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IPA (IA70)

IPA (International Pharmaceutical Abstracts) enthält Literaturnachweise zu Pharmazie, Pharmakologie und Toxikologie. Quellen sind internationale Zeitschriften und Bücher. Suchbar sind bibliografische Angaben, Deskriptoren und Abstracts (bei über 95 Prozent).

 

 

Datenbank-Inhalt

Sachgebiete

Pharmazie

Pharmakologie, Toxikologie

DatenbanktypLiteraturdatenbank
SpracheEnglisch
Quellen
  • Zeitschriften
  • Monographien
Datenbankgruppen

Für einige Fachgebiete gibt es vordefinierte Datenbankgruppen.

Die Datenbank IPA ist in folgenden Datenbankgruppen enthalten:
XMEDALL, XPHARMALL, XPHARMCORE, XTOXLITALL, XTOXLITCORE.

Datenbank-Bestand

Umfang550.094 (Stand 06/2012)
Datenbestand

Zuwachs pro Jahr: ca. 18.000 Dokumente

Den tagesaktuellen Datenbankumfang finden Sie im Update-Status.

AktualisierungsintervallMonatlich

Recherche

Arbeitsunterlagen
Hinweise

Daueraufträge (SDI) sind für Premium-Kunden möglich.

Vokabular

IPA Section Headings (SH) IPA-Klassifikationssystem) (siehe Anhang)

CAS- Numbers (CR) (Chemical Abstracts Service Registry Numbers)

Controlled Terms (CT) (kontrollierte Deskriptoren, zum Teil aus dem MeSH)

Uncontrolled Terms (UT) (unkontrollierte bzw. semikontrollierte Deskriptoren zur Ergänzung des Titels)

Sprache des Vokabulars: Englisch

Suchbare Textfelder

Folgende Dokumentabschnitte werden bei der Freitextsuche (FT) berücksichtigt:

Abstract (AB)
Controlled Term (CT)
Drug Name (DN)
Document Type (DT)
Group of Compound (GRC)
Section Heading (SH)
Terminology (TE)
Title (TI)
Uncontrolled Term (UT)

Suchsprache(n) im Basic Index: Englisch

Datenfelder, alphabetisch

Erläuterungen:

D = DISPLAY F = FIND S = SHOW
1 : Front-End-Maskierung wird empfohlen
2 : Wort für Wort mit Feldbezeichnung suchbar
3 : nur selektiv suchbar
(F): Feld ist nur Freitext suchbar (siehe Basic Index)

Kommando Feldbezeichnung Beispiele Anmerkungen
(F) S AB Abstract F neuropathy target esterase/ AB  
D F AI Abstract Indicator F .... AND AI=? Findet nur Dokumente mit Abstract.
In ca. 95% der Dokumente ist ein Abstract enthalten.
D F S AL Abstract Language F AL=fren  
D F S AU Author F AU=sikora k  
D F S CO CODEN F CO=pharat Sechs-Zeichen- Code der Zeitschrift.
D F S CR CAS Number F CR=51-45-6
F TE=51-45-6
Siehe auch TE.
D 2 F 2 S CS Corporate Source F CS=biochem? ,? berlin  
D F S CT Controlled Term F CT= allopurinol  
D F S DN Drug Name F DN= adalat  
D F S DT Document Type F DT= clinical case report  
D F S GRC Group of Compound F GRC= opiates  
D F S GRCC Group of Compound Code F GRCC=28.00 Wird im Feld GRC mit ausgegeben.
D F S ISSN International Standard Serial Number F ISSN=0003-8938  
D F S JT Journal Title F JT=acta pharm. fenn. Abkürzung des Zeitschriftentitels. Wird im Feld SO angezeigt.
D F S LA Language F ... AND LA=germ  
D F S ND Number of Document F ND=ip9212200  
D F PPS PreProcessed Searches
D PPS=?
Zeigt alle Suchthemen, für die vorgefertigte Suchprofile erstellt wurden (siehe auch im Anhang).
    F... AND PPS= human Sucht alle Dokumente, die sich (auch) auf Menschen beziehen.
D F S PY Publication Year F PY=2002 Ist Teil von SO.
D F S RN Number of References F RN=42  
D F S SC Section Code F SC=09 Codierung des Feldes SH.
D F S SH Section Heading F SH= pharmaceutics  
S SO Source SO: J Am Med Assoc;Vol 245, P1121 ISS Mar 20 1981
SO: JAMA; VOL 269, P2890-2891 ISS Jun 9 1993 (REF 22)
Unterschiedliche Abkürzungen des Zeitschriftentitles und unterschiedliche Aufbereitungen möglich.
D F S TE Terminology F TE= morphine
F TE=57-27-2
TE umfasst auch CR.
(F) S TI Title F neuropathy symptoms/TI  
D F S UT Uncontrolled Term F UT= inflammation therapy  
Ausgabe der Suchergebnisse

