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ICD-10-GM Version 2013

Kapitel IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)

Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
(E20-E35)

Exkl.:
Galaktorrhoe (N64.3)
Gynäkomastie (N62)

E20.-Hypoparathyreoidismus

Exkl.:
Di-George-Syndrom (D82.1)
Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2)
Tetanie o.n.A. (R29.0)
Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)
E20.0Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
E20.1Pseudohypoparathyreoidismus
E20.8Sonstiger Hypoparathyreoidismus
E20.9Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Parathyreogene Tetanie

E21.-Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse

Exkl.:
Osteomalazie:
  • im Erwachsenenalter (M83.-)
  • im Kindes- und Jugendalter (E55.0)
E21.0Primärer Hyperparathyreoidismus
Inkl.:
Hyperplasie der Nebenschilddrüse
Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]
E21.1Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.:
Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)
E21.2Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Inkl.:
Tertiärer Hyperparathyreoidismus
Exkl.:
Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.58)
E21.3Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
E21.4Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
E21.5Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet

E22.-Überfunktion der Hypophyse

Exkl.:
Cushing-Syndrom (E24.-)
Nelson-Tumor (E24.1)
Überproduktion von:
  • ACTH der Adenohypophyse (E24.0)
  • ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0)
  • Thyreotropin (E05.8)
E22.0Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Inkl.:
Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5*)
Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]
Exkl.:
Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8)
Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4)
E22.1Hyperprolaktinämie
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E22.2Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
E22.8Sonstige Überfunktion der Hypophyse
Inkl.:
Zentral ausgelöste Pubertas praecox
E22.9Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E23.-Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse

Inkl.:
Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.
Exkl.:
Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)
E23.0Hypopituitarismus
Inkl.:
Fertiler Eunuchoidismus
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Hypophysäre Kachexie
Hypophysärer Kleinwuchs
Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
Hypophysennekrose (postpartal)
Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
Isolierter Mangel an:
  • ACTH
  • Gonadotropin
  • Hypophysenhormon
  • Prolaktin
  • Somatotropin
  • Thyreotropin
Kallmann-Syndrom
Lorain-Kleinwuchs
Panhypopituitarismus
Simmonds-Sheehan-Syndrom
E23.1Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel) XX zu benutzen.
E23.2Diabetes insipidus
Exkl.:
Renaler Diabetes insipidus (N25.1)
E23.3Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.:
Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)
Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
E23.6Sonstige Störungen der Hypophyse
Inkl.:
Abszess der Hypophyse
Dystrophia adiposogenitalis
E23.7Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E24.-Cushing-Syndrom

E24.0Hypophysäres Cushing-Syndrom
Inkl.:
Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
Morbus Cushing
Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse
E24.1Nelson-Tumor
E24.2Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E24.3Ektopisches ACTH-Syndrom
Inkl.:
Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor
E24.4Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
E24.8Sonstiges Cushing-Syndrom
E24.9Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

E25.-Adrenogenitale Störungen

Inkl.:
Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
Virilisierung (bei der Frau)
E25.0-Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Inkl.:
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
E25.0021-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
E25.0121-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
E25.08Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
E25.09Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
E25.8Sonstige adrenogenitale Störungen
Inkl.:
Idiopathische adrenogenitale Störung
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E25.9Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Adrenogenitales Syndrom o.n.A.

E26.-Hyperaldosteronismus

E26.0Primärer Hyperaldosteronismus
Inkl.:
Conn-Syndrom
Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)
E26.1Sekundärer Hyperaldosteronismus
E26.8Sonstiger Hyperaldosteronismus
Inkl.:
Bartter-Syndrom
E26.9Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet

E27.-Sonstige Krankheiten der Nebenniere

E27.0Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion
Inkl.:
Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit
Vorzeitige Adrenarche
Exkl.:
Cushing-Syndrom (E24.-)
E27.1Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
Inkl.:
Addison-Krankheit
Autoimmunadrenalitis
Exkl.:
Amyloidose (E85.-)
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
E27.2Addison-Krise
Inkl.:
Akute Nebennierenrindeninsuffizienz
Nebennierenrinden-Krise
E27.3Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E27.4Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz
Inkl.:
Hypoaldosteronismus
Nebennieren:
  • Blutung
  • Infarzierung
Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.
Exkl.:
Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
E27.5Nebennierenmarküberfunktion
Inkl.:
Hypersekretion von Katecholaminen
Nebennierenmarkhyperplasie
E27.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere
Inkl.:
Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]
E27.9Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet

