D65.- | Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom] | |||||||
Purpura fulminans
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Exkl.: | Als Komplikation bei(m):
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft · Neugeborenen · Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett |
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D65.0 | Erworbene Afibrinogenämie | |||||||
D65.1 | Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC] | |||||||
Verbrauchskoagulopathie
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D65.2 | Erworbene Fibrinolyseblutung | |||||||
Purpura fibrinolytica
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D65.9 | Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet |
D66 | Hereditärer Faktor-VIII-Mangel | |||||||
Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
Hämophilie: · A · klassisch · o.n.A. |
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Exkl.: | Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
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D67 | Hereditärer Faktor-IX-Mangel | |||||||
Christmas disease
Hämophilie B Mangel: · Faktor IX (mit Funktionsstörung) · Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC] |
D68.- | Sonstige Koagulopathien | |||||||
Exkl.: | Als Komplikation bei(m):
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft · Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett |
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D68.0 | Willebrand-Jürgens-Syndrom | |||||||
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion Vaskuläre Hämophilie |
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Exkl.: | Faktor-VIII-Mangel:
· mit Funktionsstörung · o.n.A. Kapillarbrüchigkeit (hereditär) |
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D68.1 | Hereditärer Faktor-XI-Mangel | |||||||
Hämophilie C
Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel |
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D68.2 | Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren | |||||||
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren) Hypoprokonvertinämie Mangel an Faktor: · I [Fibrinogen] · II [Prothrombin] · V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor] · VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor] · X [Stuart-Prower-Faktor] · XII [Hageman-Faktor] · XIII [Fibrinstabilisierender Faktor] Owren-Krankheit |
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D68.3 | Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper | |||||||
Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
Hyperheparinämie Vermehrung von: · Antithrombin · Anti-VIIIa · Anti-IXa · Anti-Xa · Anti-XIa |
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Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | ||||||||
Exkl.: | Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung
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D68.4 | Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren | |||||||
Gerinnungsfaktormangel durch:
· Leberkrankheit · Vitamin-K-Mangel |
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Exkl.: | Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen
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D68.8 | Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien | |||||||
Vorhandensein von Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes [SLE]
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D68.9 | Koagulopathie, nicht näher bezeichnet |
D69.- | Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen | |||||||||
Exkl.: | Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica
Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie Kryoglobulinämische Purpura Purpura fulminans Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura |
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Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien D69.3, D69.4 und D69.6 zu benutzen: | ||||||||||
0 | Als transfusionsrefraktär bezeichnet | |||||||||
1 | Nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet | |||||||||
D69.0 | Purpura anaphylactoides | |||||||||
Allergische Vaskulitis
Purpura: · allergica · nichtthrombozytopenisch: · hämorrhagisch · idiopathisch · Schoenlein-Henoch · vaskulär |
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D69.1 | Qualitative Thrombozytendefekte | |||||||||
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten] Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär) Thrombozytopathie |
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Exkl.: | Willebrand-Jürgens-Syndrom
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D69.2 | Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura | |||||||||
Purpura:
· senilis · simplex · o.n.A. |
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D69.3- | Idiopathische thrombozytopenische Purpura | |||||||||
Evans-Syndrom
Werlhof-Krankheit |
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D69.4- | Sonstige primäre Thrombozytopenie | |||||||||
Exkl.: | Thrombozytopenie mit Radiusaplasie
Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen Wiskott-Aldrich-Syndrom |
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D69.5- | Sekundäre Thrombozytopenie | |||||||||
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | ||||||||||
D69.52 | Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I | |||||||||
D69.53 | Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II | |||||||||
D69.57 | Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet | |||||||||
D69.58 | Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet | |||||||||
D69.59 | Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet | |||||||||
D69.6- | Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet | |||||||||
D69.8 | Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen | |||||||||
Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
Vaskuläre Pseudohämophilie |
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D69.9 | Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet |
Generiert am 30.07.2004 | © Copyright WHO/DIMDI 1994/2004 |