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ICD-10-WHO Version 2011

Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D89)

D65 Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]

Inkl.:
Afibrinogenämie, erworben
Diffuse oder disseminierte intravasale Gerinnung [DIC]
Fibrinolyseblutung, erworben
Purpura:
  • fibrinolytisch
  • fulminans
Verbrauchskoagulopathie
Exkl.:
Als Komplikation bei(m):

D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

Inkl.:
Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
Hämophilie:
  • A
  • klassisch
  • o.n.A.
Exkl.:
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)

D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel

Inkl.:
Christmas disease
Hämophilie B
Mangel:
  • Faktor IX (mit Funktionsstörung)
  • Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]

D68 Sonstige Koagulopathien

Exkl.:
Als Komplikation bei(m):
D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom
Inkl.:
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exkl.:
Faktor-VIII-Mangel:
  • mit Funktionsstörung (D66)
  • o.n.A. (D66)
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8)
D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Inkl.:
Hämophilie C
Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel
D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Inkl.:
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Hypoprokonvertinämie
Mangel an Faktor:
  • I [Fibrinogen]
  • II [Prothrombin]
  • V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
  • VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
  • X [Stuart-Prower-Faktor]
  • XII [Hageman-Faktor]
  • XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
Owren-Krankheit
D68.3 Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Inkl.:
Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
Hyperheparinämie
Vermehrung von:
  • Antithrombin
  • Anti-VIIIa
  • Anti-IXa
  • Anti-Xa
  • Anti-XIa
Kodierhinweis
Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.:
Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)
D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Inkl.:
Gerinnungsfaktormangel durch:
  • Leberkrankheit
  • Vitamin-K-Mangel
Exkl.:
Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)
D68.5 Primäre Thrombophilie
Inkl.:
Mangel:
  • Antithrombin
  • Protein C
  • Protein S
Prothrombin-Gen-Mutation
Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
D68.6 Sonstige Thrombophilien
Inkl.:
Antikardiolipin-Syndrom
Antiphospholipid-Syndrom
Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans
Exkl.:
Disseminierte intravasale Gerinnung (D65)
Hyperhomocysteinämie (E72.1)
D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

D69 Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

Exkl.:
Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0)
Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)
Kryoglobulinämische Purpura (D89.1)
Purpura fulminans (D65)
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)
D69.0 Purpura anaphylactoides
Inkl.:
Allergische Vaskulitis
Purpura:
  • allergica
  • nichtthrombozytopenisch:
    • hämorrhagisch
    • idiopathisch
  • Schoenlein-Henoch
  • vaskulär
D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte
Inkl.:
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Exkl.:
Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)
D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
Inkl.:
Purpura:
  • senilis
  • simplex
  • o.n.A.
D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Inkl.:
Evans-Syndrom
Werlhof-Krankheit
D69.4 Sonstige primäre Thrombozytopenie
Exkl.:
Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2)
Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0)
Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)
D69.5 Sekundäre Thrombozytopenie
Kodierhinweis
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D69.6 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Inkl.:
Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
Vaskuläre Pseudohämophilie
D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet