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ICD-10-GM Version 2011

Kapitel XIII
Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
(M00-M99)

Systemkrankheiten des Bindegewebes
(M30-M36)

Inkl.:
Autoimmunkrankheit:
  • systemisch
  • o.n.A.
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit:
  • systemisch
  • o.n.A.
Exkl.:
Antiphospholipid-Syndrom (D68.6)
Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes)

M30.- Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände

M30.0 Panarteriitis nodosa
M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
Inkl.:
Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]
M30.2 Juvenile Panarteriitis
M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände
Inkl.:
Polyangiitis-Overlap-Syndrom

M31.- Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien

M31.0 Hypersensitivitätsangiitis
Inkl.:
Goodpasture-Syndrom
M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie
Inkl.:
Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz]
M31.2 Letales Mittelliniengranulom
M31.3 Wegener-Granulomatose
Inkl.:
Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege
M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis
M31.7 Mikroskopische Polyangiitis
Inkl.:
Mikroskopische Polyarteriitis
Exkl.:
Polyarteriitis nodosa (M30.0)
M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien
Inkl.:
Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis
M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet

M32.- Systemischer Lupus erythematodes

Exkl.:
Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) (L93.0)
M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M32.1† Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen
Inkl.:
Libman-Sacks-Endokarditis (I39.-*)
Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes (I32.8*)
Systemischer Lupus erythematodes mit:
M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes
M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet

M33.- Dermatomyositis-Polymyositis

M33.0 Juvenile Dermatomyositis
M33.1 Sonstige Dermatomyositis
M33.2 Polymyositis
M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet

M34.- Systemische Sklerose

Inkl.:
Sklerodermie
Exkl.:
Sclerodermia circumscripta (L94.0)
Sklerodermie beim Neugeborenen (P83.8)
M34.0 Progressive systemische Sklerose
M34.1 CR(E)ST-Syndrom
Begleitender Text

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M34.8 Sonstige Formen der systemischen Sklerose
Inkl.:
Systemische Sklerose mit:
M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

M35.- Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Exkl.:
Reaktive perforierende Kollagenose (L87.1)
M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
Inkl.:
Sjögren-Syndrom mit:
  • Keratokonjunktivitis† (H19.3*)
  • Lungenbeteiligung† (J99.1*)
  • Myopathie† (G73.7*)
  • tubulointerstitieller Nierenkrankheit† (N16.4*)
Exkl.:
Trockenes Auge (H04.1)
M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome
Inkl.:
Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom]
Exkl.:
Polyangiitis-Overlap-Syndrom (M30.8)
M35.2 Behçet-Krankheit
M35.3 Polymyalgia rheumatica
Exkl.:
Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis (M31.5)
M35.4 Eosinophile Fasziitis
M35.5 Multifokale Fibrosklerose
M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]
Exkl.:
Pannikulitis:
M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom
Inkl.:
Familiäre Bänderschwäche
Exkl.:
Bänderschwäche o.n.A. (M24.2-)
Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)
M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A.
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.

M36.-* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Exkl.:
Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (M14.-*)
M36.0* Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen (C00-D48†)
M36.1* Arthropathie bei Neubildungen (C00-D48†)
Inkl.:
Arthropathie bei:
M36.2* Arthropathia haemophilica (D66-D68†)
M36.3* Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten (D50-D76†)
Exkl.:
Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (M36.4*)
M36.4* Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen
Inkl.:
Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0†)
M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Systemkrankheiten des Bindegewebes bei: