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ICD-10-GM Version 2018

Kapitel XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)

Bullöse Dermatosen
(L10-L14)

Exkl.:
Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] (Q82.8)
Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00.-)
Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (L51.2-)

L10.- Pemphiguskrankheiten

Exkl.:
Pemphigus acutus neonatorum (L00.-)
L10.0 Pemphigus vulgaris
L10.1 Pemphigus vegetans
L10.2 Pemphigus foliaceus
L10.3 Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]
L10.4 Pemphigus erythematosus
Inkl.:
Senear-Usher-Syndrom
L10.5 Arzneimittelinduzierter Pemphigus
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
L10.8 Sonstige Pemphiguskrankheiten
L10.9 Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet

L11.- Sonstige akantholytische Dermatosen

L11.0 Erworbene Keratosis follicularis
Exkl.:
Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] (Q82.8)
L11.1 Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]
L11.8 Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen
L11.9 Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet

L12.- Pemphigoidkrankheiten

Exkl.:
Herpes gestationis (O26.4)
Impetigo herpetiformis (L40.1)
L12.0 Bullöses Pemphigoid
L12.1 Vernarbendes Pemphigoid
Inkl.:
Benignes Schleimhautpemphigoid
L12.2 Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters
L12.3 Erworbene Epidermolysis bullosa
Exkl.:
Epidermolysis bullosa (angeboren) (Q81.-)
L12.8 Sonstige Pemphigoidkrankheiten
L12.9 Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet

L13.- Sonstige bullöse Dermatosen

L13.0 Dermatitis herpetiformis [Duhring]
L13.1 Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]
L13.8 Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen
L13.9 Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet

L14* Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

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