Institut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG)
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ABDA-Wirkstoffdossiers enthält ausführliche Beschreibungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln. Es werden chemische, pflanzliche, homöopathische und anthroposophische Dossiers nachgewiesen.
| Sachgebiete | Pharmazie, Pharmakologie, Toxikologie |
|---|---|
| Datenbanktyp | Volltextdatenbank |
| Sprache | Deutsch |
| Quellen |
|
| Datenbankgruppen | Für einige Fachgebiete gibt es vordefinierte Datenbankgruppen. Die Datenbank ABDA-Wirkstoffdossiers ist in folgenden Datenbankgruppen enthalten: |
| Umfang | 3.739 (Stand 06/2012) |
|---|---|
| Datenbestand |
Den tagesaktuellen Datenbankumfang finden Sie im Update-Status. |
| Aktualisierungsintervall | alle zwei Wochen |
1) Besonderheit beim Recherchieren
Die Datenbank ist charakterisiert durch das multiple Vorkommen von Feldgruppen, die wie folgt entstehen:
- Die IT (= Index Terms) sind dem Feld FACH (=
Fachgebiet) zugeordnet.
- Die Textabschnitte (TEXT) sind den SH (= Section Heading) zugeordnet.
Beim Recherchieren ist es wichtig, falls mehrere Deskriptoren mit AND verknüpft werden, dass diese innerhalb einer Gruppe gesucht werden (Qualifizierung mit / SAME GROUP).
Beispiel:
FIND (IT=hypertonie AND FACH=gesicherte Anwendung?)/ SAME GROUP
2) Ausgabe der Information
a) ABDATA - Funktionsmasken
Der vollständige Text eines Dokumentes kann besonders bei chemischen Substanzen sehr lang sein. Er ist gegliedert in zahlreiche Abschnitte, deren Überschriften den SH (= Section Heading) entsprechen. Die Ausgabe der Information kann über von der ABDA zusammengestellte Informationsmengen erfolgen (siehe hierzu "Ausgabe der Suchergebnisse").
b) Gezielte Ausgabe
Der Nutzer kann außerdem sich gezielt die Textabschnitte zeigen lassen, die die von ihm eingegebenen Suchbegriffe enthalten (siehe auch Punkt "Suchbeispiel(e)"):
Die Formulierung der Suche lautet dann: FIND PARAGR WHERE SH D GEGENANZEIGEN AND ?GLAUKOM?/TEXT
Die gezielte Ausgabe des betreffenden Abschnitts erfolgt mit:SHOW F= SECTION
Daueraufträge (SDI) sind für Premium-Kunden möglich.
Section Heading (SH) (Thesaurus
mit einer bis zu fünfstufigen Hierachie)
Sprache des Vokabulars: Deutsch
Index-Term (IT) (Schlagwortliste mit
Stoffgruppen, pharmakologischen und indikationsbezogenen Gruppen)
Sprache des Vokabulars: Deutsch
Fachgebiete (FACH) (besteht z. Zt. aus drei Deskriptoren:
"Allgemeine Schlagworte", "Gesicherte Anwendungsgebiete",
"Ungesicherte Anwendungsgebiete")
Sprache des Vokabulars: Deutsch
Folgende Dokumentabschnitte werden bei der Freitextsuche (FT) berücksichtigt:
Fachgebiet (FACH)
Index- Term (IT)
Chemischer Name (NAME)
Section Heading (SH)
Text (TEXT)
Die Feldbezeichnung FT wird vom System standardmäßig vorgegeben (=Default).
