ICD-10-GM Version 2009
Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)
D70.-
Agranulozytose und Neutropenie
- Inkl.:
- Angina agranulocytotica
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- Exkl.:
- Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)
D70.0
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie
- Inkl.:
- Agranulocytosis infantilis hereditaria
- Angeborene Neutropenie
- Kostmann-Syndrom
D70.1-
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie
- Inkl.:
- Agranulozytose und Neutropenie infolge zytostatischer Therapie
- Kodierhinweis
-
Für die Subkategorien D70.10 bis D70.12 ist nur die kritische Phase der Agranulozytose heranzuziehen, während der die Anzahl der neutrophilen Granulozyten weniger als 500 pro Mikroliter Blut beträgt.
D70.10
Kritische Phase unter 10 Tage
D70.11
Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage
D70.12
Kritische Phase 20 Tage und mehr
D70.18
Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie
D70.19
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie o.n.A.
D70.3
Sonstige Agranulozytose
- Inkl.:
- Agranulozytose o.n.A.
D70.5
Zyklische Neutropenie
- Inkl.:
- Periodische Neutropenie
D70.6
Sonstige Neutropenie
- Inkl.:
- Neutropenie bei Hypersplenismus
- Splenogene (primäre) Neutropenie
D70.7
Neutropenie, nicht näher bezeichnet
D71
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
- Inkl.:
- Angeborene Dysphagozytose
- Chronische Granulomatose (im Kindesalter)
- Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]
- Progressive septische Granulomatose
D72.-
Sonstige Krankheiten der Leukozyten
- Exkl.:
- Basophilie (D75.8)
- Myelodysplastische Syndrome (D46.-)
- Neutropenie (D70.-)
- Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)
- Störungen des Immunsystems (D80-D90)
D72.0
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
- Inkl.:
-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:
- Alder-
- May-Hegglin-
- Pelger-Huët-
-
Hereditär:
- Leukomelanopathie
- leukozytär:
- Hypersegmentation
- Hyposegmentation
- Exkl.:
- Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)
D72.1
Eosinophilie
- Inkl.:
-
Eosinophilie:
D72.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
- Inkl.:
-
Leukämoide Reaktion:
- lymphozytär
- monozytär
- myelozytär
- Leukozytose
- Lympho(zyto)penie
- Lymphozytose (symptomatisch)
- Monozytose (symptomatisch)
- Plasmozytose
D72.9
Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet
D73.-
Krankheiten der Milz
D73.0
Hyposplenismus
- Inkl.:
- Asplenie nach Splenektomie
- Atrophie der Milz
- Exkl.:
- Asplenie (angeboren) (Q89.0)
D73.1
Hypersplenismus
- Exkl.:
-
Splenomegalie:
D73.2
Chronisch-kongestive Splenomegalie
D73.5
Infarzierung der Milz
- Inkl.:
- Milzruptur, nichttraumatisch
- Milztorsion
- Exkl.:
- Traumatische Milzruptur (S36.04)
D73.8
Sonstige Krankheiten der Milz
- Inkl.:
- Fibrose der Milz o.n.A.
- Perisplenitis
- Splenitis o.n.A.
D73.9
Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet
D74.0
Angeborene Methämoglobinämie
- Inkl.:
- Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
- Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit
- Methämoglobinämie, hereditär
D74.8
Sonstige Methämoglobinämien
- Inkl.:
- Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie)
- Toxische Methämoglobinämie
- Kodierhinweis
- Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D74.9
Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet
D75.-
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
- Exkl.:
- Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2)
-
Lymphadenitis:
- Vergrößerte Lymphknoten (R59.-)
D75.0
Familiäre Erythrozytose
- Inkl.:
-
Polyglobulie [Polyzythämie]:
- Exkl.:
- Hereditäre Ovalozytose (D58.1)
D75.1
Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
- Inkl.:
- Erythrozytose o.n.A.
-
Polyglobulie:
- durch:
- Aufenthalt in großer Höhe
- Erythropoetin
- Hämokonzentration
- Stress
- emotionell
- erworben
- hypoxämisch
- relativ
- renal
- Exkl.:
- Polycythaemia vera (D45)
- Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1)
D75.2
Essentielle Thrombozytose
- Exkl.:
- Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)
D75.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
- Inkl.:
- Basophilie
D75.9
Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
D76.-
Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
- Exkl.:
- Abt-Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0)
- Bösartige Histiozytose (C96.1)
-
Retikuloendotheliose oder Retikulose:
D76.0-
Langerhans-Zell-Histiozytose, anderenorts nicht klassifiziert
D76.00
Multifokale Langerhans-Zell-Histiozytose
- Inkl.:
- Hand-Schüller-Christian-Krankheit
- Histiocytosis X, multifokal
D76.01
Unifokale Langerhans-Zell-Histiozytose
- Inkl.:
- Eosinophiles Granulom
- Histiocytosis X, unifokal
D76.08
Sonstige und nicht näher bezeichnete Langerhans-Zell-Histiozytose, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
- Histiocytosis X (chronisch) o.n.A.
D76.1
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- Inkl.:
- Familiäre hämophagozytäre Retikulose
- Histiozytosen mononukleärer Phagozyten, ausgenommen der Langerhans-Zellen o.n.A.
D76.2
Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
- Kodierhinweis
- Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
D76.3
Sonstige Histiozytose-Syndrome
- Inkl.:
- Retikulohistiozytom (Riesenzellen)
- Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
- Xanthogranulom
D77*
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-+)
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Stand: 24.09.2008