CCRIS


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CCRIS (CR00)

CCRIS (Chemical Carcinogenesis Research Information System) enthält kritisch bewertete Ergebnisse und vollständige Referenzangaben von Prüfungen chemischer Substanzen auf karzinogene, kokarzinogene (tumorfördernde), tumorhemmende und mutagene Wirkung. Quellen sind Zeitschriften, Bücher, Forschungsberichte und Regierungsberichte (USA). Nachgewiesen werden Substanznamen, CAS-Nummern, Anwendungsgebiete, Versuchsanordnungen, tumorfördernde, turmorhemmende und mutationsauslösende Wirkungen von Chemikalien.

 

 

Datenbank-Inhalt

Sachgebiete

Toxikologie

Karzinogenitätsstudien, Kokarzinogenitätsstudien, Tumorhemmstudien (Hemmung der Wirkung von Karzinogenen), Mutagenitätsstudien

DatenbanktypFaktendatenbank
SpracheEnglisch
Quellen
  • Zeitschriften
  • Monographien
  • Technische Berichte
  • Berichte von USA-Regierungsstellen
Datenbankgruppen

Für einige Fachgebiete gibt es vordefinierte Datenbankgruppen.

Die Datenbank CCRIS ist in folgenden Datenbankgruppen enthalten:
XTOXFACT.

Datenbank-Bestand

Umfang9.562 (Stand 06/2012)
Datenbestand

Den tagesaktuellen Datenbankumfang finden Sie im Update-Status.

AktualisierungsintervallVierteljährlich

Recherche

Hinweise

Die Studienbeschreibungen setzen sich zusammen aus einer Reihe von Einzelfeldern, z.B. Spezies, Applikationsweg, Dosis, Wirkungen, positives oder negatives Ergebnis. Eine Dokumentationseinheit enthält in der Regel mehrere solcher Studien-Feldgruppen. Durch Qualifizierung von Suchformulierungen wie HUMAN AND INHALATION mit /SAME CONT können die Einzelstudien im Kontext recherchiert werden. In Freitextsuchen können zusätzlich die Kurzbezeichnungen der Studien (CSTU, ISTU, MSTU, TSTU) als Qualifiers verwendet werden, um die Suchen auf die betreffenden Studien einzuschränken. Mit SHOW F=CSTU  bzw. ISTU bzw. MSTU bzw. TSTU werden jeweils die gesamten Studien ausgegeben.

In den Dokumentationseinheiten sind die Studienbezeichnungen durch + gekennzeichnet. Im Standard-SHOW wird neben den Feldern der Gruppen DATAMAINTENANCE und IDENTIFICATION OF SUBSTANCE lediglich ein Überblick über alle Felder eines Dokuments (nur Feldbezeichnungen, keine Daten) gegeben, in denen Daten enthalten sind. Die gesamten Dateninhalte sind mit SHOW F= ALL bzw. je nach Copyrightbestimmung mit SHOW F=ALL;USE=DLOAD abrufbar.

Daueraufträge (SDI) sind nicht möglich, da mit jedem Update der gesamte Datenbestand neu geladen wird.

Vokabular

Chemical Names (NAME; TE)
CAS-Numbers (CR) (Chemical Abstracts Service Registry Numbers)

Sprache des Vokabulars: Englisch

Suchbare Textfelder

Folgende Dokumentabschnitte werden bei der Freitextsuche (FT) berücksichtigt:

Carcinogenicity Studies (CSTU)
Tumor Inhibition Studies (ISTU)
Name (NAME)
Toxicity Data (TOXI)
Tumor Promotion Studies (TSTU)
Use Class, Major (USE)

Hinzu  kommen die Felder in den genannten Feldgruppen.

