DIMDI - Gesetzliche Aufgaben des DIMDI

Aufgaben des DIMDI

Die Aufgaben des DIMDI basieren auf gesetzlichen Aufträgen und damit verbundenen Verordnungen sowie Einzelaufträgen des Bundesministeriums für Gesundheit. Diese Aufträge umfassen im Kern folgende Tätigkeitsbereiche:

• Herausgabe von amtlichen Klassifikationen für den deutschsprachigen Raum wie ICD-10-GM, ICD-O-3 und ICF für die Verschlüsselung von Diagnosen und OPS für Operationen, Prozeduren etc. Diese werden für epidemiologische Zwecke (z. B. Todesursachen), als Grundlage für das Entgeltsystem in Klinik und Praxis (G-DRG) und für den elektronischen Datenaustausch in der Medizin benötigt (spezielle Klassifikationen für Arzneimittel und Medizinprodukte siehe unten)

• Pflege von medizinischen Terminologien, Thesauri, Nomenklaturen und Katalogen wie MeSH, UMDNS, PCS, Alpha-ID, LOINC, OID, die ebenfalls für die medizinische Dokumentation und den elektronischen Datenaustausch in der Medizin benötigt werden (siehe bei Klassifikationen und den Informationssystemen).

• Informationssystem Arzneimittel: Einrichtung und Betrieb des datenbankgestützten Informationssystems für Arzneimittel (u. a. mit regulativen Daten), Aufbau und Betrieb gesetzlich vorgeschriebener Register und das Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder:PharmNet.Bund; außerdem Herausgabe der amtlichen ATC-Klassifikation und Veröffentlichung von Arzneimittel-Festbeträgen.

• Informationssystem Medizinprodukte: Einrichtung und Betrieb des datenbankgestützten Informationssystems für Medizinprodukte: Online-Erfassung u. a. von Anzeigen, Bescheinigungen, Vorkommnissen, Klinischen Prüfungen/Leistungsbewertungsprüfungen und automatische Benachrichtigungssysteme für die papierlose Abwicklung der formalen Verfahren zwischen den Beteiligten (Hersteller, Bevollmächtigte, Behörden etc.), inklusive Datensicherungssystemen.

• Informationssystem Health Technology Assessment (HTA): Einrichtung und Betrieb des datenbankgestützten Informationssystems der Deutschen Agentur für HTA des DIMDI (DAHTA) mit HTA-Berichten aus dem HTA-Prozess beim DIMDI und von anderen nationalen und internationalen Institutionen; öffentliche Themensammlung und Prozessmanagement für die Herausgabe von HTA-Berichten mit Bewertungen von gesundheitsrelevanten Verfahren.

• Ergänzende Datenbanken für die öffentliche Recherche zu den o. g. Themen mit bibliografischen Angaben und Volltexten von wissenschaftlichen Fachartikeln aus der Medizin, mit pharmakologischen und toxikologischen Fakten und aktuellen Meldungen (siehe Errichtungserlass unten und gesetzliche Grundlagen der Informationssysteme).

• Serviceleistungen: Für den Betrieb und den Zugriff auf die Informationssysteme und die ergänzenden Datenbanken entwickelt das DIMDI moderne Software-Anwendungen und betreibt ein eigenes Rechenzentrum. Als IT-Plattform unterstützt das DIMDI das gesamte Ressort des Bundesministeriums für Gesundheit (ressortinterne Informationssysteme, Betrieb von Internet- und Intranetseiten sowie speziellen Anwendungen) und leitet ressortübergreifende IT-Projekte, z. B. PharmNet.Bund.

Die Arbeitsergebnisse dieser Aufgabenbereiche überschneiden bzw. ergänzen sich und sind untereinander vielfältig vernetzt. In allen Aufgabenbereichen arbeitet das DIMDI eng mit nationalen und internationalen Institutionen zusammen, u. a. mit der Weltgesundheitsorganisation und EU-Behörden (siehe Kooperationspartner).

Gesetzliche Grundlagen

• Errichtungserlass
• zu amtlichen Klassifikationen
• zum Informationssystem Arzneimittel
• zum Informationssystem Medizinprodukte
• zum Informationssystem HTA

Ergänzende Informationen auf unserer Website:

• Kooperationspartner
• Geschichte des DIMDI