Mit den Ausgabekommandos: SHOW (S) / MAIL / SDI.

Je nach Copyrightbestimmung muss der Parameter USE= DLOAD hinzugefügt werden. Aus den gefundenen Dokumenten können alle Datenfelder, einzelne Datenfelder oder Gruppen von Datenfeldern angefordert werden. Werden die auszugebenden Felder im Kommando nicht explizit angegeben, so wird in allen Ausgabekommandos die Standardmenge (F=STD) ausgegeben.

Feldmengen bei der Ausgabe:

Kommando Ausgabe zugehörige Datenfelder
F=STD Standard wie F=ALL
F=ALL alle Felder ND, AU, TI, SO, LA, AL, ISSN, CO, CS, DT, RN, SC, SH, CT, UT, DN, TE, CR, GRC, AB
F=BIB Bibliografische Felder ND, AU, TI, SO, LA, AL, ISSN, CO, CS, DT, RN
F=DES Deskriptoren SC, SH, CT, UT, DN, TE, CR, GRC
Suchbeispiel(e)

Mögliche Auswahl der Datenbank in der DIMDI ClassicSearch: SBAS IA70

Thema: Arbeiten zur Galenik des Ticlopidin

Wegen der häufig schwer überschaubaren Nomenklatur chemischer Verbindungen sollten Sie stets zusätzliche Synonyme und gegebenenfalls weitere CAS-Nummern der chemischen Verbindung ermitteln.

Suchprofil:

Parameter Suchschritt Trefferanzahl Suchformulierung
C= 1 524078 IA70
S= 2 329 CT=(TICLOPIDINE OR TICLOPIDINE CHLORIDE OR TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE) OR (CT D (TICLOPIDINE OR TICLOPIDINE CHLORIDE OR TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE) OR UT=(TICLOPIDINE OR TICLOPIDINE CHLORIDE OR TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE) OR IT=(TICLOPIDINE OR TICLOPIDINE CHLORIDE OR TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE) OR SH=(TICLOPIDINE OR TICLOPIDINE CHLORIDE OR TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE)
  3 328 CR=53885-35-1 OR CR=55142-85-3
  4 329 2 OR 3
  5 47462 galenic? OR formulation? OR dosage # form?
  6 15 4 AND 5

Thema: Wirkung von Carbamazepin bei Patienten im Kindesalter

Suchprofil:

Parameter Suchschritt Trefferanzahl Suchformulierung
C= 1 524078   IA70
S= 2 1915   CT D CARBAMAZEPINE OR UT=CARBAMAZEPINE
  OR IT=CARBAMAZEPINE OR SH=CARBAMAZEPINE
  3 28911   child? OR infant? OR adolescent? OR pediat?
  4 221   2 AND 3

 

Beispieldokument(e)