Suchsprache(n) im Basic Index:
Englisch

Datenfelder, alphabetisch

Erläuterungen:

D = DISPLAY F = FIND S = SHOW
1 : Front-End-Maskierung wird empfohlen
2 : Wort für Wort mit Feldbezeichnung suchbar
3 : nur selektiv suchbar
(F): Feld ist nur Freitext suchbar (siehe Basic Index)

Kommando Feldbezeichnung Beispiele Anmerkungen
D F S   CAR Carcinogen F CAR=1,2-Dimethylhydrazine Gr-Nr.: 3.02.05;3.03.05
(F) S COM Comments F baclofen/COM Gr Nr.: 3.02.18 (S F=ISTU)
D F S CR CAS Number F CR=50-81-7 Gr-Nr.. 1.03
(F) S CSTU Carcinogenicity Studies F (human AND inhalation)/CSTU Gr-Nr.: 3.01.00;
Untergruppe.
S DAT Datamaintenance    
(F) S DOS Dose F diet/DOS Bei der Suche im Feld DOS werden die Felder DOSC und DOSP mit abgesucht.
Gr-Nr.: 3.01.09 (S F=CSTU)
Gr-Nr.: 3.02.09 (S F=ISTU)
Gr-Nr.: 3.03.09 (S F=TSTU)
Gr-Nr.: 3.04.09 (S F=MSTU)
(F) S DOSC Dose (Carcinogen)*) F water/DOSC Gr-Nr.: 3.02.10 (S F=ISTU)
Gr-Nr.: 3.03.10 (S F=TSTU)
(F) S DOSP Dose (Promoter)*) F diet/DOSP Gr-Nr.: 3.02.11 (S F=ISTU) 
D F S DTYP Data Type F DTYP=MSTU
F DTYP=Mutagen?
 
(F) S EFF Effect F stromal sarcoma/EFF Gr-Nr.: 3.01.13 (S F=CSTU)
Gr-Nr.: 3.02.13 (S F=ISTU)
Gr-Nr.: 3.03.13 (S F=TSTU)
D F S ENDII Endpoint (Incidence)*) F ENDII=0%, 5% Gr-Nr.: 3.02.14 (S F = ISTU)
D F S ENDLI Endpoint (Laterality) *) F ENDLI=10.5 MO, 9.6 MO Gr-Nr.: 3.02.15 (S F=ISTU)
D F S ENDMI Endpoint (Multiplicity)*) F endmi="0.6, 0.2, 67%, P<0.01"
ENDMI: 1,56,...., NOT CALCULATED
Gr-Nr.: 3.02.16 (S F=ISTU) 
D F S ENDPM Endpoint (Assays)*) F ENDPM=Abbreations G-Nr.: 3.04.12 (S F=MSTU)
(F) S IDEN Substance Identification F ascorbic/IDEN Gr-Nr.: 1.00
Feldgruppe. Siehe systematische Anordnung.
(F) S ISTU Tumor Inhibition Studies F (oral AND mouse)/ISTU Gr-Nr.: 3.02.00
Untergruppe. Siehe systematische Anordnung.
D F S LR Last Revision Date F LR=20020410 Gr-Nr.: 0.02
Format JJJJMMTT.
D F S MAC Metabolic Activation F MAC=Aroclor 1254 Gr-Nr.: 3.04.04 
