ICD-10-GM Version 2009

M30.- Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände

M30.0 Panarteriitis nodosa

M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung

Inkl.:

Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]

M30.2 Juvenile Panarteriitis

M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]

M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände

Inkl.:

Polyangiitis-Overlap-Syndrom

M31.- Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien

M31.0 Hypersensitivitätsangiitis

Inkl.:

Goodpasture-Syndrom

M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie

Inkl.:

Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz]

M31.2 Letales Mittelliniengranulom

M31.3 Wegener-Granulomatose

Inkl.:

Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege

M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]

M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica

M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis

M31.7 Mikroskopische Polyangiitis

M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien

Inkl.:

Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis

M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet

M32.- Systemischer Lupus erythematodes

Exkl.:

Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) (L93.0)

M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

M32.1+ Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen

Inkl.:

Libman-Sacks-Endokarditis (I39.-*)

Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes (I32.8*)

Systemischer Lupus erythematodes mit:

• Lungenbeteiligung (J99.1*)
• Nierenbeteiligung (N08.5*, N16.4*)

M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes

M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet

M33.- Dermatomyositis-Polymyositis

M33.0 Juvenile Dermatomyositis

M33.1 Sonstige Dermatomyositis

M33.2 Polymyositis

M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet

M34.- Systemische Sklerose

Inkl.:

Sklerodermie

Exkl.:

Sclerodermia circumscripta (L94.0)

Sklerodermie beim Neugeborenen (P83.8)

M34.0 Progressive systemische Sklerose

M34.1 CR(E)ST-Syndrom

Begleitender Text

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

M34.8 Sonstige Formen der systemischen Sklerose

Inkl.:

Systemische Sklerose mit:

• Lungenbeteiligung+ (J99.1*)
• Myopathie+ (G73.7*)

M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

M35.- Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Exkl.:

Reaktive perforierende Kollagenose (L87.1)

M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]

Inkl.:

Sjögren-Syndrom mit:

• Keratokonjunktivitis+ (H19.3*)
• Lungenbeteiligung+ (J99.1*)
• Myopathie+ (G73.7*)
• tubulointerstitieller Nierenkrankheit+ (N16.4*)

M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome

Inkl.:

Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom]

Exkl.:

Polyangiitis-Overlap-Syndrom (M30.8)

M35.2 Behçet-Krankheit

M35.3 Polymyalgia rheumatica

Exkl.:

Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis (M31.5)

M35.4 Eosinophile Fasziitis

M35.5 Multifokale Fibrosklerose

M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]

Exkl.:

Pannikulitis:

• Lupus- (L93.2)
• o.n.A. (M79.3-)

M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom

Inkl.:

Familiäre Bänderschwäche

Exkl.:

Bänderschwäche o.n.A. (M24.2-)

Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)

M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A.

Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.

M36.-* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Exkl.:

Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (M14.-*)

M36.0* Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen (C00-D48+)

M36.1* Arthropathie bei Neubildungen (C00-D48+)

Inkl.:

Arthropathie bei:

• bösartiger Histiozytose (C96.1+)
• Leukämie (C91-C95+)
• Plasmozytom (C90.0-+)

M36.2* Arthropathia haemophilica (D66-D68+)

M36.3* Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten (D50-D76+)

Exkl.:

Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (M36.4*)

M36.4* Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen

Inkl.:

Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0+)

M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Systemkrankheiten des Bindegewebes bei:

• Hypogammaglobulinämie (D80.-+)
• Ochronose (E70.2+)