DIMDI: IPA (IA70) © Thomson Reuters

ND: IP0800074
AU: Kang HC; Eun BL; Lee CW; Kim HD; Korean Pediatric Topiramate Study; et al
TI: The effects on cognitive function and behavioral problems of topiramate compared to carbamazepine as monotherapy for children with benign rolandic epilepsy
SO: Epilepsia; VOL: 48 (9); p. 1716-1723 /2007/
LA: English
ISSN: 0013-9580
CS: Yonsei Univ, Coll Med, 134 Shinchon Dong, Seoul 120752, South Korea
RN: 0030
SC: 04 ... Toxicity; 06 ... Drug Evaluations
SH: Toxicity; Drug Evaluations
CT: Topiramate; Carbamazepine; Anticonvulsants; Drug comparisons; Toxicity; Cognition disorders; Behavioral and mental disorders; Dosage; Pediatrics; HUMAN
UT: carbamazepine and topiramate; topiramate and carbamazepine
TE: Topiramate/97240-79-4; Carbamazepine/298-46-4
CR: 97240-79-4; 298-46-4
GRC: Anticonvulsants/28.12
AB: Methods: A multicenter, randomized, open-label, observer-blinded, parallel-group clinical trial was conducted. TPM was introduced at a dose of 12.5 mg/day with the minimum target dose of 50 mg/day in patients <30 kg and 75 mg/day in patients >30 kg over 4 weeks. CBZ was started at a dose of 10 mg/kg/day with the minimum target dose of 20 mg/kg/day over 4 weeks. Additional individual escalation was allowed up to a maximum target dose. The primary study end point was change on a neuropsychological test battery after 28 weeks of treatment. Results: Neuropsychological data were available for 88 patients (45 patients for TPM and 43 patients for CBZ). Of the cognitive variables measured, arithmetic showed significant worsening in TPM (p = 0.037). An additional test, for maze, also showed a significantly greater improvement for CBZ (p = 0.026). Of behavioral variables, no significant changes were found but the scores had a negative trend for the TPM. When 30 patients on the minimum target dose for TPM were compared to 40 patients treated with minimum target CBZ, there was no significant worsening of cognitive and behavioral effects in the TPM. Conclusion: The pattern of neuropsychometric changes with TPM seemed to be slightly worse overall than CBZ. However, outcome with the minimum target dose did not differ significantly in comparisons between the treatment groups
     Illustration (book): Online full-text available Volltext
*** End of SHOW ***

Ausgabe-Format: SHOW F=ALL

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Anhang

1. Liste der PreProcessed Searches

Für die folgenden Themen sind vorprozessierte Suchabfragen vorhanden:

ADVERSE DRUG REACTIONS
AIDS
ANIMAL
CANCER
ECOTOXICITY
HEAVY METALS
HUMAN
MUTAGENICITY
OCCUPATIONAL  EXPOSURE
PHARMACOKINETICS
POISONING
SENSITIZATION
TERATOGENICITY
TOXICOLOGY

2. Liste der Subject Headings (SH)

ADVERSE DRUG REACTIONS
BIOPHARMACEUTICSDRUG ANALYSIS
DRUG EVALUATIONS
DRUG INTERACTIONS
DRUG METABOLISM AND BODY DISTRIBUTION
DRUG STABILITY
ENVIRONMENTAL TOXICITY
HISTORY
INFORMATION PROCESSING AND LITERATURE
INSTITUTIONAL PHARMACY PRACTICE
INVESTIGATIONAL DRUGS
LEGISLATION, LAWS AND REGULATIONS
METHODOLOGY
MICROBIOLOGY
PHARMACEUTICAL CHEMISTRY
PHARMACEUTICAL EDUCATION
PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY
PHARMACEUTICS
PHARMACOGNOSY
PHARMACOLOGY
PHARMACY PRACTICE
PRELIMINARY DRUG TESTING
SOCIOLOGY, ECONOMICS AND ETHICS
TOXICITY

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