Suchsprache(n) im Basic Index:
Deutsch
Erläuterungen:
D = DISPLAY F = FIND S = SHOW
1 : Front-End-Maskierung wird
empfohlen
(F): Feld ist
nur freitext suchbar
| Kommando | Feldbezeichnung | Beispiele | Anmerkungen |
|---|---|---|---|
| D F S | ABHAEN Abhängigkeitsrisiko | F ABHAEN=ja D ABHAEN=? |
|
| D F S | ANW Anwendungsgruppe | F ANW=senioren D ANW=? |
|
| D F S | DIAL Dialysierbarkeit | F DIAL=keine angabe | |
| D F S | EDAT Eingangsdatum ABDATA | F EDAT=20090701 | |
| D F S | FACH Fachgebiet | F FACH=gesicherte anwendungsgeb? D FACH=? |
Siehe besondere Hinweise. |
| S | FACHIT Fachgebiet und Index-Term | ||
| S | FACHITSY | Alle Informationen zu der Verschlagwortung | |
| D F S | IT Index- Term | F IT="analgetikum (stark wirksam)" D IT=? |
Alphabetische Liste der Deskriptoren (enthält auch die Synonyme=ITSY). |
| S | ITSY Index- Term-Synonym | ITSY: Schmerzmittel (stark wirksame) | |
| D F S | LROU Lokale Anwendung | ||
| D F S | MD Eingangsdatum DIMDI | F MD=20091111 | |
| D F S | MILC Übergang in die Muttermilch | F MILC=ja | |
| D F 1S | NAME Chemischer Name | F NAME=pethidin | |
| D F S | ND Dokumentnummer | F ND=SIT3886 | |
| D F S | PLAZ Plazentagängigkeit | F PLAZ=ja | |
| D F S | REAK Reaktionsvermögen | F REAK=ja | |
| D F S | SC Section Code | F SC=01.05 F SC D 04 |
|
| D SC=? | Ausgabe der systematischen Liste. | ||
| D SC D 04 | Anfordern von Unterbegriffen. | ||
| D SC T 04.01.04 | Anfordern von Ober- und Unterbegriffen. | ||
| D F S | SH Section Heading | F SH=?gegenanzeigen? | Nur der angegebene Begriff wird gesucht. |
| F SH D GEGENANZEIGEN | Unterbegriffe werden mitgesucht. | ||
| D SH=? | Ausgabe der alphabetischen Liste. | ||
| D SH D GEGENANZEIGEN | Anfordern von Unterbegriffen. | ||
| D SH T GEGENANZEIGEN | Anfordern von Ober- und Unterbegriffen s. Besondere Hinweise. |
||
| D F S | SROU Systemische Anwendung | F SROU=mund zur aufnahme | |
| D F S | STOND Stoffnummer | F STOND=st02000289401 | |
| D F 1S | TE Terminologie | F TE=pethidin | Die Suche mit TE berücksichtigt nur die von der ABDA gewählte Vorzugsbezeichnung, d.h. keine Synonyme. |
| (F) S | TEXT Text | F schwangerschaft/TEXT | Siehe Besondere Hinweise. |
Mit den Ausgabekommandos: SHOW (S) / MAIL / SDI.
Je nach Copyrightbestimmung muss der Parameter USE= DLOAD hinzugefügt werden.
Aus den gefundenen Dokumenten können alle Datenfelder, einzelne Datenfelder oder Gruppen von Datenfeldern angefordert werden. Werden die auszugebenden Felder im Kommando nicht explizit angegeben, so wird in allen Ausgabekommandos die Standardmenge (F=STD) ausgegeben.
Feldmengen bei der Ausgabe:
| Kommando | Ausgabe | zugehörige Datenfelder |
|---|---|---|
| F=ALL | alle Felder | |
| F=CITO | Schnellinfo | SH, TEXT (spezifische) |
| F=CITOU | Schnellinfo (nur Überblick) | SH |
| F=CONTENTS | s. F=WIDOU | |
| F=GRAVI | Reproduktion | SH, TEXT (spezifische) |
| F=GRAVIU | Reproduktion (nur Überblick) | SH |
| F=KVA | Krankenhausapotheke | SH, TEXT (spezifische) |
| F=KVAU | Krankenhausapotheke (nur Überblick) | SH |
| F=OTC | Patientenberatung | SH, TEXT (spezifische) |
| F=OTCU | Patientenberatung (nur Überblick) | SH |
| F=PAEDI | Pädiatrie | SH, TEXT (spezifische) |
| F=PAEDIU | Pädiatrie (nur Überblick) | SH |
| F=PHKOL | Eigenschaften | SH, TEXT (spezifische) |
| F=PHKOLU | Eigenschaften (nur Überblick) | SH |
| F=P5ABO | Heilberufsberatung | SH, TEXT (spezifische) |
| F=P5ABOU | Heilberufsberatung (nur Überblick) | SH |
| F=RP | Patientenberatung/ Rezeptbelieferung | SH, TEXT (spezifische) |
| F=RPU | Patientenberatung/ Rezeptbelieferung (nur Überblick) | SH |
| F=STD | s. F = ALL | |
| F=SONST | Hinweise | SH, TEXT (spezifische) |
| F=SONSTU | Hinweise (nur Überblick) | SH |
| F=TOX | Überdosierung | SH, TEXT (spezifische) |
| F=TOXU | Überdosierung (nur Überblick) | SH |
| F=UAW | Unerwünschte Wirkungen | SH, TEXT (spezifische) |
| F=UAWU | Unerwünschte Wirkungen (nur Überblick) | SH |
| F=WIDO | Wirkstoffdossier | SH, TEXT (alle) |
| F=WIDOU | Wirkstoffdossier (nur Überblick) | SH |
Mögliche Auswahl der Datenbank in der DIMDI ClassicSearch: SBAS AW00; SBAS ABDA?
