Informationen zur neuen Oberfläche AMIce

Zum 19.03.2020 wurde die Erfass-Datenbank AMIS der Zulassungsbehörden BfArM, PEI und BVL (Arzneimittel-Informationssystem) durch die Nachfolgeanwendung AmAnDa (Arzneimittel-Antrags-Datenbank) abgelöst.

Im Zusammenhang mit der AMIS-Ablösung war es auch erforderlich, die bisherige Rechercheoberfläche zum Arzneimittel-Informationssystem durch eine neue und zugleich barrierefreie Oberfläche (AMIce) abzulösen.

Zum 31.08.2020 stehen die Rechercheeinstiege für alle 3 Nutzersichten Öffentlichkeit, MDK und Bundesländer wieder zur Verfügung.

Die bislang genutzten Zugangsdaten für AMIS können hierbei für die Rechercheoberfläche AMIce weiterverwendet werden.

Aufgrund des komplexen Ablöseprozesses werden Ihnen in der Anfangsphase noch nicht alle Daten und Funktionalitäten in gewohnter Qualität zur Verfügung stehen.

Folgende Einschränkungen bitten wir zu beachten:

  • Der Zugriff auf Detailinformationen zu regulatorischen Aktivitäten (wie z.B. für Verlängerungen von Zulassungen) kann in Einzelfällen eingeschränkt sein.
  • Einige Angaben bezüglich Nachzulassungsverfahren fehlen, z.B. die Ordnungsnummer.
  • In historischen DS-Versionen zu einem Arzneimittel fehlt bisweilen das Zulassungsdatum.
  • Detailinformationen zu Packungsgrößen/Behältnissen sind in wenigen Fällen fehlend.
  • Die Darstellung von Arzneimittelbeziehungen ist bei einigen Datensätzen unvollständig.
  • Im Reiter Zusatzdokumente ausgegebene „beschiedene Änderungsanzeigen“ werden voraussichtlich ab dem 04.09. verfügbar sein.
  • Im Modul „Stoffe“ stehen Informationen zu Stoffklassifikationen noch nicht zur Verfügung.
    Die Anzahl der parallelen Zugriffe ist auf 200 gleichzeitige Nutzer-Sessions begrenzt.

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