ICD-10-GM Version 2009
Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
G10
Chorea Huntington
- Inkl.:
- Chorea chronica progressiva hereditaria
- Huntington-Krankheit
G11.-
Hereditäre Ataxie
- Exkl.:
- Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.-)
- Infantile Zerebralparese (G80.-)
- Stoffwechselstörungen (E70-E90)
G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie
G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie
- Hinw.:
-
Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
- Inkl.:
- Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
-
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit:
- erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
- essentiellem Tremor
- Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
- X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
G11.2
Spät beginnende zerebellare Ataxie
- Hinw.:
-
Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
G11.3
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
- Inkl.:
- Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]
- Exkl.:
- Cockayne-Syndrom (Q87.1)
- Xeroderma pigmentosum (Q82.1)
G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien
G11.9
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
Hereditäre(s) zerebellare(s):
- Ataxie o.n.A.
- Degeneration
- Krankheit
- Syndrom
G12.-
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
G12.1
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
- Inkl.:
- Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
-
Spinale Muskelatrophie:
- distale Form
- Erwachsenenform
- juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]
- Kindheitsform, Typ II
- skapuloperonäale Form
G12.2
Motoneuron-Krankheit
- Inkl.:
- Familiäre Motoneuron-Krankheit
-
Lateralsklerose:
- myatrophisch [amyotrophisch]
- primär
-
Progressive:
- Bulbärparalyse
- spinale Muskelatrophie
G12.8
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
G12.9
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
G13.-*
Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G13.0*
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
- Inkl.:
- Karzinomatöse Neuromyopathie (C00-C97+)
- Sensorische paraneoplastische Neuropathie, Typ Denny-Brown (C00-D48+)
G13.1*
Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen
- Inkl.:
- Paraneoplastische limbische Enzephalopathie (C00-D48+)
G13.2*
Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem (E00.1+, E03.-+)
G13.8*
Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
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Stand: 24.09.2008