Thema: Informationen zu Pentoxyverin
Die Suche nach Stoffnamen erfolgt mit TE (= Terminologie) bzw. NAME.
Suchprofil:
| Parameter | Suchschritt | Trefferanzahl | Suchformulierung |
|---|---|---|---|
| C= | 1 | 3687 | AW00 |
| S= | 2 | 1 | TE=PENTOXYVERIN |
Thema: Welche pflanzlichen Zubereitungen kommen beim Kleinkind bei Durchfall (gesichertes Anwendungsgebiet) in Frage?
1. Konzept "pflanzliche Zubereitungen": IT = Zubereitung aus Pflanzen
2. Konzept "Durchfall als gesichertes Anwendungsgebiet": IT =
durchfall? FACH = gesichert? anw?
Die beiden Suchbegriffe werden innerhalb einer Gruppe
recherchiert (s. hierzu "Besondere Hinweise")
3. Konzept "Kleinkind": ANW = kleinkind?
Suchprofil:
| Parameter | Suchschritt | Trefferanzahl | Suchformulierung |
|---|---|---|---|
| C= | 1 | 3687 | AW00 |
| S= | 2 | 1010 | IT=ZUBEREITUNG AUS PFLANZEN |
| 3 | 28 | (IT=DURCHFALL? AND FACH=GESICHERT?)/ SAME GROUP | |
| 4 | 1973 | ANW=KLEINKIND? | |
| 5 | 5 | 2 AND 3 AND 4 |
Thema: Suchen Sie alle Stoffe, für die "Gesicherte Anwendungsgebiete" bei chronischem Husten steht. Lassen Sie sich nur die entsprechenden Textabschnitte zeigen.
1. Konzept "Chronischer Husten als gesichertes Anwendungsgebiet": SH=gesicherte anw? FT=chronisch? husten?
2. Um bei der Ausgabe nur die gewünschten Textabschnitte zu erhalten, muss die Formulierung der Suche FIND PARAGR WHERE... lauten. Danach erfolgt die gezielte Ausgabe der Information mit SHOW F= SECTION
Suchprofil:
| Parameter | Suchschritt | Trefferanzahl | Suchformulierung |
|---|---|---|---|
| C= | 1 | 3684 | AW00 |
| S= | 2 | 18 | PARAGR WHERE (SH=GESICHERTE ANW? AND FT=STARKE? SCHMERZEN?/TEXT) ...19 PARAGR in 18 Hits |
2/1 of 1 DIMDI: ABDA-Wirkstoffdossiers (AW00) © W u. V/ABDATA
| Pethidin | |
| Dokumentnummer: | SIT3886 MD: 20100412 EDAT:20100401 |
| Chemischer Name: | Pethidin |
| Anwendungsgruppe: | Jugendliche; Erwachsene; Senioren |
| Systemische Anwendung: | Mund zur Aufnahme; Rektum; Blut/Gewebe (parenteral) |
| Reaktionsvermögen: | ja |
| Abhängigkeitsrisiko: | ja |
| Überg. Muttermilch: | ja |
| Plazentagängigkeit: | ja |
| Dialysierbarkeit: | keine Angabe |
| Stoffnummer ABDA: | STO2000289401; STO2000289402 |
| FACH: | Allgemeine Schlagworte |
| IT: |
Analgetikum
|
| IT: |
Opiate
|
| IT: |
Analgetikum (stark wirksam)
|
| IT: |
Allopathika excl. Phyto
|
| FACH: | Gesicherte Anwendungsgebiete |
| IT: |
Schmerzen
|
| IT: |
Schmerzen (starke)
|
| FACH: | Nicht gesicherte Anwendungsgebiete |
| IT: |
Narkoseprämedikation
|
| IT: |
Gefäßkrämpfe
|
| SH: | 01.05 Kurzinfo |
| Text: | Das Opioid Pethidin besitzt ausgeprägte Affinität zu my-Rezeptoren, während die Affinität zu delta- und kappa-Rezeptoren gering ist. Die relative Wirkungsstärke gegenüber Morphin beträgt ca. 0,15. Pethidin wirkt stark analgetisch, antitussiv, sedierend und atemdepressiv. Es kann sowohl oral, rektal als auch parenteral verabreicht werden. |
| SH: | 02.01.01 Stoffgruppenspezifische Pharmakologie |
| Text: | Die Wirkungen von Narkoanalgetika (Opioide, Opiate)
