Seitenanfang, springe direkt zu:

Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen:

Kode-Suche und Hauptnavigation:

Inhalt der Seite:

ICD-10-WHO Version 2013

Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)

G70Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten

Exkl.:
Botulismus (A05.1)
Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (P94.0)
G70.0Myasthenia gravis
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.1Toxische neuromuskuläre Krankheiten
Kodierhinweis
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.2Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
G70.8Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
G70.9Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet

G71Primäre Myopathien

Exkl.:
Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)
Myositis (M60.-)
Stoffwechselstörungen (E70-E90)
G71.0Muskeldystrophie
Inkl.:
Muskeldystrophie:
  • autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
  • Becken- oder Schultergürtelform
  • benigne [Typ Becker]
  • benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
  • distal
  • fazio-skapulo-humerale Form
  • maligne [Typ Duchenne]
  • okulär
  • okulopharyngeal
  • skapuloperonäal
Exkl.:
Angeborene Muskeldystrophie:
  • mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2)
  • o.n.A. (G71.2)
G71.1Myotone Syndrome
Inkl.:
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita:
  • dominant [Thomsen-Syndrom]
  • rezessive Form [Becker]
  • o.n.A.
Myotonie:
  • arzneimittelinduziert
  • chondrodystrophisch
  • symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G71.2Angeborene Myopathien
Inkl.:
Angeborene Muskeldystrophie:
  • mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
  • o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie:
  • myotubulär (zentronukleär)
  • Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
G71.3Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G71.8Sonstige primäre Myopathien
G71.9Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Hereditäre Myopathie o.n.A.

G72Sonstige Myopathien

Exkl.:
Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)
Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-)
Ischämischer Muskelinfarkt (M62.2)
Myositis (M60.-)
Polymyositis (M33.2)
G72.0Arzneimittelinduzierte Myopathie
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.1Alkoholmyopathie
G72.2Myopathie durch sonstige toxische Agenzien
Kodierhinweis
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.3Periodische Lähmung
Inkl.:
Periodische Lähmung (familiär):
  • hyperkaliämisch
  • hypokaliämisch
  • myotonisch
  • normokaliämisch
G72.4Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G72.8Sonstige näher bezeichnete Myopathien
G72.9Myopathie, nicht näher bezeichnet

G73*Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G73.0*Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten
Inkl.:
Myastheniesyndrome bei:
G73.1*Lambert-Eaton-Syndrom (C00-D48†)
G73.2*Sonstige Myastheniesyndrome bei Neubildungen (C00-D48†)
G73.3*Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.4*Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
G73.5*Myopathie bei endokrinen Krankheiten
Inkl.:
Myopathie bei:
Thyreotoxische Myopathie (E05.-†)
G73.6*Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten
Inkl.:
Myopathie bei:
G73.7*Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Myopathie bei:
zum Seitenanfang