ICD-10-WHO Version 2013
Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D89)
D70Agranulozytose
- Inkl.:
- Agranulocytosis infantilis hereditaria
- Angina agranulocytotica
- Kostmann-Syndrom
-
Neutropenie:
- angeboren
- arzneimittelinduziert
- periodisch
- splenogen (primär)
- toxisch
- zyklisch
- o.n.A.
- Neutropenische Splenomegalie
- Werner-Schultz-Krankheit
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- Exkl.:
- Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)
D71Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
- Inkl.:
- Angeborene Dysphagozytose
- Chronische Granulomatose (im Kindesalter)
- Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]
- Progressive septische Granulomatose
D72Sonstige Krankheiten der Leukozyten
- Exkl.:
- Anormale weiße Blutzellen(zahl) (R72)
- Basophilie (D75.8)
- Myelodysplastische Syndrome (D46.-)
- Neutropenie (D70)
- Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)
- Störungen des Immunsystems (D80-D89)
D72.0Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
- Inkl.:
-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:
- Alder-
- May-Hegglin-
- Pelger-Huët-
-
Hereditär:
- Leukomelanopathie
- leukozytär:
- Hypersegmentation
- Hyposegmentation
- Exkl.:
- Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)
D72.1Eosinophilie
- Inkl.:
-
Eosinophilie:
D72.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
- Inkl.:
-
Leukämoide Reaktion:
- lymphozytär
- monozytär
- myelozytär
- Leukozytose
- Lympho(zyto)penie
- Lymphozytose (symptomatisch)
- Monozytose (symptomatisch)
- Plasmozytose
D72.9Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet
D73.0Hyposplenismus
- Inkl.:
- Asplenie nach Splenektomie
- Atrophie der Milz
- Exkl.:
- Asplenie (angeboren) (Q89.0)
D73.1Hypersplenismus
- Exkl.:
-
Splenomegalie:
D73.2Chronisch-kongestive Splenomegalie
D73.5Infarzierung der Milz
- Inkl.:
- Milzruptur, nichttraumatisch
- Milztorsion
- Exkl.:
- Traumatische Milzruptur (S36.0)
D73.8Sonstige Krankheiten der Milz
- Inkl.:
- Fibrose der Milz o.n.A.
- Perisplenitis
- Splenitis o.n.A.
D73.9Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet
D74.0Angeborene Methämoglobinämie
- Inkl.:
- Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
- Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit
- Methämoglobinämie, hereditär
D74.8Sonstige Methämoglobinämien
- Inkl.:
- Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie)
- Toxische Methämoglobinämie
- Kodierhinweis
- Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D74.9Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet
D75Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
- Exkl.:
- Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2)
-
Lymphadenitis:
- Vergrößerte Lymphknoten (R59.-)
D75.0Familiäre Erythrozytose
- Inkl.:
-
Polyglobulie [Polyzythämie]:
- Exkl.:
- Hereditäre Ovalozytose (D58.1)
D75.1Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
- Inkl.:
- Erythrozytose o.n.A.
-
Polyglobulie:
- durch:
- Aufenthalt in großer Höhe
- Erythropoetin
- Hämokonzentration
- Stress
- emotionell
- erworben
- hypoxämisch
- relativ
- renal
- o.n.A.
- Exkl.:
- Polycythaemia vera (D45)
- Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1)
D75.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
- Inkl.:
- Basophilie
D75.9Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
D76Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
- Exkl.:
- Abt-Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0)
- Bösartige Histiozytose (C96.8)
- Eosinophiles Granulom (C96.6)
- Hand-Schüller-Christian-Krankheit (C96.5)
- Histiozytisches Sarkom (C96.8)
- Histiozytose X, multifokal (C96.5)
- Histiozytose X, unifokal (C96.6)
- Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal (C96.5)
- Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal (C96.6)
-
Retikuloendotheliose oder Retikulose:
D76.1Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- Inkl.:
- Familiäre hämophagozytäre Retikulose
- Histiozytosen mononukleärer Phagozyten
D76.2Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
- Kodierhinweis
- Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
D76.3Sonstige Histiozytose-Syndrome
- Inkl.:
- Retikulohistiozytom (Riesenzellen)
- Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
- Xanthogranulom
D77*Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†)
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Stand: 24.08.2012