Kapitel XIV

Krankheiten des Urogenitalsystems
(N00-N99)

Glomeruläre Krankheiten
(N00-N08)

Soll die äußere Ursache (Kapitel XX) oder eine vorliegende Niereninsuffizienz (N17-N19) angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Hypertensive Nierenkrankheit ( I12.- )
Die folgenden vierten Stellen dienen zur Verschlüsselung morphologischer Veränderungen und finden bei den Kategorien N00-N07 Verwendung. Die vierten Stellen .0-.8 sollten normalerweise nur dann benutzt werden, wenn die entsprechenden Veränderungen speziell nachgewiesen wurden (z.B. durch Nierenbiopsie oder Autopsie). Die dreistelligen Kategorien beziehen sich auf klinische Syndrome.
.0 Minimale glomeruläre Läsion
Minimal changes glomerulonephritis
.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
Fokal und segmental:
· Hyalinose
· Sklerose
Fokale Glomerulonephritis
.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
Membranoproliferative Glomerulonephritis, Typ I und III, oder o.n.A.
.6 Dense-deposit-Krankheit
Membranoproliferative Glomerulonephritis, Typ II
.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
Extrakapilläre Glomerulonephritis
.8 Sonstige morphologische Veränderungen
Proliferative Glomerulonephritis o.n.A.
.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N00.- Akutes nephritisches Syndrom
[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Akut:
· glomeruläre Krankheit
· Glomerulonephritis
· Nephritis
· Nierenkrankheit o.n.A.
Exkl.: Akute tubulointerstitielle Nephritis ( N10 )
Nephritisches Syndrom o.n.A. ( N05.- )
N00.0 Minimale glomeruläre Läsion
N00.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
N00.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
N00.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
N00.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
N00.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
N00.6 Dense-deposit-Krankheit
N00.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
N00.8 Sonstige morphologische Veränderungen
N00.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N01.- Rapid-progressives nephritisches Syndrom
[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Rapid-progressiv:
· glomeruläre Krankheit
· Glomerulonephritis
· Nephritis
Exkl.: Nephritisches Syndrom o.n.A. ( N05.- )
N01.0 Minimale glomeruläre Läsion
N01.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
N01.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
N01.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
N01.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
N01.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
N01.6 Dense-deposit-Krankheit
N01.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
N01.8 Sonstige morphologische Veränderungen
N01.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N02.- Rezidivierende und persistierende Hämaturie
[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Hämaturie:
· gutartig (familiär) (der Kindheit)
· mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Hämaturie o.n.A. ( R31 )
N02.0 Minimale glomeruläre Läsion
N02.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
N02.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
N02.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
N02.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
N02.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
N02.6 Dense-deposit-Krankheit
N02.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
N02.8 Sonstige morphologische Veränderungen
N02.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N03.- Chronisches nephritisches Syndrom
[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Chronisch:
· glomeruläre Krankheit
· Glomerulonephritis
· Nephritis
· Nierenkrankheit o.n.A.
Exkl.: Chronische tubulointerstitielle Nephritis ( N11.- )
Diffuse sklerosierende Glomerulonephritis ( N18.- )
Nephritisches Syndrom o.n.A. ( N05.- )
N03.0 Minimale glomeruläre Läsion
N03.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
N03.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
N03.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
N03.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
N03.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
N03.6 Dense-deposit-Krankheit
N03.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
N03.8 Sonstige morphologische Veränderungen
N03.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N04.- Nephrotisches Syndrom
[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Angeborenes nephrotisches Syndrom
Lipoidnephrose
N04.0 Minimale glomeruläre Läsion
N04.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
N04.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
N04.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
N04.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
N04.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
N04.6 Dense-deposit-Krankheit
N04.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
N04.8 Sonstige morphologische Veränderungen
N04.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N05.- Nicht näher bezeichnetes nephritisches Syndrom
[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Glomeruläre Krankheit
Glomerulonephritis
Nephritis
}
}
}
o.n.A.
Nephropathie o.n.A. und Nierenkrankheit o.n.A. mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Nephropathie o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen ( N28.9 )
Nierenkrankheit o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen ( N28.9 )
Tubulointerstitielle Nephritis o.n.A. ( N12 )
N05.0 Minimale glomeruläre Läsion
N05.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
N05.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
N05.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
N05.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
N05.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
N05.6 Dense-deposit-Krankheit
N05.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
N05.8 Sonstige morphologische Veränderungen
N05.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N06.- Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen
[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Proteinurie:
· Bence-Jones- ( R80 )
· isoliert o.n.A. ( R80 )
· orthostatisch o.n.A. ( N39.2 )
· persistierend o.n.A. ( N39.1 )
· Schwangerschafts- ( O12.1 )
· o.n.A. ( R80 )
N06.0 Minimale glomeruläre Läsion
N06.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
N06.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
N06.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
N06.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
N06.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
N06.6 Dense-deposit-Krankheit
N06.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
N06.8 Sonstige morphologische Veränderungen
N06.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N07.- Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Exkl.: Alport-Syndrom ( Q87.8 )
Hereditäre Amyloidnephropathie ( E85.0 )
Nagel-Patella-Syndrom ( Q87.2 )
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose ( E85.0 )
N07.0 Minimale glomeruläre Läsion
N07.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
N07.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
N07.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
N07.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
N07.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
N07.6 Dense-deposit-Krankheit
N07.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
N07.8 Sonstige morphologische Veränderungen
N07.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N08.-* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.: Nephropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.: Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten ( N16.-* )
N08.0* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Glomeruläre Krankheiten bei:
· Malaria quartana ( B52.0+ )
· Mumps ( B26.8+ )
· Schistosomiasis [Bilharziose] ( B65.-+ )
· Sepsis ( A40-A41+ )
· Strongyloidiasis ( B78.-+ )
· Syphilis ( A52.7+ )
N08.1* Glomeruläre Krankheiten bei Neubildungen
Glomeruläre Krankheiten bei:
· Plasmozytom [Multiples Myelom] ( C90.0+ )
· Makroglobulinämie Waldenström ( C88.0+ )
N08.2* Glomeruläre Krankheiten bei Blutkrankheiten und Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Glomeruläre Krankheiten bei:
· disseminierter intravasaler Gerinnung [Defibrinationssyndrom] ( D65+ )
· hämolytisch-urämischem Syndrom ( D59.3+ )
· Kryoglobulinämie ( D89.1+ )
· Purpura Schoenlein-Henoch ( D69.0+ )
· Sichelzellenkrankheiten ( D57.-+ )
N08.3* Glomeruläre Krankheiten bei Diabetes mellitus ( E10-E14+ , vierte Stelle .2)
N08.4* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
Glomeruläre Krankheiten bei:
· Amyloidose ( E85.-+ )
· Fabry- (Anderson-) Krankheit ( E75.2+ )
· Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel ( E78.6+ )
N08.5* Glomeruläre Krankheiten bei Systemkrankheiten des Bindegewebes
Glomeruläre Krankheiten bei:
· Goodpasture-Syndrom ( M31.0+ )
· Panarteriitis nodosa ( M30.0+ )
· systemischem Lupus erythematodes ( M32.1+ )
· thrombotischer thrombozytopenischer Purpura ( M31.1+ )
· Wegener-Granulomatose ( M31.3+ )
N08.8* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Glomeruläre Krankheiten bei subakuter bakterieller Endokarditis ( I33.0+ )


Generiert am 24.06.1999 © Copyright WHO/DIMDI 1994/1999