AMIS - Öffentlicher Teil (AMIS-Public Part) contains parts of the comprehensive drug information system BfArM- AMIS , managed and updated by the German drug regulatory authorities BfArM, BVL, and PEI.
The contents of the Drug Information System of PharmNet.Bund and AMIS-Öffentlicher Teil are identical. This database description applies for both databases.
AMIS - Öffentlicher Teil / PharmNet.Bund-Drug Information System consists of two parts. The database "Drugs" contains documents to medicinal products and the variation notifications to each product, and in an increasing number of drugs additionally the summary of product characteristics and the package insert. The database "Substances" containing documents concerning active and other substances.
At the moment, the database "Drugs" contains documents for German drugs with approved or expired marketing authorisation (since 30.04.1990) as well as the variation notifications referring to these documents. The information available is mainly administrative, for example trade name, marketing authorisation number or date of approval. The database "Substances" contains documents of active and other substances, for example adjuvants, impurities or not-marketable or controlled substances and includes further informations.
| Subject Coverage | Drugs, Pharmacy |
|---|---|
| Type | Fact database |
| Language | German |
| Search Access | exclusively accessible via DIMDI SmartSearch |
| Superbases | There are predefined databases groups (superbase) for several subjects. The database AMIS - Öffentlicher Teil (Public Part) is part of the following superbases: |
| File Size | 175,150 (Status 11/2012) |
|---|---|
| File Data |
Database "Drugs": approximately 120,000 documents (drugs with approved or expired marketing authorisation) approximately 560,000 documents (variation notifications) Database "Substances": approximately 36,000 documents of active and other substances
You will find the number of database records in the current update status. |
| Update Cycle | Daily |
The database "Drugs" contains mainly administrative information, for example trade name, marketing authorisation number, date of approval, date of latest marketing authorisation notification, type of marketing authorisation procedure, information concerning marketability, addresses of the pharmaceutical companies, composition, dosage form, route of application, and indications: Anatomical-Therapeutic-Chemical Code of the WHO (ATC-Code).
The database "Substances" contains documents of active and other substances, for example adjuvants, impurities, not-marketable or controlled substances and includes information such as preferred name, synonyms, CAS number, Arzneistoffkatalog (ASK)-number, molecular formula, molecular weight, and possible impurities.
Access ist permitted either by
Basically, the following information in the application are free of charge:
The database is only available via the DIMDI SmartSearch. Standing orders (SDI) are possible for Premium customers.
For further information see the German version.
2/1 von 1 DIMDI: AMIS-Öffentlicher Teil (AJ29) © BfArM
Amadol Kapseln; Hartkapsel; TAD Pharma GmbH
Allgemeine Angaben
Eingangsnummer: 2132283
Arzneimittelname: Amadol Kapseln Darreichungsform-Text :
HartkapselZielgruppe-Text: Mensch
Anwendungsgebiete
Anwendungsgebiete: Maessig starke bis
starke Schmerzen. /
Indikation/ATC: N02AX02 NERVENSYSTEM - ANALGETIKUM - OPIOIDE -
Andere Opioide - Tramadol
Administrative Daten
Antragsteller:
3044021 TAD Pharma GmbHZuständigkeit: BfArM
Satzart-Text: Zulassung nach
§21/§25 AMG
Bescheiddatum der Zulassung:
12.10.1995
PZU-Datum der Zulassung:
18.10.1995
Letzte Bescheidart:
POS-VLG Dem Verlaengerungsantrag wurde
zugestimmtVerkehrsfähig: jaZulassungs-/Reg-Nr.(AMG76):
32283.00.00
letztes Bescheiddatum: 18.10.2000
letztes PZU-Datum: 05.06.2003
letztes Bundesanzeigerdatum:
13.11.2003
letzte Änderungsanzeige(AJ30):
12.12.2007
letzte Bekanntmachungsnummer:
290
Pharmazeutische Unternehmer
Antragsteller
3044021 TAD Pharma GmbHHeinz-Lohmann-Str. 5
D -27472 Cuxhaven
Niedersachsen
Hersteller/Endfreigabe
3044021 TAD Pharma GmbHHeinz-Lohmann-Str. 5
D -27472 Cuxhaven
Niedersachsen
Zusammensetzung
Anzahl Wirkstoffe: 01
Anwendungsart: zum EinnehmenBezugsmenge: 1 Stück
Arzneilich wirksame Bestandteile
| ASK-Nr. | Stoffname | Stoffmenge |
|---|---|---|
| 08720 | Tramadolhydrochlorid | 50.mg |
Hilfsstoffe
| ASK-Nr. | Stoffname | Ort |
|---|---|---|
| 13376 | Calciumhydrogenphosphat | - |
| 15598 | Magnesiumstearat (Ph.Eur.) | - |
| 15657 | Hochdisperses Siliciumdioxid | - |
| 00131 | Gelatine | Kapsel |
| 00785 | Titandioxid | Kapsel |
| 01457 | Eisen(III)-hydroxid-oxid x H<2>O | Kapsel |
| 01459 | Indigocarmin | Kapsel |
Packungsgrößen-Gruppe/ Verkaufsabgrenzung
Verkaufsabgrenzung für alle
Packungsgrößen-Text: verschreibungspflichtiges Arzneimittel
nach § 48 (1), (2)2 AMG
Dauer der Haltbarkeit für alle
Packungsgrößen: 4 J
Packungsgröße
| Verkaufsabgrenzung | Dauer/Haltbarkeit | |
|---|---|---|
| OP10 | verschreibungspflichtiges Arzneimittel nach § 48(1),(2)2 AMG | 4 J |
| OP30 | verschreibungspflichtiges Arzneimittel nach § 48(1),(2)2 AMG | 4 J |
| OP50 | verschreibungspflichtiges Arzneimittel nach § 48(1),(2)2 AMG | 4 J |
| UM10 | verschreibungspflichtiges Arzneimittel nach § 48(1),(2)2 AMG | 4 J |
| AP100 | verschreibungspflichtiges Arzneimittel nach § 48(1),(2)2 AMG | 4 J |
| AP5000 | verschreibungspflichtiges Arzneimittel nach § 48(1),(2)2 AMG | 4 J |
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
53175 Bonn
Germany
Phone: +49 228 207–30
Fax: +49 228 207–5207
Bundesallee 50, Gebäude 247
38116 Braunschweig
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Phone: +49 531 21497-0
Fax: +49 531 21497-299
Paul-Ehrlich-Str. 51-59
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Germany
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Fax: +49 6103 77-123