lassen sich in zentrale und periphere Wirkungen unterscheiden: Zentrale Wirkungen: - Herabsetzung der Schmerz-Empfindung durch Aktivierung des antinocizeptiven, schmerzhemmenden Systems - Unterdrückung nocizeptiver Impulse auf spinaler Ebene - leichte Sedierung (ohne Amnesie) - tranquilisierende Effekte (Beseitigung von Konflikt- und Angstgefühlen) - Atemdepression durch Hemmung des Atemzentrums (…) |
| SH: | 02.01.02 Substanzspezifische Pharmakologie |
| Text: | Pethidin ist ein Phenylpiperidinderivat mit
Opioidrezeptor-agonistischen Eigenschaften. Es zeigt eine
ausgeprägte Affinität zu my-Rezeptoren, während sie für Delta- und
Kappa-Rezeptoren gering ist. Die relative Wirkungsstärke gegenüber
Morphin beträgt ca. 0,15. Pethidin wirkt stark analgetisch,
antitussiv, sedierend und atemdepressiv. Es senkt den Blutdruck und
erhöht die Herzfrequenz. (…) |
| SH: | 02.03.01.01 Tiertox, substanzspezifisch: akute Toxizität |
| Text: | - LD50 (Maus) = 165-193 mg/kg KG - LD50 (Ratte) = 167-240 mg/kg KG - LD50 (Kaninchen) = 380-660 mg/kg KG |
| SH: | 02.03.01.03 Tiertox, substanzspezifisch: Mutagenität |
| Text: | Untersuchungen zum Nachweis von Genmutationen liegen nicht vor. In-vivo-Untersuchungen ergaben deutliche Hinweise auf chromosomenbrechende Eigenschaften von Pethidin. Daher besteht der Verdacht einer mutagenen Wirkung im Menschen. |
| SH: | 02.03.01.04 Tiertox, substanzspezifisch: Kanzerogenität |
| Text: | Langzeituntersuchungen am Tier auf ein tumorerzeugendes Potential liegen nicht vor. |
| SH: | 02.03.01.05 Tiertox, substanzspez: Teratogen, Embryo-/Fetotox |
| Text: | Bei einmaliger Injektion von Pethidin in der Frühträchtigkeit beim Hamster sind ab der niedrigsten geprüften Dosis von 127 mg/kg KG Fehlbildungen des Schädels (Cranioschisis) aufgetreten. |
| SH: | 03.01 Systemische Anwendung |
| Text: | Blut/Gewebe (parenteral) Mund zur Aufnahme Rektum |
| SH: | 04.01.01 Max. Plasma-Konzentration (t max/C max/AUC) |
| Text: | - Nach i.v. Gabe von 25 mg Pethidin-HCl wurden
maximale Plasmakonzentrationen von 100-200 ng/ml, nach i.m. Gabe
vergleichbare maximale Plasmakonzentrationen innerhalb von 15 min
erreicht. Die Resorptionshalbwertszeit betrug dabei 7-18 min. (…) |
| SH: | 04.01.02 Therapeutischer Plasma-Konzentrationsbereich |
| Text: | 70-500 ng/ml |
| SH: | 04.01.04.01 Eliminationshalbwertszeit: Wirkstoff |
| Text: | Pethidin: 3,2-8h |
| SH: | 04.01.04.02 Eliminationshalbwertszeit: aktive Metabolite |
| Text: | Norpethidin: 8-12h |
| SH: | 04.02.01 Wirkungseintritt |
| Text: | - oral, s.c., i.m.: 10-15 min - i.v.: 5 min |
| SH: | 04.02.02 Wirkungsmaximum |
| Text: | - oral, s.c., i.m.: innerhalb 1h - i.v.: 3-10 min - i.m.: 20-40 min - s.c.: 30-60 min |
| SH: | 04.02.03 Wirkungsdauer |
| Text: | 2-4h |
| SH: | 04.03.02 Bioverfügbarkeit |
| Text: | - Die Bioverfügbarkeit nach i.m. Gabe liegt bei
93-98%. - Bei der oralen Applikation liegt, bedingt durch den ausgeprägten First-pass-Effekt bei der ersten Leberpassage, die Bioverfügbarkeit nur zwischen 48-63%. |
