D70 | Agranulozytose | |||||||
Agranulocytosis infantilis hereditaria
Angina agranulocytotica Kostmann-Syndrom Neutropenie: · angeboren · arzneimittelinduziert · periodisch · splenogen (primär) · toxisch · zyklisch · o.n.A. Neutropenische Splenomegalie |
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Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | ||||||||
Exkl.: | Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen
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D72 | Sonstige Krankheiten der Leukozyten | |||||||
Exkl.: | Basophilie
Myelodysplastische Syndrome Neutropenie Präleukämie (-Syndrom) Störungen des Immunsystems |
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D72.0 | Genetisch bedingte Leukozytenanomalien | |||||||
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:
· Alder- · May-Hegglin- · Pelger-Huët- Hereditär: · Leukomelanopathie · leukozytär: · Hypersegmentation · Hyposegmentation |
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Exkl.: | Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom
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D72.1 | Eosinophilie | |||||||
Eosinophilie:
· allergisch · hereditär |
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D72.8 | Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten | |||||||
Leukämoide Reaktion:
· lymphozytär · monozytär · myelozytär Leukozytose Lympho(zyto)penie Lymphozytose (symptomatisch) Monozytose (symptomatisch) Plasmozytose |
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D72.9 | Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet |
D73 | Krankheiten der Milz | |||||||
D73.0 | Hyposplenismus | |||||||
Asplenie nach Splenektomie
Atrophie der Milz |
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Exkl.: | Asplenie (angeboren)
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D73.1 | Hypersplenismus | |||||||
Exkl.: | Splenomegalie:
· angeboren · o.n.A. |
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D73.2 | Chronisch-kongestive Splenomegalie | |||||||
D73.3 | Abszess der Milz | |||||||
D73.4 | Zyste der Milz | |||||||
D73.5 | Infarzierung der Milz | |||||||
Milzruptur, nichttraumatisch
Milztorsion |
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Exkl.: | Traumatische Milzruptur
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D73.8 | Sonstige Krankheiten der Milz | |||||||
Fibrose der Milz o.n.A.
Perisplenitis Splenitis o.n.A. |
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D73.9 | Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet |
D75 | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe | |||||||
Exkl.: | Hypergammaglobulinämie o.n.A.
Lymphadenitis: · akut · chronisch · mesenterial (akut) (chronisch) · o.n.A. Vergrößerte Lymphknoten |
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D75.0 | Familiäre Erythrozytose | |||||||
Polyglobulie [Polyzythämie]:
· familiär · gutartig |
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Exkl.: | Hereditäre Ovalozytose
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D75.1 | Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie] | |||||||
Polyglobulie:
· durch: · Aufenthalt in großer Höhe · Erythropoetin · Hämokonzentration · Stress · emotionell · erworben · hypoxämisch · relativ · renal |
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Exkl.: | Polycythaemia vera
Polyglobulie beim Neugeborenen |
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D75.2 | Essentielle Thrombozytose | |||||||
Exkl.: | Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie
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D75.8 | Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe | |||||||
Basophilie
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D75.9 | Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet |
D76 | Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems | |||||||
Exkl.: | Abt-Letterer-Siwe-Krankheit
Bösartige Histiozytose Retikuloendotheliose oder Retikulose: · bösartig · histiozytär medullär · leukämisch · lipomelanotisch · ohne Lipidspeicherung |
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D76.0 | Langerhans-Zell-Histiozytose, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Eosinophiles Granulom
Hand-Schüller-Christian-Krankheit Histiocytosis X (chronisch) |
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D76.1 | Hämophagozytäre Lymphohistiozytose | |||||||
Familiäre hämophagozytäre Retikulose
Histiozytosen mononukleärer Phagozyten, ausgenommen der Langerhans-Zellen o.n.A. |
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D76.2 | Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen | |||||||
Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. | ||||||||
D76.3 | Sonstige Histiozytose-Syndrome | |||||||
Retikulohistiozytom (Riesenzellen)
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie Xanthogranulom |
D77* | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten | |||||||
Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose]
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Generiert am 1.10.2005 | © Copyright WHO/DIMDI 1994/2005 |