ICD-10-GM Version 2013
Kapitel IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)
- Exkl.:
- Galaktorrhoe (N64.3)
- Gynäkomastie (N62)
E20.-Hypoparathyreoidismus
- Exkl.:
- Di-George-Syndrom (D82.1)
- Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2)
- Tetanie o.n.A. (R29.0)
- Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)
E20.0Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
E20.1Pseudohypoparathyreoidismus
E20.8Sonstiger Hypoparathyreoidismus
E20.9Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Parathyreogene Tetanie
E21.-Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse
- Exkl.:
-
Osteomalazie:
- im Erwachsenenalter (M83.-)
- im Kindes- und Jugendalter (E55.0)
E21.0Primärer Hyperparathyreoidismus
- Inkl.:
- Hyperplasie der Nebenschilddrüse
- Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]
E21.1Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
- Exkl.:
- Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)
E21.2Sonstiger Hyperparathyreoidismus
- Inkl.:
- Tertiärer Hyperparathyreoidismus
- Exkl.:
- Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.58)
E21.3Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
E21.4Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
E21.5Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
E22.-Überfunktion der Hypophyse
- Exkl.:
- Cushing-Syndrom (E24.-)
- Nelson-Tumor (E24.1)
-
Überproduktion von:
- ACTH der Adenohypophyse (E24.0)
- ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0)
- Thyreotropin (E05.8)
E22.0Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
- Inkl.:
-
Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5*)
- Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]
- Exkl.:
- Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8)
- Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4)
E22.1Hyperprolaktinämie
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E22.2Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
E22.8Sonstige Überfunktion der Hypophyse
- Inkl.:
- Zentral ausgelöste Pubertas praecox
E22.9Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
E23.-Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse
- Inkl.:
- Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.
- Exkl.:
- Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)
E23.0Hypopituitarismus
- Inkl.:
- Fertiler Eunuchoidismus
- Hypogonadotroper Hypogonadismus
- Hypophysäre Kachexie
- Hypophysärer Kleinwuchs
- Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
- Hypophysennekrose (postpartal)
- Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
-
Isolierter Mangel an:
- ACTH
- Gonadotropin
- Hypophysenhormon
- Prolaktin
- Somatotropin
- Thyreotropin
- Kallmann-Syndrom
- Lorain-Kleinwuchs
- Panhypopituitarismus
- Simmonds-Sheehan-Syndrom
E23.1Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel) XX zu benutzen.
E23.2Diabetes insipidus
- Exkl.:
- Renaler Diabetes insipidus (N25.1)
E23.3Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
- Exkl.:
- Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)
- Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
E23.6Sonstige Störungen der Hypophyse
- Inkl.:
- Abszess der Hypophyse
- Dystrophia adiposogenitalis
E23.7Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
E24.0Hypophysäres Cushing-Syndrom
- Inkl.:
- Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
- Morbus Cushing
- Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse
E24.2Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E24.3Ektopisches ACTH-Syndrom
- Inkl.:
- Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor
E24.4Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
E24.8Sonstiges Cushing-Syndrom
E24.9Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet
E25.-Adrenogenitale Störungen
- Inkl.:
- Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
- Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
- Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
- Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
- Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
- Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
- Virilisierung (bei der Frau)
E25.0-Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
- Inkl.:
- Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
- Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
E25.0021-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
E25.0121-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
E25.08Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
E25.09Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
E25.8Sonstige adrenogenitale Störungen
- Inkl.:
- Idiopathische adrenogenitale Störung
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E25.9Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Adrenogenitales Syndrom o.n.A.
E26.-Hyperaldosteronismus
E26.0Primärer Hyperaldosteronismus
- Inkl.:
- Conn-Syndrom
- Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)
E26.1Sekundärer Hyperaldosteronismus
E26.8Sonstiger Hyperaldosteronismus
- Inkl.:
- Bartter-Syndrom
E26.9Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet
E27.-Sonstige Krankheiten der Nebenniere
E27.0Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion
- Inkl.:
- Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit
- Vorzeitige Adrenarche
- Exkl.:
- Cushing-Syndrom (E24.-)
E27.1Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
- Inkl.:
- Addison-Krankheit
- Autoimmunadrenalitis
- Exkl.:
- Amyloidose (E85.-)
- Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7)
- Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
E27.2Addison-Krise
- Inkl.:
- Akute Nebennierenrindeninsuffizienz
- Nebennierenrinden-Krise
E27.3Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E27.4Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz
- Inkl.:
- Hypoaldosteronismus
-
Nebennieren:
- Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.
