In dieser chronologischen Übersicht finden Sie unsere
Pressemitteilungen aus den letzten drei Jahren.
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21.04.2010
Bei seinem Besuch im
DIMDI betonte Gesundheitsminister
Dr. Philipp
Rösler die ausgezeichnete Arbeit, die das
DIMDI seit mehr als 40
Jahren auf dem Gebiet der medizinischen Information und
Dokumentation leistet. Das
DIMDI solle auch zukünftig weiter daran
mitwirken, mehr Transparenz im Gesundheitswesen zu schaffen. Nicht
zuletzt das Versandapothekenregister sei ein gutes Beispiel hierfür
– insbesondere für medizinische Laien.
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24.03.2010
Auf welche Art Meningeome therapiert werden sollten, hängt vor
allem von ihrer Lage im Kopf ab. So lautet das Fazit der Autoren
eines jetzt vom
DIMDI veröffentlichten
HTA-Berichts (Health
Technology Assessment). Der Bericht vergleicht verschiedene
Bestrahlungstechniken und die Mikrochirurgie (chirurgische
Tumorentfernung). Außer zu einzelnen Tumorlokalisationen lässt die
verfügbare Literatur keine Empfehlungen für oder gegen eine
Therapie zu, so die Autoren. Sie fordern weitere Studien, auch zur
Kosteneffektivität.
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17.03.2010
Vorsorge und Kontrolle können bakterielle Infektionen durch
Methicillin-resistente Staphylococcus aureus (
MRSA) im Krankenhaus
effektiv verhindern. So lautet das Ergebnis eines jetzt vom
DIMDI
veröffentlichten
HTA-Berichts (Health Technology Assessment). Er
untersucht Wirksamkeit und Kosteneffektivität unterschiedlicher
Maßnahmen.
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16.03.2010
Ab 21. März 2010 gilt das Gesetz zur Änderung
medizinprodukterechtlicher Vorschriften. Diese betreffen
insbesondere die neue Genehmigungspflicht für klinische
Prüfungen/Leistungsbewertungsprüfungen von Medizinprodukten und
In-vitro-Diagnostika. Das
DIMDI hat das Informationssystem
Medizinprodukte an die neuen gesetzlichen Regelungen angepasst und
gleichzeitig auf die menügeführte Oberfläche
DIMDI SmartSearch
umgestellt.
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12.03.2010
Die spezifische Immuntherapie (
SIT) kann bei allergischer Rhinitis
gegen saisonale Pollen helfen, Symptomatik und
Medikamentenverbrauch zu vermindern. So das Fazit eines jetzt vom
DIMDI veröffentlichten
HTA-Berichts (Health Technology Assessment),
der ausgewählte
SIT-Varianten betrachtet. Für die vielen
verschiedenen Behandlungsformen und die Kosteneffektivität sehen
die Autoren jedoch noch enormen Forschungsbedarf.
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22.12.2009
Am 1. Januar 2010 tritt die 7. aktualisierte amtliche Fassung der
Anatomisch-Therapeutisch-Chemischen Klassifikation
(
ATC-Klassifikation) inklusive Definierter Tagesdosen (
DDD) in
Kraft. Das
DIMDI bietet sie ab sofort auf seinen Webseiten unter
"Arzneimittel"
bzw. "Klassifikationen" kostenfrei zum Download an.
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16.11.2009
Das
DIMDI hat die Version 2010 der Alpha-
ID veröffentlicht. Diese Identifikationsnummer für Diagnosen
spezifiziert in fortlaufenden Nummern die Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses der
ICD-10-GM:
Jedem der
ca. 76.600 Texteinträge des Alphabetischen Verzeichnisses mit Alpha-
ID ist jeweils einer der
ca. 15.000
ICD-10-
GM-Kodes zugeordnet.
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04.11.2009
Das
DIMDI hat die endgültige Fassung der
ICD-10-
GM Version 2010
(Internationale Klassifikation der Krankheiten, German
Modification) auf seinen Internetseiten veröffentlicht. In die neue
Version flossen über 40 Vorschläge aus Fachgesellschaften und von
Fachleuten aus Ärzteschaft, Krankenkassen und Kliniken ein sowie
über 100 Änderungen der Weltgesundheitsorganisation (
WHO). Die
Klassifikation ist eine Grundlage für das pauschalierende
Vergütungssystem
G-DRG (
German Diagnosis Related
Groups).
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26.10.2009
Ein deutsches Register über Gelenkendoprothesen könnte helfen, die Versorgungsqualität betroffener
Patienten zu verbessern. Die Autoren eines jetzt vom
DIMDI veröffentlichten
HTA (Health Technology
Assessment)-Berichts bescheinigen einem solchen Verzeichnis medizinisches und
gesundheitsökonomisches Potenzial: Gelenkersatz könnte länger halten, die Lebensqualität von
Patienten steigen, Kosten eingespart werden. Allerdings seien vor seiner Einführung der Datenschutz
und die dauerhafte Finanzierung zu klären.
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24.09.2009
Als erste Bundesbehörde gab das
DIMDI im Juni 2009 eine
Herstellererklärung für die qualifizierte elektronische Signatur
ab. Die Bundesnetzagentur veröffentlichte diese Herstellererklärung
für die Software DeSign Version 1.0.1, die das
DIMDI entwickelt
hat. Mit DeSign kann das
DIMDI beispielsweise den elektronischen
Geschäftsverkehr zwischen Behörden und Industrie im Rahmen seiner
Informationssysteme sichern.
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