ICD-10-GM Version 2013

Q50.-Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri

Q50.0Angeborenes Fehlen des Ovars

Exkl.:

Turner-Syndrom (Q96.-)

Q50.1Dysontogenetische Ovarialzyste

Q50.2Angeborene Torsion des Ovars

Q50.3Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars

Inkl.:

Akzessorisches Ovar

Angeborene Fehlbildung des Ovars o.n.A.

Streak-Ovar

Q50.4Embryonale Zyste der Tuba uterina

Inkl.:

Fimbrienzyste

Q50.5Embryonale Zyste des Lig. latum uteri

Inkl.:

Zyste:

• Epoophoron
• Gartner-Gang
• Parovarial-

Q50.6Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri

Inkl.:

Akzessorisch Atresie Fehlen

Tuba uterina und Lig. latum uteri

Angeborene Fehlbildung der Tuba uterina und des Lig. latum uteri o.n.A.

Q51.-Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri

Q51.0Agenesie und Aplasie des Uterus

Inkl.:

Angeborenes Fehlen des Uterus

Q51.1Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex

Q51.2Sonstige Formen des Uterus duplex

Inkl.:

Uterus duplex o.n.A.

Q51.3Uterus bicornis

Q51.4Uterus unicornis

Q51.5Agenesie und Aplasie der Cervix uteri

Inkl.:

Angeborenes Fehlen der Cervix uteri

Q51.6Embryonale Zyste der Cervix uteri

Q51.7Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt

Q51.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri

Inkl.:

Hypoplasie des Uterus und der Cervix uteri

Q51.9Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet

Q52.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane

Q52.0Angeborenes Fehlen der Vagina

Q52.1Vagina duplex

Inkl.:

Vagina septa

Exkl.:

Vagina duplex mit Uterus duplex und Uterus bicollis (Q51.1)

Q52.2Angeborene rektovaginale Fistel

Exkl.:

Kloake (Q43.7)

Q52.3Hymenalatresie

Q52.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung der Vagina o.n.A.

Zyste:

• embryonal, vaginal
• Processus vaginalis peritonei [Nuck-Kanal], angeboren

Q52.5Verschmelzung der Labien

Q52.6Angeborene Fehlbildungen der Klitoris

Q52.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva

Inkl.:

Angeboren: Fehlbildung o.n.A. Fehlen Zyste

Vulva

Q52.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane

Q52.9Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

Q53.-Nondescensus testis

Q53.0Ektopia testis

Inkl.:

Ektopia testis, einseitig oder beidseitig

Q53.1Nondescensus testis, einseitig

Q53.2Nondescensus testis, beidseitig

Q53.9Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Kryptorchismus o.n.A.

Q54.-Hypospadie

Exkl.:

Epispadie (Q64.0)

Q54.0Glanduläre Hypospadie

Inkl.:

Hypospadia:

• coronaria
• glandularis

Q54.1Penile Hypospadie

Q54.2Penoskrotale Hypospadie

Q54.3Perineale Hypospadie

Q54.4Angeborene Ventralverkrümmung des Penis

Q54.8Sonstige Formen der Hypospadie

Q54.9Hypospadie, nicht näher bezeichnet

Q55.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

Exkl.:

Angeborene Hydrozele (P83.5)

Hypospadie (Q54.-)

Q55.0Fehlen und Aplasie des Hodens

Inkl.:

Monorchie

Q55.1Hypoplasie des Hodens und des Skrotums

Inkl.:

Hodenverschmelzung

Q55.2Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Hodens oder des Skrotums o.n.A.

Pendelhoden

Polyorchie

Wanderhoden

Q55.3Atresie des Ductus deferens

Q55.4Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales oder der Prostata o.n.A.

Fehlen oder Aplasie:

• Funiculus spermaticus
• Prostata

Q55.5Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis

Q55.6Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Penis o.n.A.

Hypoplasie des Penis

Penisverkrümmung (lateral)

Q55.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

Q55.9Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeboren: Anomalie Deformität

männliche Genitalorgane o.n.A.

Q56.-Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus

Exkl.:

Pseudohermaphroditismus:

• femininus mit Störung der Nebennierenrinden-Funktion (E25.-)
• masculinus mit Androgenresistenz (E34.5-)
• mit näher bezeichneter Chromosomenanomalie (Q96-Q99)

Q56.0Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:

Ovotestis

Q56.1Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:

Pseudohermaphroditismus masculinus o.n.A.

Q56.2Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:

Pseudohermaphroditismus femininus o.n.A.

Q56.3Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet

Q56.4Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Nicht eindeutig differenzierbare Genitalien