(F) S MANU Manufacturing and USE Information F intermediate?/MANU Gr-Nr.: 2.00
Feldgruppe.Enthält in CCRIS nur das Feld USE.
D F S METH Methode F METH=standard plate Gr.Nr.: 3.04.05 
(F) S MSTU Mutagenicity Studies F (ames AND negative)/MSTU Gr-Nr.: 3.04.00
Untergruppe.
D F S NAME Name F aspirin/NAME Gr-Nr.: 1.02
Ist enthalten im Feld TE.
D F S ND Number of Document F ND=CR000755 Gr-Nr.: 0.01 
D F S NUATI Number of Animals Tested *) F NUATI="(40,40)/(30,30)" Gr-Nr.: 3.02.17 (S F=ISTU) 
PRO PROMOTER *) PRO: NONE USED Gr-Nr.: 3.02.17 (S F=ISTU)
D F   RES Result F RES=positive Gr-Nr.: 3.01.14 (S F=CSTU)
Gr-Nr.: 3.04.07 (S F=MSTU)
D F 2 S RF Reference F RF=Toxicol Lett Gr-Nr.: 3.01.17
Gr-Nr.: 3.02.19
Gr-Nr.: 3.03.17
Gr-Nr.. 3.04.10
S RL approx. Record Length RL: 7633 Gr-Nr.: 0.03
D F S ROU Route F ROU=oral Bei der Suche im Feld ROU werden die Felder ROUC und ROUP mit abgesucht.
Gr-Nr.: 3.01.04 (S F=CSTU)
Gr-Nr.: 3.02.04 (S F=ISTU)
Gr-Nr.: 3.03.04 (S F=TSTU)
Gr-Nr.: 3.04.11 (S F= TSTU)
D F S ROUC Route (Carcinogen)*) F ROUC=oral Gr-Nr.: 3.02.06 (S F=ISTU)
Gr-Nr.: 3.03.06 (S F=TSTU)
D F S ROUP Route (Promoter)*) F ROUP=intraperitoneal Gr-Nr.: 3.02.08 (S F=ISTU)
D F S SPE Species F SPE=human Gr-Nr.: 3.01.02 (S F=CSTU)
Gr-Nr.: 3.02.02 (S F=ISTU)
Gr-Nr.: 3.03.02 (S F=TSTU)
Gr-Nr.: 3.04.08 (S F=TSTU)
D F S   STIN Strain/Indicator F STIN=TA97 Gr-Nr.: 3.04.03 (S F=MSTU)
D F S  STSX Strain/Sex F STSX=CBA? Gr-Nr.: 3.01.03 (S F=CSTU)
Gr-Nr.: 3.02.03 (S F=ISTU)
Gr-Nr.: 3.03.03 (S F=TSTU)
Gr-Nr.: 3.04.09 (S F=TSTU)
D F S TE Terminology F aldicarb/TE
F TE=aldicarb
Gr-Nr.: 1.01
entspricht dem Feld NAME in CCRIS.
(F) S TOXI Toxicity/ Biomedical Effects F (rat AND oral)/TOXI Gr-Nr.: 3.00
Feldgruppe. Siehe Systematische Anordnung.
(F) S TSTU Tumor Promotion Studies F (mouse AND subcutan?)/TSTU Gr-Nr.: 3.03.00
Untergruppe.
D F S   TSY Test System F TSY=Ames? Gr-Nr.: 3.04.02 (S F=MSTU)
D F S USE Use Class, Major F USE= antibacterial drug
F antibacterial drug/USE
Gr-Nr.: 2.01

