ICD-10-GM Version 2012
Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)
D65.-
Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
- Inkl.:
- Purpura fulminans
- Exkl.:
-
Als Komplikation bei(m):
D65.0
Erworbene Afibrinogenämie
D65.1
Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
- Inkl.:
- Verbrauchskoagulopathie
D65.2
Erworbene Fibrinolyseblutung
- Inkl.:
- Purpura fibrinolytica
D65.9
Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
D66
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
- Inkl.:
- Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
-
Hämophilie:
- Exkl.:
- Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)
D67
Hereditärer Faktor-IX-Mangel
- Inkl.:
- Christmas disease
- Hämophilie B
-
Mangel:
- Faktor IX (mit Funktionsstörung)
- Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]
D68.-
Sonstige Koagulopathien
- Exkl.:
-
Als Komplikation bei(m):
D68.0
Willebrand-Jürgens-Syndrom
- Inkl.:
- Angiohämophilie
- Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
- Vaskuläre Hämophilie
- Exkl.:
-
Faktor-VIII-Mangel:
- mit Funktionsstörung (D66)
- o.n.A. (D66)
- Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8)
D68.1
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
- Inkl.:
- Hämophilie C
- Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel
D68.2
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
- Inkl.:
- Angeborene Afibrinogenämie
- Dysfibrinogenämie (angeboren)
- Hypoprokonvertinämie
-
Mangel an Faktor:
- I [Fibrinogen]
- II [Prothrombin]
- V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
- VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
- X [Stuart-Prower-Faktor]
- XII [Hageman-Faktor]
- XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
- Owren-Krankheit
D68.3-
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
D68.30
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien
- Inkl.:
- Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
- Kodierhinweis
- Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- Exkl.:
- Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)
D68.31
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
- Inkl.:
- Vermehrung von Anti-VIIIa
D68.32
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
- Inkl.:
-
Vermehrung von:
- Anti-IXa
- Anti-Xa
- Anti-XIa
- Antikörpern gegen Von-Willebrand-Faktor
D68.38
Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
D68.4
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
- Inkl.:
-
Gerinnungsfaktormangel durch:
- Leberkrankheit
- Vitamin-K-Mangel
- Exkl.:
- Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)
D68.5
Primäre Thrombophilie
- Inkl.:
-
Mangel:
- Antithrombin
- Protein C
- Protein S
- Prothrombin-Gen-Mutation
- Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
D68.6
Sonstige Thrombophilien
- Inkl.:
- Antikardiolipin-Syndrom
- Antiphospholipid-Syndrom
- Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans
- Exkl.:
- Disseminierte intravasale Gerinnung (D65.-)
- Hyperhomocysteinämie (E72.1)
D68.8
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
D68.9
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
D69.-
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
- Exkl.:
- Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0)
- Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)
- Kryoglobulinämische Purpura (D89.1)
- Purpura fulminans (D65.-)
- Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)
D69.0
Purpura anaphylactoides
- Inkl.:
- Allergische Vaskulitis
-
Purpura:
- allergica
- nichtthrombozytopenisch:
- hämorrhagisch
- idiopathisch
- Schoenlein-Henoch
- vaskulär
D69.1
Qualitative Thrombozytendefekte
- Inkl.:
- Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
- Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
- Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
- Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
- Thrombozytopathie
- Exkl.:
- Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)
D69.2
Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
- Inkl.:
-
Purpura:
D69.3
Idiopathische thrombozytopenische Purpura
- Inkl.:
- Evans-Syndrom
- Werlhof-Krankheit
D69.4-
Sonstige primäre Thrombozytopenie
- Exkl.:
- Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2)
- Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0)
- Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)
D69.40
Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.41
Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.5-
Sekundäre Thrombozytopenie
- Kodierhinweis
- Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D69.52
Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I
D69.53
Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
D69.57
Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.58
Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.59
Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.6-
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.60
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.61
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.8
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
- Inkl.:
- Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
- Vaskuläre Pseudohämophilie
D69.9
Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
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Stand: 23.09.2011