ICD-10-WHO Version 2013

D55Anämie durch Enzymdefekte

Exkl.:

Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie (D59.2)

D55.0Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel

Inkl.:

Favismus

G6PD-Mangelanämie

D55.1Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels

Inkl.:

Anämie (durch):

• Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
• hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I

D55.2Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme

Inkl.:

Anämie (durch):

• hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
• Hexokinase-Mangel
• Pyruvatkinase[PK]-Mangel
• Triosephosphat-Isomerase-Mangel

D55.3Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels

D55.8Sonstige Anämien durch Enzymdefekte

D55.9Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet

D56Thalassämie

D56.0Alpha-Thalassämie

Exkl.:

Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-)

D56.1Beta-Thalassämie

Inkl.:

Cooley-Anämie

Schwere Beta-Thalassämie

Thalassaemia:

• intermedia
• major

D56.2Delta-Beta-Thalassämie

D56.3Thalassämie-Erbanlage

D56.4Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]

D56.8Sonstige Thalassämien

D56.9Thalassämie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Mittelmeeranämie (mit sonstiger Hämoglobinopathie)

Thalassämie/Thalassaemia (minor) (gemischt) (mit sonstiger Hämoglobinopathie)

D57Sichelzellenkrankheiten

Exkl.:

Sonstige Hämoglobinopathien (D58.-)

D57.0Sichelzellenanämie mit Krisen

Inkl.:

Hb-SS-Krankheit mit Krisen

D57.1Sichelzellenanämie ohne Krisen

Inkl.:

Sichelzellen: Anämie Krankheit Störung

o.n.A.

D57.2Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten

Inkl.:

Krankheit:

• Hb-SC
• Hb-SD
• Hb-SE

Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie

D57.3Sichelzellen-Erbanlage

Inkl.:

Hb-S-Erbanlage

Heterozygotes Hämoglobin S [HbAS]

D57.8Sonstige Sichelzellenkrankheiten

D58Sonstige hereditäre hämolytische Anämien

D58.0Hereditäre Sphärozytose

Inkl.:

Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus

Hämolytischer (familiärer) Ikterus

Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom

D58.1Hereditäre Elliptozytose

Inkl.:

Elliptozytose (angeboren)

Ovalozytose (angeboren) (hereditär)

D58.2Sonstige Hämoglobinopathien

Inkl.:

Anomales Hämoglobin o.n.A.

Hämoglobinopathie o.n.A.

Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine

Krankheit:

• Hb-C
• Hb-D
• Hb-E

Kongenitale Heinz-Körper-Anämie

Exkl.:

Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie] (D75.0)

Hb-M-Krankheit (D74.0)

Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] (D56.4)

Höhenpolyglobulie (D75.1)

Methämoglobinämie (D74.-)

D58.8Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

Inkl.:

Stomatozytose

D58.9Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet

D59Erworbene hämolytische Anämien

D59.0Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

D59.1Sonstige autoimmunhämolytische Anämien

Inkl.:

Autoimmunhämolytische Krankheit (Kälteautoantikörper-Typ) (Wärmeautoantikörper-Typ)

Chronische Kälteagglutininkrankheit

Hämolytische Anämie:

• Kälteautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)
• Wärmeautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)

Kälteagglutinin-:

• Hämoglobinurie
• Krankheit

Exkl.:

Evans-Syndrom (D69.3)

Hämolytische Krankheit beim Feten und Neugeborenen (P55.-)

Paroxysmale Kältehämoglobinurie (D59.6)

D59.2Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie

Inkl.:

Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

D59.3Hämolytisch-urämisches Syndrom

D59.4Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien

Inkl.:

Hämolytische Anämie:

• mechanisch
• mikroangiopathisch
• toxisch

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummmer (Kapitel XX) zu benutzen.

D59.5Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]

Exkl.:

Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)

D59.6Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen

Inkl.:

Hämoglobinurie:

• Belastungs-
• Marsch-
• paroxysmale Kälte-

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.:

Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)

D59.8Sonstige erworbene hämolytische Anämien

D59.9Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Idiopathische hämolytische Anämie, chronisch