*) Recherchierbar via Freitextsuche.
Eine Qualifizierung mit den Studientypen CSTU, ISTU, TSTU oder MSTU ist bei Vorkommen dieser Informationen in den betreffenden Studientypen möglich.

Bsp.: F water/ISTU

Datenfelder, systematisch

Anordnung in der Dokumentationseinheit

Erläuterungen:

D = DISPLAY F = FIND S = SHOW

1 : Front-End-Maskierung wird empfohlen
2 : Wort für Wort mit Feldbezeichnung suchbar
3 : nur selektiv suchbar
(F): Feld ist nur freitext suchbar (siehe Basic Index)

Gruppen-Nr. Feldbezeichnung Kommando
0.00 ++ DAT DAT Datamaintenance S
0.01 ND Number of Document D F S
0.02 LR Last Revision Date D F S
0.03 RL approx. Record Length S
1.00 ++ IDEN Substance Identification (F) S
1.01 TE Terminology D F S
1.02 NAME Name D F S
1.03 CR CAS Number D F S
2.00 ++ MANU Manufacturing and USE Information (F) S
2.01 USE Use Class, Major D F S
3.00 ++ TOXI Toxicity/Biomedical Effects (F) S
3.01.00 + CSTU Carcinogenicity Studies (F) S
3.01.01 DTYP Data Type D F S
3.01.02 SPE Species D F S
3.01.03 STSX Strain/Sex D F S
3.01.04 ROU Route D F S
3.01.09 DOS Dose (F) S
3.01.13 EFF Effect (F) S
3.01.14 RES Result D F
3.01.17 RF Reference D F 2 S
3.02.00 + ISTU Tumor Inhibition Studies (F) S
3.02.01 DTYP Data Type D F S
3.02.02 SPE Species D F S
3.02.03 STSX Strain/Sex D F S
3.02.04 ROU Route D F S
3.02.05 CAR Carcinogen D F S
3.02.06 ROUC Route (Carcinogen)*) D F S
3.02.08 ROUP Route (Promoter)*) D F S
3.02.09 DOS Dose (F) S
3.02.10 DOSC Dose (Carcinogen)*) (F) S
3.02.11 DOSP Dose (Promoter)*) (F) S
3.02.12 PRO PROMOTER *) S
3.02.13 EFF Effect (F) S
3.02.14 ENDII Endpoint (Incidence)*) D F S
3.02.15 ENDLI Endpoint (Laterality) *) D F S
3.02.16 ENDMI Endpoint (Multiplicity)*) D F S
3.02.17 NUATI Number of Animals Tested *) D F S
3.02.18 COM Comments (F) S
3.02.19 RF Reference D F 2 S
3.03.00 + TSTU Tumor Promotion Studies (F) S
3.03.01 DTYP Data Type D F S
3.03.02 SPE Species D F S
3.03.03 STSX Strain/Sex D F S
3.03.04 ROU Route D F S
3.03.05 CAR Carcinogen D F S
3.03.06 ROUC Route (Carcinogen)*) D F S
3.03.09 DOS Dose (F)
3.03.10 DOSC Dose (Carcinogen)*) D (F)
3.03.13 EFF Effect (F) S
3.03.17 RF Reference D F 2 S
3.04.00 + MSTU Mutagenicity Studies (F) S
3.04.01 DTYP Data Type D F S
3.04.02 TSY Test System D F S
3.04.03 STIN Strain/Indicator D F S
3.04.04 MAC Metabolic Activation D F S
3.04.06 DOS Dose (F) S
3.04.07 RES Result D F
3.04.08 SPE Species D F S
3.04.09 STSX Strain/Sex D F S
3.04.10 RF Reference D F 2 S
3.04.11 ROU Route D F S
3.04.12 ENDPM Endpoint (Assay) D F S

*) Recherchierbar via Freitextsuche.
Eine Qualifizierung mit den Studientypen CSTU, ISTU, TSTU oder MSTU ist bei Vorkommen dieser Informationen in den betreffenden Studientypen möglich.

Ausgabe der Suchergebnisse

Mit den Ausgabekommandos: SHOW (S) / MAIL.

Je nach Copyrightbestimmung muss der Parameter USE=DLOAD hinzugefügt werden.

Aus den gefundenen Dokumenten können alle Datenfelder, einzelne Datenfelder oder Gruppen von Datenfeldern angefordert werden.

Werden die auszugebenden Felder im Kommando nicht explizit angegeben, so wird in allen Ausgabekommandos die Menge Contents (F=Contents) ausgegeben. Bei dieser Menge werden die Feldgruppen DAT; IDEN und MANU mit Inhalt, die Feldgruppe TOXI ohne Feldinhalt ausgegeben, da die Feldgruppe TOXI z.T. sehr viele Studien beinhaltet. Die Feldinhalte können mit dem Befehl SHOW F=Feldbezeichnung aufgerufen werden.

Feldmengen bei der Ausgabe:

Kommando Ausgabe zugehörige Datenfelder
F=STD Standard wie F= CONTENTS
F=ALL alle Datenfelder DAT, IDEN, MANU, TOXI
F=CONTENTS   DAT, IDEN, MANU, Number of CSTU, Number of ISTU, Number of TSTU, Number of MSTU
F=DAT Datamaintenance ND, LR, RL
F=IDEN   NAME, CR
F=TOXI   CSTU, ISTU, TSTU, MSTU
Suchbeispiel(e)

Mögliche Auswahl der Datenbank in der DIMDI ClassicSearch: SBAS CR00

Thema: 1. Substanzsuche

Eine Substanzsuche kann durchgeführt werden mit Hilfe des Deskriptors TE (direkte Suche in den Feldern Name, Synonym) oder mit der CAS Registry Number (CR):

Suchprofil: 

