis
H20.9Iridozyklitis, nicht näher bezeichnet
H21Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
- Exkl.:
- Sympathische Uveitis (H44.1)
- Exkl.:
- Hyphäma, traumatisch (S05.1)
H21.1Sonstige Gefäßkrankheiten der Iris und des Ziliarkörpers
- Inkl.:
- Neovaskularisation der Iris oder des Ziliarkörpers
- Rubeosis iridis
H21.2Degeneration der Iris und des Ziliarkörpers
- Inkl.:
-
Degeneration:
- Iris (Pigment)
- Pupillensaum
- Durchleuchtbarkeit der Iris
- Iridoschisis
- Irisatrophie (essentiell) (progressiv)
- Miotische Pupillenzyste
H21.3Zyste der Iris, des Ziliarkörpers und der Vorderkammer
- Inkl.:
-
Zyste der Iris, des Ziliarkörpers oder der Vorderkammer:
- exsudativ
- Implantations-
- parasitär
- o.n.A.
- Exkl.:
- Miotische Pupillenzyste (H21.2)
H21.4Pupillarmembranen
- Inkl.:
- Iris bombé
- Occlusio pupillae
- Seclusio pupillae
H21.5Sonstige Adhäsionen und Abriss der Iris und des Ziliarkörpers
- Inkl.:
- Goniosynechien
- Iridodialyse
- Kammerwinkeldeformität
-
Synechien (Iris):
- Exkl.:
- Ektopia pupillae [Korektopie] (Q13.2)
H21.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
H21.9Affektion der Iris und des Ziliarkörpers, nicht näher bezeichnet
H22*Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H22.0*Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- Inkl.:
-
Iridozyklitis bei:
H22.1*Iridozyklitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
-
Iridozyklitis bei:
- Sarkoidose (D86.8†)
- Spondylitis ankylopoetica [Spondylitis ankylosans] (M45†)
H22.8*Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
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Stand: 24.08.2012