- Exkl.:
- Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
- Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
E27.5Nebennierenmarküberfunktion
- Inkl.:
- Hypersekretion von Katecholaminen
- Nebennierenmarkhyperplasie
E27.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere
- Inkl.:
- Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]
E27.9Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet
E28.-Ovarielle Dysfunktion
- Exkl.:
- Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
- Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)
E28.0Östrogenüberschuss
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E28.1Androgenüberschuss
- Inkl.:
- Hypersekretion ovarieller Androgene
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E28.2Syndrom polyzystischer Ovarien
- Inkl.:
- Stein-Leventhal-Syndrom
- Syndrom sklerozystischer Ovarien
E28.3Primäre Ovarialinsuffizienz
- Inkl.:
- Östrogenverminderung
- Syndrom resistenter Ovarien
- Vorzeitige Menopause o.n.A.
- Exkl.:
- Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1)
- Reine Gonadendysgenesie (Q99.1)
- Turner-Syndrom (Q96.-)
E28.8Sonstige ovarielle Dysfunktion
- Inkl.:
- Ovarielle Überfunktion o.n.A.
E28.9Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E29.-Testikuläre Dysfunktion
- Exkl.:
- Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)
- Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46)
- Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
- Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
- Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)
- Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)
E29.0Testikuläre Überfunktion
- Inkl.:
- Hypersekretion von testikulären Hormonen
E29.1Testikuläre Unterfunktion
- Inkl.:
- Anti-Müller-Hormon-Mangel
- Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
- Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E29.8Sonstige testikuläre Dysfunktion
E29.9Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E30.-Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
E30.0Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]
- Inkl.:
- Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät
- Verzögerte sexuelle Entwicklung
E30.1Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]
- Inkl.:
- Vorzeitige Menarche
- Exkl.:
- Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-)
- Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-)
- Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-)
- McCune-Albright-Syndrom (Q78.1)
- Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)
E30.8Sonstige Pubertätsstörungen
- Inkl.:
- Vorzeitige Pubarche
- Vorzeitige Thelarche
E30.9Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet
E31.-Polyglanduläre Dysfunktion
- Exkl.:
- Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
- Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1)
- Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
E31.0Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
- Inkl.:
- Schmidt-Syndrom
E31.1Polyglanduläre Überfunktion
- Exkl.:
- Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)
E31.8Sonstige polyglanduläre Dysfunktion
E31.9Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E32.-Krankheiten des Thymus
- Exkl.:
- Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1)
- Myasthenia gravis (G70.0)
E32.0Persistierende Thymushyperplasie
- Inkl.:
- Thymushypertrophie
E32.8Sonstige Krankheiten des Thymus
E32.9Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet
E34.-Sonstige endokrine Störungen
- Exkl.:
- Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
E34.0Karzinoid-Syndrom
- Hinw.:
-
Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.
E34.1Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone
E34.2Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert
E34.3Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
-
Kleinwuchs:
- konstitutionell
- Laron-Typ
- psychosozial
- o.n.A.
- Exkl.:
- Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2)
-
Kleinwuchs:
- achondroplastisch (Q77.4)
- alimentär (E45)
- bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- hypochondroplastisch (Q77.4)
- hypophysär (E23.0)
- renal (N25.0)
- Progerie (E34.8)
- Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
E34.4Konstitutioneller Hochwuchs
E34.5-Androgenresistenz-Syndrom
- Inkl.:
- Androgen-Insensitivität
- Periphere Hormonrezeptorstörung
- Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz
E34.50Partielles Androgenresistenz-Syndrom
- Inkl.:
- Partielle Androgen-Insensitivität [PAIS]
- Reifenstein-Syndrom
E34.51Komplettes Androgenresistenz-Syndrom
- Inkl.:
- Komplette Androgen-Insensitivität [CAIS]
- Testikuläre Feminisierung (Syndrom)
E34.59Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet
E34.8Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
- Inkl.:
- Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]
- Progerie
E34.9Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Endokrine Störung o.n.A.
- Hormonelle Störung o.n.A.
E35.-*Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
E35.0*Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8†)
E35.1*Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7†)
- Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1†)
E35.8*Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
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Stand: 21.09.2012