Parameter Suchschritt Trefferanzahl Suchformulierung
C=  8495   CR00   
S=  1   TE=VITAMIN C   
  1   CR=50-81-7   

Suchprofil (alternativ): 

Parameter Suchschritt Trefferanzahl Suchformulierung
C=  8495   CR00   
S=  2   VITAMIN C/NAME

Thema: 2. Konzeptsuche

Entweder verbindet man logisch die gewünschten Suchbegriffe und qualifiziert mit CSTU, TSTU, ISTU, MSTU. Wenn die Suchbegriffe im gleichen Kontext stehen sollen, muss erneut mit "SAME CONT" (gleicher Kontext) gesucht werden. Alternativ dazu können mit den Deskriptor-Identifiern SPE, ROU, RES die Suchterms direkt angesprochen werden.

"Selektives SHOW": Wenn man sich bei der SHOW-Ausgabe nur diejenigen Studien gezielt anzeigen lassen möchte, die alle verwendeten Suchbegriffe enthalten, muss man die Suche FIND MEM WHERE < Tabellen- Nr.> und für SHOW-Ausgabe das Kommando SHOW F=MEM anschließen:

Suchprofil:

Parameter Suchschritt Trefferanzahl Suchformulierung
C=  8495   CR00 
S=  15   (HUMAN AND INHALATION AND POSITIVE)/CSTU/SAME CONT 
  15   MEM  WHERE 2

Suchprofil (alternativ): 

Parameter Suchschritt Trefferanzahl Suchformulierung
C=  8495   CR00 
S=  6   SPE=HUMAN AND ROU=INHALATION AND RES=POSITIVE 
  5   MEM  WHERE 2 

Anschließend das Kommando SHOW F=MEM eingeben, um nur Studien anzeigen zu lassen, die die Suchbedingungen erfüllen:

9/1 von 5    DIMDI: CCRIS (CR00) © NCI/NLM 2002

** DTYP DATA TYPE GSTU   CSTU; Carcinogenicity Study   2 of 29     
  SPE SPECIES HUMAN
  ROU ROUTE INHALATION
  EFF EFFECT LIVER; BRAIN; LUNG
  RES RESULT POSITIVE
  RF REFERENCE   CARCINOGENIC RISK OF CHEMICALS TO HUMANS, INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER, LYON, FRANCE, p. V7 291 Y74;
IARC MONOGRAPHS ON THE EVALUATION OF THE CARCINOGENIC RISK OF CHEMICALS TO HUMANS, INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER, LYON, FRANCE, p. V19 377 Y79

 

Beispieldokument(e)

2/1 of 1 DIMDI: CCRIS (CR00) © NCI/NLM 2002

++ DAT    Datamaintenance
   ND   CCRIS NUMBER   CR000427
   LR LAST REVISION DATE 19971003
   RL RECORD LENGTH 3118
++ IDEN   Identification of Substance
   NAME   NICKEL COMPOUNDS
   CR CAS REGISTRY NUMBER 7440-02-0
++ MANU   Manufacturing and Use Information
   USE MAJOR USE CLASS ALLOYING CHEMICALS
++ TOXI   Toxicity data
 + CSTU   Carcinogenicity Studies  :  5
** DTYP DATA TYPE CSTU; Carcinogenicity Study    1 of 5
   SPE SPECIES HUMAN
   ROU ROUTE INHALATION
   EFF EFFECTS NASAL CAVITY; LUNG
   RES RESULT POSITIVE
   RF     REFERENCES
IARC MONOGRAPHS ON THE EVALUATION OF THE CARCINOGENIC RISK OF CHEMICALS TO HUMANS, INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER, LYON, FRANCE, p. V2 126 Y73;
IARC MONOGRAPHS ON THE EVALUATION OF THE CARCINOGENIC RISK OF CHEMICALS TO HUMANS, INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER, LYON, FRANCE, p. V11 75 Y76
 
