Kapitel XIV

Krankheiten des Urogenitalsystems
(N00-N99)

Glomeruläre Krankheiten
(N00-N08)

Soll die äußere Ursache (Kapitel XX) oder eine vorliegende Niereninsuffizienz (N17-N19) angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Exkl.: Hypertensive Nierenkrankheit ( I12.- )
Die folgenden vierten Stellen dienen zur Verschlüsselung morphologischer Veränderungen und finden bei den Kategorien N00-N07 Verwendung. Die vierten Stellen .0-.8 sollten normalerweise nur dann benutzt werden, wenn die entsprechenden Veränderungen speziell nachgewiesen wurden (z.B. durch Nierenbiopsie oder Autopsie). Die dreistelligen Kategorien beziehen sich auf klinische Syndrome.
.0 Minimale glomeruläre Läsion
Minimal changes glomerulonephritis
.1 Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen
Fokal und segmental:
· Hyalinose
· Sklerose
Fokale Glomerulonephritis
.2 Diffuse membranöse Glomerulonephritis
.3 Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis
.4 Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis
.5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis
Membranoproliferative Glomerulonephritis, Typ I und III, oder o.n.A.
.6 Dense-deposit-Krankheit
Membranoproliferative Glomerulonephritis, Typ II
.7 Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung
Extrakapilläre Glomerulonephritis
.8 Sonstige morphologische Veränderungen
Proliferative Glomerulonephritis o.n.A.
.9 Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet

N00 Akutes nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Akut:
· glomeruläre Krankheit
· Glomerulonephritis
· Nephritis
· Nierenkrankheit o.n.A.
Exkl.: Akute tubulointerstitielle Nephritis ( N10 )
Nephritisches Syndrom o.n.A. ( N05.- )

N01 Rapid-progressives nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Rapid-progressiv:
· glomeruläre Krankheit
· Glomerulonephritis
· Nephritis
Exkl.: Nephritisches Syndrom o.n.A. ( N05.- )

N02 Rezidivierende und persistierende Hämaturie
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Hämaturie:
· gutartig (familiär) (der Kindheit)
· mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Hämaturie o.n.A. ( R31 )

N03 Chronisches nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Chronisch:
· glomeruläre Krankheit
· Glomerulonephritis
· Nephritis
· Nierenkrankheit o.n.A.
Exkl.: Chronische tubulointerstitielle Nephritis ( N11.- )
Diffuse sklerosierende Glomerulonephritis ( N18.- )
Nephritisches Syndrom o.n.A. ( N05.- )

N04 Nephrotisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Angeborenes nephrotisches Syndrom
Lipoidnephrose

N05 Nicht näher bezeichnetes nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Glomeruläre Krankheit
Glomerulonephritis
Nephritis
}
}
}
o.n.A.
Nephropathie o.n.A. und Nierenkrankheit o.n.A. mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Nephropathie o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen ( N28.9 )
Nierenkrankheit o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen ( N28.9 )
Tubulointerstitielle Nephritis o.n.A. ( N12 )

N06 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Inkl.: Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.: Proteinurie:
· Bence-Jones- ( R80 )
· isoliert o.n.A. ( R80 )
· orthostatisch o.n.A. ( N39.2 )
· persistierend o.n.A. ( N39.1 )
· Schwangerschafts- ( O12.1 )
· o.n.A. ( R80 )

N07 Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe ]
Exkl.: Alport-Syndrom ( Q87.8 )
Hereditäre Amyloidnephropathie ( E85.0 )
Nagel-Patella-Syndrom ( Q87.2 )
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose ( E85.0 )

N08* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.: Nephropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.: Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten ( N16.-* )
N08.0* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Glomeruläre Krankheiten bei:
· Malaria quartana ( B52.0+ )
· Mumps ( B26.8+ )
· Schistosomiasis [Bilharziose] ( B65.-+ )
· Sepsis ( A40-A41+ )
· Strongyloidiasis ( B78.-+ )
· Syphilis ( A52.7+ )
N08.1* Glomeruläre Krankheiten bei Neubildungen
Glomeruläre Krankheiten bei:
· Plasmozytom [Multiples Myelom] ( C90.0+ )
· Makroglobulinämie Waldenström ( C88.0+ )
N08.2* Glomeruläre Krankheiten bei Blutkrankheiten und Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Glomeruläre Krankheiten bei:
· disseminierter intravasaler Gerinnung [Defibrinationssyndrom] ( D65+ )
· hämolytisch-urämischem Syndrom ( D59.3+ )
· Kryoglobulinämie ( D89.1+ )
· Purpura Schoenlein-Henoch ( D69.0+ )
· Sichelzellenkrankheiten ( D57.-+ )
N08.3* Glomeruläre Krankheiten bei Diabetes mellitus ( E10-E14+ , vierte Stelle .2)
N08.4* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
Glomeruläre Krankheiten bei:
· Amyloidose ( E85.-+ )
· Fabry- (Anderson-) Krankheit ( E75.2+ )
· Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel ( E78.6+ )
N08.5* Glomeruläre Krankheiten bei Systemkrankheiten des Bindegewebes
Glomeruläre Krankheiten bei:
· Goodpasture-Syndrom ( M31.0+ )
· Panarteriitis nodosa ( M30.0+ )
· systemischem Lupus erythematodes ( M32.1+ )
· thrombotischer thrombozytopenischer Purpura ( M31.1+ )
· Wegener-Granulomatose ( M31.3+ )
N08.8* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Glomeruläre Krankheiten bei subakuter bakterieller Endokarditis ( I33.0+ )

Generiert am 1.10.2005 M.S. © Copyright WHO/DIMDI 1994/2005