Seitenanfang, springe direkt zu:

Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen:

Kode-Suche und Hauptnavigation:

Inhalt der Seite:

ICD-10-WHO Version 2013

Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D89)

D65Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]

Inkl.:
Afibrinogenämie, erworben
Diffuse oder disseminierte intravasale Gerinnung [DIC]
Fibrinolyseblutung, erworben
Purpura:
  • fibrinolytisch
  • fulminans
Verbrauchskoagulopathie
Exkl.:
Als Komplikation bei(m):

D66Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

Inkl.:
Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
Hämophilie:
  • A
  • klassisch
  • o.n.A.
Exkl.:
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)

D67Hereditärer Faktor-IX-Mangel

Inkl.:
Christmas disease
Hämophilie B
Mangel:
  • Faktor IX (mit Funktionsstörung)
  • Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]

D68Sonstige Koagulopathien

Exkl.:
Als Komplikation bei(m):
D68.0Willebrand-Jürgens-Syndrom
Inkl.:
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exkl.:
Faktor-VIII-Mangel:
  • mit Funktionsstörung (D66)
  • o.n.A. (D66)
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8)
D68.1Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Inkl.:
Hämophilie C
Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel
D68.2Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Inkl.:
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Hypoprokonvertinämie
Mangel an Faktor:
  • I [Fibrinogen]
  • II [Prothrombin]
  • V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
  • VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
  • X [Stuart-Prower-Faktor]
  • XII [Hageman-Faktor]
  • XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
Owren-Krankheit
D68.3Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Inkl.:
Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
Hyperheparinämie
Vermehrung von:
  • Antithrombin
  • Anti-VIIIa
  • Anti-IXa
  • Anti-Xa
  • Anti-XIa
Kodierhinweis
Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.:
Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)
D68.4Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Inkl.:
Gerinnungsfaktormangel durch:
  • Leberkrankheit
  • Vitamin-K-Mangel
Exkl.:
Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)
D68.5Primäre Thrombophilie
Inkl.:
Mangel:
  • Antithrombin
  • Protein C
  • Protein S
Prothrombin-Gen-Mutation
Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
D68.6Sonstige Thrombophilien
Inkl.:
Antikardiolipin-Syndrom
Antiphospholipid-Syndrom
Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans
Exkl.:
Disseminierte intravasale Gerinnung (D65)
Hyperhomocysteinämie (E72.1)
D68.8Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
D68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

D69Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

Exkl.:
Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0)
Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)
Kryoglobulinämische Purpura (D89.1)
Purpura fulminans (D65)
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)
D69.0Purpura anaphylactoides
Inkl.:
Allergische Vaskulitis
Purpura:
  • allergica
  • nichtthrombozytopenisch:
    • hämorrhagisch
    • idiopathisch
  • Schoenlein-Henoch
  • vaskulär
D69.1Qualitative Thrombozytendefekte
Inkl.:
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Exkl.:
Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)
D69.2Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
Inkl.:
Purpura:
  • senilis
  • simplex
  • o.n.A.
D69.3Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Inkl.:
Evans-Syndrom
Werlhof-Krankheit
D69.4Sonstige primäre Thrombozytopenie
Exkl.:
Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2)
Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0)
Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)
D69.5Sekundäre Thrombozytopenie
Kodierhinweis
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D69.6Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.8Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Inkl.:
Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
Vaskuläre Pseudohämophilie
D69.9Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
zum Seitenanfang