ICD-10-GM Version 2013

G20.-Primäres Parkinson-Syndrom

Inkl.:

Hemiparkinson

Paralysis agitans

Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit:

• idiopathisch
• primär
• o.n.A.

Kodierhinweis

Die Zuordnung des Schweregrades der Parkinson-Krankheit zu den Subkategorien G20.0-G20.2 ist nach der modifizierten Stadieneinteilung der Parkinson-Krankheit nach Hoehn und Yahr vorzunehmen.

Modifikatoren

Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G20 zu benutzen:

Kode	Titel
0	Ohne Wirkungsfluktuation Inkl.: Ohne Angabe einer Wirkungsfluktuation
1	Mit Wirkungsfluktuation

G20.0-Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung

Modifikatoren-Hinweis

Inkl.:

Stadien 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr

G20.1-Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung

Modifikatoren-Hinweis

Inkl.:

Stadien 3 oder 4 nach Hoehn und Yahr

G20.2-Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung

Modifikatoren-Hinweis

Inkl.:

Stadium 5 nach Hoehn und Yahr

G20.9-Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Modifikatoren-Hinweis

G21.-Sekundäres Parkinson-Syndrom

Inkl.:

Sekundärer Parkinsonismus

G21.0Malignes Neuroleptika-Syndrom

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G21.1Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G21.2Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien

Kodierhinweis

Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G21.3Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom

G21.4Vaskuläres Parkinson-Syndrom

G21.8Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom

G21.9Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet

G22*Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Parkinson-Syndrom bei Syphilis (A52.1†)

G23.-Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien

Exkl.:

Multisystem-Atrophie (G90.3)

G23.0Hallervorden-Spatz-Syndrom

Inkl.:

Pigmentdegeneration des Pallidums

G23.1Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Inkl.:

Progressive supranukleäre Parese

G23.2Striatonigrale Degeneration

G23.8Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien

Inkl.:

Kalzifikation der Basalganglien

G23.9Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet

G24.-Dystonie

Inkl.:

Dyskinesie

Exkl.:

Athetotische Zerebralparese (G80.3)

G24.0Arzneimittelinduzierte Dystonie

Inkl.:

Dyskinesia tarda

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G24.1Idiopathische familiäre Dystonie

Inkl.:

Idiopathische Dystonie o.n.A.

G24.2Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie

G24.3Torticollis spasticus

Exkl.:

Tortikollis o.n.A. (M43.6)

G24.4Idiopathische orofaziale Dystonie

Inkl.:

Orofaziale Dyskinesie

G24.5Blepharospasmus

G24.8Sonstige Dystonie

G24.9Dystonie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Dyskinesie o.n.A.

G25.-Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen

G25.0Essentieller Tremor

Inkl.:

Familiärer Tremor

Exkl.:

Tremor o.n.A. (R25.1)

G25.1Arzneimittelinduzierter Tremor

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G25.2Sonstige näher bezeichnete Tremorformen

Inkl.:

Intentionstremor

G25.3Myoklonus

Inkl.:

Arzneimittelinduzierter Myoklonus

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.:

Faziale Myokymie (G51.4)

Myoklonusepilepsie (G40.-)

G25.4Arzneimittelinduzierte Chorea

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G25.5Sonstige Chorea

Inkl.:

Chorea o.n.A.

Exkl.:

Chorea Huntington (G10)

Chorea minor [Chorea Sydenham] (I02.-)

Chorea o.n.A. mit Herzbeteiligung (I02.0)

Rheumatische Chorea (I02.-)

G25.6Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen Ursprungs

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.:

Gilles-de-la-Tourette-Syndrom (F95.2)

Tic o.n.A. (F95.9)

G25.8-Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen

G25.80Periodische Beinbewegungen im Schlaf

Inkl.:

Periodic Limb Movements in Sleep [PLMS]

G25.81Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom]

G25.88Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen

Inkl.:

Stiff-man-Syndrom [Muskelstarre-Syndrom]

G25.9Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet

G26*Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten