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AMIS für die Bundesländer

AMIS für die Bundesländer steht dem Bundesministerium für Gesundheit und dessen nachgeordneten Instituten sowie den Arzneimittelüberwachungsbehörden und Untersuchungsstellen der Bundesländer zur Verfügung.

Inhaltlich obliegt die Entwicklung, Pflege und somit auch Zielvorgabe des AMIS als internes Informationssystem für die Bearbeitung der Arzneimittel-Zulassung dem BfArM, dem PEI und dem BVL. Das DIMDI stellt für das System seine technische Infrastruktur (inkl. Software) zur Verfügung.

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Zugang

Den Zugang erhalten die berechtigten Behörden der Bundesländer über die jeweilige oberste Landesgesundheitsbehörde.