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ICD-10-GM Version 2011

Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)

D70.- Agranulozytose und Neutropenie

Inkl.:
Angina agranulocytotica
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.:
Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)
D70.0 Angeborene Agranulozytose und Neutropenie
Inkl.:
Agranulocytosis infantilis hereditaria
Angeborene Neutropenie
Kostmann-Syndrom
D70.1- Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie
Inkl.:
Agranulozytose und Neutropenie infolge zytostatischer Therapie
Kodierhinweis
Für die Subkategorien D70.10 bis D70.14 ist nur die kritische Phase der Agranulozytose heranzuziehen, während der die Anzahl der neutrophilen Granulozyten weniger als 500 oder die Anzahl der Leukozyten weniger als 1000 pro Mikroliter Blut beträgt.
D70.10 Kritische Phase unter 4 Tage
D70.11 Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage
D70.12 Kritische Phase 20 Tage und mehr
D70.13 Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 Tage
D70.14 Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 Tage
D70.18 Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie
D70.19 Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie o.n.A.
D70.3 Sonstige Agranulozytose
Inkl.:
Agranulozytose o.n.A.
D70.5 Zyklische Neutropenie
Inkl.:
Periodische Neutropenie
D70.6 Sonstige Neutropenie
Inkl.:
Neutropenie bei Hypersplenismus
Splenogene (primäre) Neutropenie
D70.7 Neutropenie, nicht näher bezeichnet

D71 Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

Inkl.:
Angeborene Dysphagozytose
Chronische Granulomatose (im Kindesalter)
Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]
Progressive septische Granulomatose

D72.- Sonstige Krankheiten der Leukozyten

Exkl.:
Basophilie (D75.8)
Myelodysplastische Syndrome (D46.-)
Neutropenie (D70.-)
Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)
Störungen des Immunsystems (D80-D90)
D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
Inkl.:
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:
  • Alder-
  • May-Hegglin-
  • Pelger-Huët-
Hereditär:
  • Leukomelanopathie
  • leukozytär:
    • Hypersegmentation
    • Hyposegmentation
Exkl.:
Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)
D72.1 Eosinophilie
Inkl.:
Eosinophilie:
  • allergisch
  • hereditär
D72.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
Inkl.:
Leukämoide Reaktion:
  • lymphozytär
  • monozytär
  • myelozytär
Leukozytose
Lympho(zyto)penie
Lymphozytose (symptomatisch)
Monozytose (symptomatisch)
Plasmozytose
D72.9 Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet

D73.- Krankheiten der Milz

D73.0 Hyposplenismus
Inkl.:
Asplenie nach Splenektomie
Atrophie der Milz
Exkl.:
Asplenie (angeboren) (Q89.0)
D73.1 Hypersplenismus
Exkl.:
Splenomegalie:
D73.2 Chronisch-kongestive Splenomegalie
D73.3 Abszess der Milz
D73.4 Zyste der Milz
D73.5 Infarzierung der Milz
Inkl.:
Milzruptur, nichttraumatisch
Milztorsion
Exkl.:
Traumatische Milzruptur (S36.04)
D73.8 Sonstige Krankheiten der Milz
Inkl.:
Fibrose der Milz o.n.A.
Perisplenitis
Splenitis o.n.A.
D73.9 Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet

D74.- Methämoglobinämie

D74.0 Angeborene Methämoglobinämie
Inkl.:
Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit
Methämoglobinämie, hereditär
D74.8 Sonstige Methämoglobinämien
Inkl.:
Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie)
Toxische Methämoglobinämie
Kodierhinweis
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D74.9 Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet

D75.- Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

Exkl.:
Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2)
Lymphadenitis:
Vergrößerte Lymphknoten (R59.-)
D75.0 Familiäre Erythrozytose
Inkl.:
Polyglobulie [Polyzythämie]:
  • familiär
  • gutartig
Exkl.:
Hereditäre Ovalozytose (D58.1)
D75.1 Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
Inkl.:
Erythrozytose o.n.A.
Polyglobulie:
  • durch:
    • Aufenthalt in großer Höhe
    • Erythropoetin
    • Hämokonzentration
    • Stress
  • emotionell
  • erworben
  • hypoxämisch
  • relativ
  • renal
  • o.n.A.
Exkl.:
Polycythaemia vera (D45)
Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1)
D75.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Inkl.:
Basophilie
D75.9 Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet

D76.- Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems

Exkl.:
Abt-Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0)
Bösartige Histiozytose (C96.8)
Eosinophiles Granulom (C96.6)
Hand-Schüller-Christian-Krankheit (C96.5)
Histiozytisches Sarkom (C96.8)
Histiozytose X, multifokal (C96.5)
Histiozytose X, unifokal (C96.6)
Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal (C96.5)
Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal (C96.6)
Retikuloendotheliose oder Retikulose:
D76.1 Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
Inkl.:
Familiäre hämophagozytäre Retikulose
Histiozytosen mononukleärer Phagozyten
D76.2 Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
Kodierhinweis
Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome
Inkl.:
Retikulohistiozytom (Riesenzellen)
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
Xanthogranulom

D77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:
Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†)