** DTYP DATA TYPE CSTU; Carcinogenicity Study    2 of 5
   SPE SPECIES RAT
   STSX STRAIN/SEX F344/MALE,FEMALE
   ROU ROUTE INTRAPLEURAL
   DOS DOSE 5 MG IN 0.2 ML SALINE 1/MO FOR 5 MO
   EFF EFFECTS PLEURAL CAVITY: MESOTHELIOMA
   RES RESULT POSITIVE
   RF     REFERENCES
IARC MONOGRAPHS ON THE EVALUATION OF THE CARCINOGENIC RISK OF CHEMICALS TO HUMANS, INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER, LYON, FRANCE, p. V11 75 Y76
 
** DTYP DATA TYPE CSTU; Carcinogenicity Study    3 of 5
   SPE SPECIES RAT
   STSX STRAIN/SEX F344/MALE,FEMALE
   ROU ROUTE INTRAMUSCULAR
   DOS DOSE 5 MG IN 0.2 ML TRIOCTANOIN 1/MO FOR 5 MO
   EFF EFFECTS INJECTION SITE: FIBROSARCOMA
   RES RESULT POSITIVE
   RF     REFERENCES
IARC MONOGRAPHS ON THE EVALUATION OF THE CARCINOGENIC RISK OF CHEMICALS TO HUMANS, INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER, LYON, FRANCE, p. V2 126 Y73;
IARC MONOGRAPHS ON THE EVALUATION OF THE CARCINOGENIC RISK OF CHEMICALS TO HUMANS, INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER, LYON, FRANCE, p. V11 75 Y76
 
** DTYP DATA TYPE CSTU; Carcinogenicity Study    4 of 5
   SPE SPECIES RAT
   STSX STRAIN/SEX LONG-EVANS/FEMALE
   ROU ROUTE INTRAMUSCULAR
   DOS DOSE 28.3 MG IN 0.4 ML FOWL SERUM
   EFF EFFECTS INJECTION SITE
   RES RESULT POSITIVE
   RF     REFERENCES
IARC MONOGRAPHS ON THE EVALUATION OF THE CARCINOGENIC RISK OF CHEMICALS TO HUMANS, INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER, LYON, FRANCE, p. V11 75 Y76
 
** DTYP DATA TYPE CSTU; Carcinogenicity Study    5 of 5
   SPE SPECIES RAT
   STSX STRAIN/SEX F344/MALE
   ROU ROUTE INTRAMUSCULAR
   DOS DOSE 0; 14 MG NICKEL POWDER/RAT IN 0.3-0.5 ML OF GLYCEROL:WATER (1:1) ONCE (STUDY DURATION: 1 YR)
   EFF EFFECTS INJECTION SITE: SARCOMA
   RES RESULT POSITIVE
   RF     REFERENCES
SUNDERMAN,FW,JR, CARCINOGENICITY OF NICKEL COMPOUNDS IN ANIMALS, IARC SCI. PUBL. 53(NICKEL HUM. ENVIRON.):127-142, 1984
 
 + MSTU   Mutagenicity Studies  :  8
** DTYP DATA TYPE MSTU; Mutagenicity Study    1 of 8
   TSY TEST SYSTEM AMES SALMONELLA TYPHIMURIUM
   STIN STRAIN/INDICATOR TA98
   MAC METABOLIC ACTIV. NONE
   METH METHOD STANDARD PLATE
   DOS DOSE 120-200 PPM
   RES RESULT NEGATIVE
   RF REFERENCES WONG,PK, MUTAGENICITY OF HEAVY METALS, BULL. ENVIRON. CONTAM. TOXICOL. 40(4): 597-603, 1988
 
** DTYP DATA TYPE MSTU; Mutagenicity Study    2 of 8
   TSY TEST SYSTEM AMES SALMONELLA TYPHIMURIUM
   STIN STRAIN/INDICATOR TA102
   MAC METABOLIC ACTIV. NONE
   METH METHOD STANDARD PLATE
   DOS DOSE 120-200 PPM
   RES RESULT NEGATIVE
   RF REFERENCES WONG,PK, MUTAGENICITY OF HEAVY METALS, BULL. ENVIRON. CONTAM. TOXICOL. 40(4): 597-603, 1988
 
