Q00.- | Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen | |||||||
Q00.0 | Anenzephalie | |||||||
Akranie
Amyelenzephalie Azephalie Hemienzephalie Hemizephalie |
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Q00.1 | Kraniorhachischisis | |||||||
Q00.2 | Inienzephalie |
Q01.- | Enzephalozele | |||||||
Inkl.: | Enzephalomyelozele
Hydroenzephalozele Hydromeningozele, kranial Meningoenzephalozele Meningozele, zerebral |
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Exkl.: | Meckel-Gruber-Syndrom
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Q01.0 | Frontale Enzephalozele | |||||||
Q01.1 | Nasofrontale Enzephalozele | |||||||
Q01.2 | Okzipitale Enzephalozele | |||||||
Q01.8 | Enzephalozele sonstiger Lokalisationen | |||||||
Q01.9 | Enzephalozele, nicht näher bezeichnet |
Q02 | Mikrozephalie | |||||||
Hydromikrozephalie
Mikrenzephalie |
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Exkl.: | Meckel-Gruber-Syndrom
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Q03.- | Angeborener Hydrozephalus | |||||||
Inkl.: | Hydrozephalus beim Neugeborenen
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Exkl.: | Arnold-Chiari-Syndrom
Hydrozephalus: · durch angeborene Toxoplasmose · erworben · mit Spina bifida |
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Q03.0 | Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri | |||||||
Aquaeductus cerebri:
· Anomalie · Obstruktion, angeboren · Stenose |
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Q03.1 | Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels | |||||||
Dandy-Walker-Syndrom
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Q03.8 | Sonstiger angeborener Hydrozephalus | |||||||
Q03.9 | Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet |
Q04.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns | |||||||
Exkl.: | Makrozephalie
Zyklopie |
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Q04.0 | Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum | |||||||
Agenesie des Corpus callosum
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Q04.1 | Arrhinenzephalie | |||||||
Q04.2 | Holoprosenzephalie-Syndrom | |||||||
Q04.3 | Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns | |||||||
Agenesie
Aplasie Fehlen Hypoplasie |
}
} } } |
eines Gehirnteils
|
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Agyrie
Hydranenzephalie Lissenzephalie Mikrogyrie Pachygyrie |
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Exkl.: | Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum
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Q04.4 | Septooptische Dysplasie | |||||||
Q04.5 | Megalenzephalie | |||||||
Q04.6 | Angeborene Gehirnzysten | |||||||
Porenzephalie
Schizenzephalie |
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Exkl.: | Erworbene porenzephalische Zyste
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Q04.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns | |||||||
Makrogyrie
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Q04.9 | Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeboren:
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· Anomalie
· Deformität · Krankheit oder Schädigung · multiple Anomalien |
}
} } } |
Gehirn o.n.A.
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Q05.- | Spina bifida | |||||||
Inkl.: | Hydromeningozele (spinal)
Meningomyelozele Meningozele (spinal) Myelomeningozele Myelozele Rhachischisis Spina bifida (aperta) (cystica) Syringomyelozele |
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Exkl.: | Arnold-Chiari-Syndrom
Spina bifida occulta |
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Q05.0 | Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus | |||||||
Q05.1 | Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus | |||||||
Spina bifida:
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||||||||
· dorsal
· thorakolumbal |
}
} |
mit Hydrozephalus
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Q05.2 | Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus | |||||||
Lumbosakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
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Q05.3 | Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus | |||||||
Q05.4 | Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus | |||||||
Q05.5 | Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus | |||||||
Q05.6 | Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus | |||||||
Spina bifida:
· dorsal o.n.A. · thorakolumbal o.n.A. |
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Q05.7 | Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus | |||||||
Lumbosakrale Spina bifida o.n.A.
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Q05.8 | Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus | |||||||
Exkl.: | Sinus sacralis dermalis
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Q05.9 | Spina bifida, nicht näher bezeichnet |
Q07.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems | |||||||
Exkl.: | Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom]
Neurofibromatose (nicht bösartig) |
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Q07.0 | Arnold-Chiari-Syndrom | |||||||
Q07.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems | |||||||
Agenesie von Nerven
Kiefer-Lid-Syndrom (Marcus-) Gunn-Syndrom Verlagerung des Plexus brachialis |
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Q07.9 | Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeboren:
|
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· Anomalie
· Deformität · Krankheit oder Schädigung |
}
} } |
Nervensystem o.n.A.
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