• Anforderungen nach MDR/IVDR

BfArM im Dialog: Klinische Prüfungen von Medizinprodukten - was ändert sich mit MDR und MPDG?

22.04.2021
Mit dem Geltungsbeginn der europäischen Medical Device Regulation (MDR) sowie des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 26. Mai 2021 ändern sich auch viele rechtliche Vorgaben und praktische Rahmenbedingungen für die Genehmigung und Durchführung klinischer Prüfungen von Medizinprodukten. Darüber informiert das BfArM am 05. Mai 2021 gemeinsam mit dem Bundesministerium für Gesundheit und dem Arbeitskreis der Ethik-Kommissionen im Rahmen einer virtuellen Veranstaltung.

Darüber hinaus wird viel Raum für Fragen der Teilnehmenden sein. Im Vorfeld der Veranstaltung erhalten Sie die Möglichkeit, uns Ihre Fragen zu den jeweiligen Präsentationen der Veranstaltung über das Anmeldeformular zukommen zu lassen.

Weitere Informationen zur Veranstaltung sowie das Anmeldeformular finden Sie auf der folgenden Webseite:

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