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ICD-10-WHO Version 2013

Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)

G40Epilepsie

Exkl.:
Anfall o.n.A. (R56.8)
Krampfanfall o.n.A. (R56.8)
Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3)
Status epilepticus (G41.-)
Todd-Paralyse (G83.8)
G40.0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
Inkl.:
Epilepsie im Kindesalter mit okzipitalen Paroxysmen im EEG
Gutartige Epilepsie im Kindesalter mit zentrotemporalen Spikes im EEG
G40.1Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
Inkl.:
Anfälle ohne Störung des Bewusstseins
Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
G40.2Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen
Inkl.:
Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen
Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
G40.3Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome
Inkl.:
Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
Grand-mal-Aufwachepilepsie
Gutartige:
  • myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
  • Neugeborenenkrämpfe (familiär)
Juvenile:
  • Absencen-Epilepsie
  • myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-mal]
Unspezifische epileptische Anfälle:
  • atonisch
  • klonisch
  • myoklonisch
  • tonisch
  • tonisch-klonisch
G40.4Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
Inkl.:
Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
Epilepsie mit:
  • myoklonisch-astatischen Anfällen
  • myoklonischen Absencen
Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)
Lennox-Syndrom
West-Syndrom
G40.5Spezielle epileptische Syndrome
Inkl.:
Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]
Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit:
  • Alkohol
  • Arzneimittel oder Drogen
  • hormonellen Veränderungen
  • Schlafentzug
  • Stress
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G40.6Grand-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit mal)
G40.7Petit-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-mal-Anfälle
G40.8Sonstige Epilepsien
Inkl.:
Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert
G40.9Epilepsie, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Epileptische:
  • Anfälle o.n.A.
  • Konvulsionen o.n.A.

G41Status epilepticus

G41.0Grand-mal-Status
Inkl.:
Status mit tonisch-klonischen Anfällen
Exkl.:
Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] (G40.5)
G41.1Petit-mal-Status
Inkl.:
Absencenstatus
G41.2Status epilepticus mit komplexfokalen Anfällen
G41.8Sonstiger Status epilepticus
G41.9Status epilepticus, nicht näher bezeichnet

G43Migräne

Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.:
Kopfschmerz o.n.A. (R51)
G43.0Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne]
G43.1Migräne mit Aura [Klassische Migräne]
Inkl.:
Migräne:
  • Äquivalente
  • Aura ohne Kopfschmerz
  • basilär
  • familiär-hemiplegisch
  • mit:
    • akut einsetzender Aura
    • prolongierter Aura
    • typischer Aura
G43.2Status migraenosus
G43.3Komplizierte Migräne
G43.8Sonstige Migräne
Inkl.:
Ophthalmoplegische Migräne
Retinale Migräne
G43.9Migräne, nicht näher bezeichnet

G44Sonstige Kopfschmerzsyndrome

Exkl.:
Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1)
Kopfschmerz o.n.A. (R51)
Trigeminusneuralgie (G50.0)
G44.0Cluster-Kopfschmerz
Inkl.:
Chronische paroxysmale Hemikranie
Cluster-Kopfschmerz:
  • Bing-Horton-Syndrom
  • chronisch
  • episodisch
G44.1Vasomotorischer Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.:
Vasomotorischer Kopfschmerz o.n.A.
G44.2Spannungskopfschmerz
Inkl.:
Chronischer Spannungskopfschmerz
Episodischer Spannungskopfschmerz
Spannungskopfschmerz o.n.A.
G44.3Chronischer posttraumatischer Kopfschmerz
G44.4Arzneimittelinduzierter Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G44.8Sonstige näher bezeichnete Kopfschmerzsyndrome

G45Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome

Inkl.:
Zerebrale transitorische ischämische Attacke [TIA]
Exkl.:
Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen (P91.0)
G45.0Arteria-vertebralis-Syndrom mit Basilaris-Symptomatik
G45.1Arteria-carotis-interna-Syndrom (halbseitig)
G45.2Multiple und bilaterale Syndrome der extrazerebralen hirnversorgenden Arterien
G45.3Amaurosis fugax
G45.4Transiente globale Amnesie [amnestische Episode]
Exkl.:
Amnesie o.n.A. (R41.3)
G45.8Sonstige zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
G45.9Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Spasmus der Hirnarterien
Zerebrale transitorische Ischämie o.n.A.

G46*Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)

G46.0*Arteria-cerebri-media-Syndrom (I66.0†)
G46.1*Arteria-cerebri-anterior-Syndrom (I66.1†)
G46.2*Arteria-cerebri-posterior-Syndrom (I66.2†)
G46.3*Hirnstammsyndrom (I60-I67†)
Inkl.:
Benedikt-Syndrom
Claude-Syndrom
Foville-Syndrom
Millard-Gubler-Syndrom
Wallenberg-Syndrom
Weber-Syndrom
G46.4*Kleinhirnsyndrom (I60-I67†)
G46.5*Rein motorisches lakunäres Syndrom (I60-I67†)
G46.6*Rein sensorisches lakunäres Syndrom (I60-I67†)
G46.7*Sonstige lakunäre Syndrome (I60-I67†)
G46.8*Sonstige Syndrome der Hirngefäße bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)

G47Schlafstörungen

Exkl.:
Alpträume (F51.5)
Nichtorganische Schlafstörungen (F51.-)
Pavor nocturnus (F51.4)
Schlafwandeln (F51.3)
G47.0Ein- und Durchschlafstörungen
Inkl.:
Hyposomnie
Insomnie
G47.1Krankhaft gesteigertes Schlafbedürfnis
Inkl.:
Hypersomnie
G47.2Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus
Inkl.:
Syndrom der verzögerten Schlafphasen
Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus
G47.3Schlafapnoe
Inkl.:
Schlafapnoe:
  • obstruktiv
  • zentral
Exkl.:
Pickwick-Syndrom (E66.2)
Schlafapnoe beim Neugeborenen (P28.3)
G47.4Narkolepsie und Kataplexie
G47.8Sonstige Schlafstörungen
Inkl.:
Kleine-Levin-Syndrom
G47.9Schlafstörung, nicht näher bezeichnet
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