Informationssystem HTA - gesetzliche Grundlagen

Aufgrund der Neuregelung des § 135 Abs. 1 SGB V im Rahmen des 1. Gesetzes zur Neuordnung von Selbstverwaltung und Eigenverantwortung in der gesetzlichen Krankenversicherung (1. GKV-Neuordnungsgesetz - 1. NOG) vom 23. Juni 1997 sind die Aufgaben des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen wesentlich erweitert, präzisiert und ergänzt worden u. a. um Entscheidungen über die Aufnahme neuer Verfahren und Technologien zur Diagnose und Therapie in die vertragsärztliche Versorgung auf der Grundlage des aktuellen Standes der Wissenschaft und um die systematische Evaluierung auch von Verfahren und Technologien, die bereits zu Lasten der Krankenkassen erbracht werden. Die Erfüllung dieser Aufgabe setzt voraus, dass der Bundesausschuss bzw. der hierfür eingerichtete Arbeitsausschuss "Ärztliche Behandlung" einen unmittelbaren Zugang hat zu den relevanten wissenschaftlichen Erkenntnissen. zum Gesetz »

Deshalb erhielt das DIMDI im Jahr 2000 den Auftrag, ein Informationssystem "Gesundheitsökonomische Evaluation medizinischer Verfahren und Technologien" (engl. Health Technology Assessment, HTA) zu errichten und zu betreiben. Dieser Auftrag ist festgeschrieben in (Artikel 19) GKV-Gesundheitsreformgesetz 2000 vom 22. Dezember 1999. Das DIMDI kann zudem entsprechende Forschungsaufträge erteilen und nach Artikel 33 des GKV-Modernisierungsgesetzes vom 14. November 2003 auch durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen dazu beaufragt werden. Diese Regelungen wurden im heutigen Gesetz über ein Informationssystem zur Bewertung medizinischer Technologien (MTInfoG) zusammengefasst. zum Gesetz »