ICD-10-WHO Version 2011

D55 Anämie durch Enzymdefekte

Exkl.:

Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie (D59.2)

D55.0 Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel

Inkl.:

Favismus

G6PD-Mangelanämie

D55.1 Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels

Inkl.:

Anämie (durch):

• Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
• hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I

D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme

Inkl.:

Anämie (durch):

• hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
• Hexokinase-Mangel
• Pyruvatkinase[PK]-Mangel
• Triosephosphat-Isomerase-Mangel

D55.3 Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels

D55.8 Sonstige Anämien durch Enzymdefekte

D55.9 Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet

D56 Thalassämie

D56.0 Alpha-Thalassämie

Exkl.:

Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-)

D56.1 Beta-Thalassämie

Inkl.:

Cooley-Anämie

Schwere Beta-Thalassämie

Thalassaemia:

• intermedia
• major

D56.2 Delta-Beta-Thalassämie

D56.3 Thalassämie-Erbanlage

D56.4 Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]

D56.8 Sonstige Thalassämien

D56.9 Thalassämie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Mittelmeeranämie (mit sonstiger Hämoglobinopathie)

Thalassämie/Thalassaemia (minor) (gemischt) (mit sonstiger Hämoglobinopathie)

D57 Sichelzellenkrankheiten

Exkl.:

Sonstige Hämoglobinopathien (D58.-)

D57.0 Sichelzellenanämie mit Krisen

Inkl.:

Hb-SS-Krankheit mit Krisen

D57.1 Sichelzellenanämie ohne Krisen

Inkl.:

Sichelzellen: Anämie Krankheit Störung

o.n.A.

D57.2 Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten

Inkl.:

Krankheit:

• Hb-SC
• Hb-SD
• Hb-SE

Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie

D57.3 Sichelzellen-Erbanlage

Inkl.:

Hb-S-Erbanlage

Heterozygotes Hämoglobin S [HbAS]

D57.8 Sonstige Sichelzellenkrankheiten

D58 Sonstige hereditäre hämolytische Anämien

D58.0 Hereditäre Sphärozytose

Inkl.:

Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus

Hämolytischer (familiärer) Ikterus

Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom

D58.1 Hereditäre Elliptozytose

Inkl.:

Elliptozytose (angeboren)

Ovalozytose (angeboren) (hereditär)

D58.2 Sonstige Hämoglobinopathien

Inkl.:

Anomales Hämoglobin o.n.A.

Hämoglobinopathie o.n.A.

Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine

Krankheit:

• Hb-C
• Hb-D
• Hb-E

Kongenitale Heinz-Körper-Anämie

Exkl.:

Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie] (D75.0)

Hb-M-Krankheit (D74.0)

Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] (D56.4)

Höhenpolyglobulie (D75.1)

Methämoglobinämie (D74.-)

D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

Inkl.:

Stomatozytose

D58.9 Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet

D59 Erworbene hämolytische Anämien

D59.0 Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

D59.1 Sonstige autoimmunhämolytische Anämien

Inkl.:

Autoimmunhämolytische Krankheit (Kälteautoantikörper-Typ) (Wärmeautoantikörper-Typ)

Chronische Kälteagglutininkrankheit

Hämolytische Anämie:

• Kälteautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)
• Wärmeautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)

Kälteagglutinin-:

• Hämoglobinurie
• Krankheit

Exkl.:

Evans-Syndrom (D69.3)

Hämolytische Krankheit beim Feten und Neugeborenen (P55.-)

Paroxysmale Kältehämoglobinurie (D59.6)

D59.2 Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie

Inkl.:

Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

D59.3 Hämolytisch-urämisches Syndrom

D59.4 Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien

Inkl.:

Hämolytische Anämie:

• mechanisch
• mikroangiopathisch
• toxisch

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummmer (Kapitel XX) zu benutzen.

D59.5 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]

Exkl.:

Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)

D59.6 Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen

Inkl.:

Hämoglobinurie:

• Belastungs-
• Marsch-
• paroxysmale Kälte-

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.:

Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)

D59.8 Sonstige erworbene hämolytische Anämien

D59.9 Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Idiopathische hämolytische Anämie, chronisch