E28.-Ovarielle Dysfunktion

Exkl.:
Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)
E28.0Östrogenüberschuss
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E28.1Androgenüberschuss
Inkl.:
Hypersekretion ovarieller Androgene
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E28.2Syndrom polyzystischer Ovarien
Inkl.:
Stein-Leventhal-Syndrom
Syndrom sklerozystischer Ovarien
E28.3Primäre Ovarialinsuffizienz
Inkl.:
Östrogenverminderung
Syndrom resistenter Ovarien
Vorzeitige Menopause o.n.A.
Exkl.:
Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1)
Reine Gonadendysgenesie (Q99.1)
Turner-Syndrom (Q96.-)
E28.8Sonstige ovarielle Dysfunktion
Inkl.:
Ovarielle Überfunktion o.n.A.
E28.9Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E29.-Testikuläre Dysfunktion

Exkl.:
Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)
Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46)
Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)
Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)
E29.0Testikuläre Überfunktion
Inkl.:
Hypersekretion von testikulären Hormonen
E29.1Testikuläre Unterfunktion
Inkl.:
Anti-Müller-Hormon-Mangel
Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E29.8Sonstige testikuläre Dysfunktion
E29.9Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E30.-Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert

E30.0Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]
Inkl.:
Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät
Verzögerte sexuelle Entwicklung
E30.1Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]
Inkl.:
Vorzeitige Menarche
Exkl.:
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-)
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-)
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-)
McCune-Albright-Syndrom (Q78.1)
Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)
E30.8Sonstige Pubertätsstörungen
Inkl.:
Vorzeitige Pubarche
Vorzeitige Thelarche
E30.9Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet

E31.-Polyglanduläre Dysfunktion

Exkl.:
Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1)
Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
E31.0Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
Inkl.:
Schmidt-Syndrom
E31.1Polyglanduläre Überfunktion
Exkl.:
Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)
E31.8Sonstige polyglanduläre Dysfunktion
E31.9Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E32.-Krankheiten des Thymus

Exkl.:
Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1)
Myasthenia gravis (G70.0)
E32.0Persistierende Thymushyperplasie
Inkl.:
Thymushypertrophie
E32.1Abszess des Thymus
E32.8Sonstige Krankheiten des Thymus
E32.9Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet

E34.-Sonstige endokrine Störungen

Exkl.:
Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
E34.0Karzinoid-Syndrom
Hinw.:

Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.

E34.1Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone
E34.2Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert
E34.3Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.:
Kleinwuchs:
  • konstitutionell
  • Laron-Typ
  • psychosozial
  • o.n.A.
Exkl.:
Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2)
Kleinwuchs:
  • achondroplastisch (Q77.4)
  • alimentär (E45)
  • bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis
  • hypochondroplastisch (Q77.4)
  • hypophysär (E23.0)
  • renal (N25.0)
Progerie (E34.8)
Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
E34.4Konstitutioneller Hochwuchs
E34.5-Androgenresistenz-Syndrom
Inkl.:
Androgen-Insensitivität
Periphere Hormonrezeptorstörung
Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz
E34.50Partielles Androgenresistenz-Syndrom
Inkl.:
Partielle Androgen-Insensitivität [PAIS]
Reifenstein-Syndrom
E34.51Komplettes Androgenresistenz-Syndrom
Inkl.:
Komplette Androgen-Insensitivität [CAIS]
Testikuläre Feminisierung (Syndrom)
E34.59Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet
E34.8Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
Inkl.:
Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]
Progerie
E34.9Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Endokrine Störung o.n.A.
Hormonelle Störung o.n.A.

E35.-*Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

E35.0*Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8†)
E35.1*Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7†)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1†)
E35.8*Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
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