** DTYP DATA TYPE MSTU; Mutagenicity Study    3 of 8
   TSY TEST SYSTEM AMES SALMONELLA TYPHIMURIUM
   STIN STRAIN/INDICATOR TA1535
   MAC METABOLIC ACTIV. NONE
   METH METHOD STANDARD PLATE
   DOS DOSE 120-200 PPM
   RES RESULT NEGATIVE
   RF REFERENCES WONG,PK, MUTAGENICITY OF HEAVY METALS, BULL. ENVIRON. CONTAM. TOXICOL. 40(4): 597-603, 1988
 
** DTYP DATA TYPE MSTU; Mutagenicity Study    4 of 8
   TSY TEST SYSTEM AMES SALMONELLA TYPHIMURIUM
   STIN STRAIN/INDICATOR TA1537
   MAC METABOLIC ACTIV. NONE
   METH METHOD STANDARD PLATE
   DOS DOSE 120-200 PPM
   RES RESULT NEGATIVE
   RF REFERENCES WONG,PK, MUTAGENICITY OF HEAVY METALS, BULL. ENVIRON. CONTAM. TOXICOL. 40(4): 597-603, 1988
 
** DTYP DATA TYPE MSTU; Mutagenicity Study    5 of 8
   TSY TEST SYSTEM AMES SALMONELLA TYPHIMURIUM
   STIN STRAIN/INDICATOR TA98
   MAC METABOLIC ACTIV. RAT, LIVER, S-9, PHENOBARBITAL
   METH METHOD STANDARD PLATE
   DOS DOSE 120-200 PPM
   RES RESULT NEGATIVE
   RF REFERENCES WONG,PK, MUTAGENICITY OF HEAVY METALS, BULL. ENVIRON. CONTAM. TOXICOL. 40(4): 597-603, 1988
 
** DTYP DATA TYPE MSTU; Mutagenicity Study    6 of 8
   TSY TEST SYSTEM AMES SALMONELLA TYPHIMURIUM
   STIN STRAIN/INDICATOR TA102
   MAC METABOLIC ACTIV. RAT, LIVER, S-9, PHENOBARBITAL
   METH METHOD STANDARD PLATE
   DOS DOSE 120-200 PPM
   RES RESULT NEGATIVE
   RF REFERENCES WONG,PK, MUTAGENICITY OF HEAVY METALS, BULL. ENVIRON. CONTAM. TOXICOL. 40(4): 597-603, 1988
 
** DTYP DATA TYPE MSTU; Mutagenicity Study    7 of 8
   TSY TEST SYSTEM AMES SALMONELLA TYPHIMURIUM
   STIN STRAIN/INDICATOR TA1535
   MAC METABOLIC ACTIV. RAT, LIVER, S-9, PHENOBARBITAL
   METH METHOD STANDARD PLATE
   DOS DOSE 120-200 PPM
   RES RESULT NEGATIVE
   RF REFERENCES WONG,PK, MUTAGENICITY OF HEAVY METALS, BULL. ENVIRON. CONTAM. TOXICOL. 40(4): 597-603, 1988
 
** DTYP DATA TYPE MSTU; Mutagenicity Study    8 of 8
   TSY TEST SYSTEM AMES SALMONELLA TYPHIMURIUM
   STIN STRAIN/INDICATOR TA1537
   MAC METABOLIC ACTIV. RAT, LIVER, S-9, PHENOBARBITAL
   METH METHOD STANDARD PLATE
   DOS DOSE 120-200 PPM
   RES RESULT NEGATIVE
   RF REFERENCES WONG,PK, MUTAGENICITY OF HEAVY METALS, BULL. ENVIRON. CONTAM. TOXICOL. 40(4): 597-603, 1988
 
*** End of SHOW ***

Ausgabeformat: SHOW F= ALL

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Hersteller
  • National Cancer Institute (NCI)

    International Cancer Information Center,
    Building 82
    Bethesda, MD 20892
    USA
    Tel: +1 301 496-6531
    Fax: +1 301 480-3537

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Alle Rechte an diesen Informationen, auch zur Vervielfältigung und Verbreitung, sind dem DIMDI vorbehalten.