ICD-10-GM Version 2013

Q10.-Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita

Exkl.:

Kryptophthalmus o.n.A. (Q11.2)

Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)

Q10.0Angeborene Ptose

Q10.1Angeborenes Ektropium

Q10.2Angeborenes Entropium

Q10.3Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides

Inkl.:

Ablepharie

Akzessorisch:

• Augenlid
• Augenmuskel

Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A.

Blepharophimose, angeboren

Fehlen oder Agenesie:

• Augenlid
• Augenwimpern

Lidkolobom

Q10.4Fehlen und Agenesie des Tränenapparates

Inkl.:

Fehlen des Punctum lacrimale

Q10.5Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis

Q10.6Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.

Q10.7Angeborene Fehlbildung der Orbita

Q11.-Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus

Q11.0Zystenauge [cystic eyeball]

Q11.1Sonstiger Anophthalmus

Inkl.:

Agenesie Aplasie

Auge

Q11.2Mikrophthalmus

Inkl.:

Dysplasie des Auges

Hypoplasie des Auges

Kryptophthalmus o.n.A.

Rudimentäres Auge

Exkl.:

Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)

Q11.3Makrophthalmus

Exkl.:

Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom (Q15.0)

Q12.-Angeborene Fehlbildungen der Linse

Q12.0Cataracta congenita

Q12.1Angeborene Linsenverlagerung

Q12.2Linsenkolobom

Q12.3Angeborene Aphakie

Q12.4Sphärophakie

Q12.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse

Q12.9Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet

Q13.-Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

Q13.0Iriskolobom

Inkl.:

Kolobom o.n.A.

Q13.1Fehlen der Iris (angeboren)

Inkl.:

Aniridie

Q13.2Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung der Iris o.n.A.

Anisokorie, angeboren

Atresie der Pupille

Korektopie

Q13.3Angeborene Hornhauttrübung

Q13.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A.

Mikrokornea

Peters-Anomalie

Q13.5Blaue Sklera

Q13.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

Inkl.:

Rieger-Syndrom

Q13.9Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet

Q14.-Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes

Q14.0Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers

Inkl.:

Angeborene Glaskörpertrübung

Q14.1Angeborene Fehlbildung der Retina

Inkl.:

Angeborenes Aneurysma der Retina

Q14.2Angeborene Fehlbildung der Papille

Inkl.:

Kolobom der Papille

Q14.3Angeborene Fehlbildung der Chorioidea

Q14.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes

Inkl.:

Kolobom des Augenhintergrundes

Q14.9Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet

Q15.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges

Exkl.:

Angeborener Nystagmus (H55)

Okulärer Albinismus (E70.3)

Retinitis pigmentosa (H35.5)

Q15.0Angeborenes Glaukom

Inkl.:

Buphthalmus

Glaukom beim Neugeborenen

Hydrophthalmus

Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom

Makrokornea mit Glaukom

Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom

Megalokornea mit Glaukom

Q15.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

Q15.9Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeboren: Anomalie Deformität

Auge o.n.A.

Q16.-Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen

Exkl.:

Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-)

Q16.0Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel

Q16.1Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges

Inkl.:

Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges

Q16.2Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)

Q16.3Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen

Inkl.:

Verschmelzung der Gehörknöchelchen

Q16.4Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.

Q16.5Angeborene Fehlbildung des Innenohres

Inkl.:

Anomalie:

• Corti-Organ
• häutiges Labyrinth

Q16.9Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.

Q17.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres

Exkl.:

Präaurikuläre Zyste (Q18.1)

Q17.0Akzessorische Ohrmuschel

Inkl.:

Akzessorischer Tragus

Aurikularanhang

Polyotie

Überzählig:

• Ohr
• Ohrläppchen

Q17.1Makrotie

Q17.2Mikrotie

Q17.3Sonstiges fehlgebildetes Ohr

Inkl.:

Spitzohr

Q17.4Lageanomalie des Ohres

Inkl.:

Ohrtiefstand

Exkl.:

Halsanhang (Q18.2)

Q17.5Abstehendes Ohr

Q17.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

Inkl.:

Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens

Q17.9Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.

Q18.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses

Exkl.:

Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen (Q75.-)

Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)

Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (Q87.0)

Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)

Persistenz des Ductus thyroglossus (Q89.2)

Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind

Zyklopie (Q87.0)

Q18.0Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste

Inkl.:

Branchiogenes Überbleibsel

Q18.1Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste

Inkl.:

Fistel:

• aurikulär, angeboren
• zervikoaurikulär

Prätragale(r) Sinus und Zyste

Q18.2Sonstige branchiogene Fehlbildungen

Inkl.:

Branchiogene Fehlbildung o.n.A.

Halsanhang

Otozephalie

Q18.3Flügelfell des Halses

Inkl.:

Pterygium colli

Q18.4Makrostomie

Q18.5Mikrostomie

Q18.6Makrocheilie

Inkl.:

Lippenverdickung, angeboren

Q18.7Mikrocheilie

Q18.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses

Inkl.:

Medial: Fistel Sinus Zyste

an Gesicht und Hals

Q18.9Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals