In der chronologischen Übersicht finden Sie unsere News zum Informationssystem Arzneimittel aus den letzten zwei Jahren.
05.04.2012
In AMIce finden Sie administrative Daten zu Arzneimitteln, z. B. ob ein Medikament auf den Markt gebracht werden darf, welches Unternehmen dafür verantwortlich ist oder welche Wirkstoffe enthalten sind. Zu vielen Arzneimitteln bekommen Sie darüber hinaus die Gebrauchsinformation (= Packungsbeilage), die Fachinformation (= Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) und den öffentlichen Beurteilungsbericht (= Erläuterungen der Zulassungsentscheidung).
Die Daten in AMIce stammen von den deutschen Arzneimittelzulassungsbehörden: Das sind das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL). In den Daten recherchieren können Sie über das Portal PharmNet.Bund.de. Das Portal ist ein Kooperationsprojekt der Zulassungsbehörden mit dem Robert Koch-Institut (RKI) und dem Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI). Dabei arbeiten sie eng mit den für die Arzneimittelüberwachung zuständigen Behörden der Länder zusammen, die durch die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) koordiniert werden.
AMIce nutzerfreundlicher zu gestalten ist ein Ziel des "Aktionsplans zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland", den das Bundesministerium für Gesundheit initiiert hat. Beteiligt sind DIMDI, BfArM, PEI, Hausärzteverband sowie Patientenvertreter.