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ICD-10-WHO Version 2013

Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)

G10Chorea Huntington

Inkl.:
Chorea chronica progressiva hereditaria
Huntington-Krankheit

G11Hereditäre Ataxie

Exkl.:
Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.-)
Zerebralparese (G80.-)
Stoffwechselstörungen (E70-E90)
G11.0Angeborene nichtprogressive Ataxie
G11.1Früh beginnende zerebellare Ataxie
Hinw.:

Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr

Inkl.:
Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit:
  • erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
  • essentiellem Tremor
  • Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
G11.2Spät beginnende zerebellare Ataxie
Hinw.:

Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr

G11.3Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Inkl.:
Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]
Exkl.:
Cockayne-Syndrom (Q87.1)
Xeroderma pigmentosum (Q82.1)
G11.4Hereditäre spastische Paraplegie
G11.8Sonstige hereditäre Ataxien
G11.9Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Hereditäre(s) zerebellare(s):
  • Ataxie o.n.A.
  • Degeneration
  • Krankheit
  • Syndrom

G12Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome

G12.0Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
G12.1Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Inkl.:
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
Spinale Muskelatrophie:
  • distale Form
  • Erwachsenenform
  • juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]
  • Kindheitsform, Typ II
  • skapuloperonäale Form
G12.2Motoneuron-Krankheit
Inkl.:
Familiäre Motoneuron-Krankheit
Lateralsklerose:
  • myatrophisch [amyotrophisch]
  • primär
Progressive:
  • Bulbärparalyse
  • spinale Muskelatrophie
G12.8Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
G12.9Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet

G13*Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G13.0*Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Inkl.:
Karzinomatöse Neuromyopathie (C00-C97†)
Sensorische paraneoplastische Neuropathie, Typ Denny-Brown (C00-D48†)
G13.1*Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen
Inkl.:
Paraneoplastische limbische Enzephalopathie (C00-D48†)
G13.2*Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem (E00.1†, E03.-†)
G13.8*Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

G14Postpolio-Syndrom

Inkl.:
Postpoliomyelitis-Syndrom
Exkl.:
Folgezustände der Poliomyelitis (B91)
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