| SH: | 04.04.01 Verteilungsvolumen |
| Text: | 3-4 l/kg KG |
| SH: | 04.04.02 Plasmaproteinbindung |
| Text: | Die Plasmaeiweißbindung von Pethidin liegt zwischen 37 und 73%. |
| SH: | 04.04.04 Liquorgängigkeit |
| Text: | Nach i.m.-Applikation von 100 mg Pethidin-HCl wurden innerhalb von 18 min 25 ng Pethidin/ml in der Zerebrospinalflüssigkeit gemessen. Das Plateau wurde nach 90 min erreicht. Norpethidin konnte in den ersten 90 min nicht detektiert werden. Nach 240 min war das Verhältnis Serum/Zerebrospinalflüssigkeit für Pethidin 0,46 und für Norpethidin 0,42. |
| SH: | 04.04.05 Verteilung, sonstige Angaben |
| Text: | Verteilungshalbwertszeit: 4,2 min |
| SH: | 04.05.02 Metabolismus/Biotransformation |
| Text: | Hauptmetaboliten des Pethidin sind das pharmakologisch aktive Norpethidin sowie die durch Hydrolyse von Pethidin und Norpethidin entstehenden Carbonsäuren, die zum größten Teil in konjugierter Form ausgeschieden werden. Weitere, nur in geringen Mengen auftretende Metaboliten sind Pethidin-N-oxid, 4-Hydroxypethidin, Norpethidin-N-oxid und N-Hydroxynorpethidin. |
| SH: | 04.05.03 Aktive Metaboliten (incl. Eliminationsweg) |
| Text: | - Norpethidin: überwiegend renal - Norpethidinsäure - Pethidinsäure |
| SH: | 04.05.07.01 Ausscheidung, renal |
| Text: | Pethidin und seine Metaboliten werden überwiegend
renal ausgeschieden. So fand man im 24-Stunden-Sammelharn 65,4% der
Dosis wieder. (…) |
| SH: | 04.05.07.04.01 Übergang in die Muttermilch |
| Text: | ja |
| SH: | 04.05.07.04.02 Ergänzungen zum Übergang in die Muttermilch |
| Text: | Pethidin und sein Metabolit Norpethidin gehen in
die Muttermilch über. (…) |
| SH: | 04.06.01 Dialysierbarkeit |
| Text: | keine Angabe |
| SH: | 04.07.01 Kinetik bei Niereninsuffizienz |
| Text: | Bei Nierenfunktionsstörungen kann Norpethidin kumulieren und schwere Nebenwirkungen (Krampfanfälle) verursachen. |
| SH: | 04.07.02 Kinetik bei Leberinsuffizienz/-funktionsstörungen |
| Text: | Verlängerte Eliminationshalbwertszeit: 7-11h |
| SH: | 04.07.03 Kinetik im hohen Lebensalter |
| Text: | - erhöhtes Verteilungsvolumen - erniedrigte Plasmaproteinbindung - erhöhte Eliminationshalbwertszeit (7h) - tmax erhöht |
| SH: | 04.07.05 Kinetik bei Neugeborenen/Säuglingen |
| Text: | Bei Neugeborenen wurde für Pethidin mit 6,5-39h eine Plasmahalbwertszeit gemessen, die 2-7mal größer war als bei Erwachsenen. |
| SH: | 05.01.01.02 Gesicherte Anwendungsgebiete: 1. Indikation |
| Text: | Starke Schmerzen |
| SH: | 05.01.01.02.01 Dosierung für Erwachsene: 1. Indikation |
| Text: | oral: - Einzeldosis 25-150 mg Pethidin-HCl - Die Tagesdosis sollte 500 mg Pethidin-HCL nicht überschreiten. (…) |
| SH: | 05.01.01.02.02 Dosierung im Kindesalter: 1. Indikation |
| Text: | - oral: Einzeldosis 0,6-1,2 mg Pethidin-HCl/kg KG. (…) |
| SH: | 05.01.01.02.03 Dosierung Neugeborene/Säuglinge: 1. Indikation |
| Text: | - parenteral (Angaben aus der Literatur): Neugeborene: 0,5-1 mg/kg KG/Einzeldosis alle 4-6h nach Bedarf (…) |
| SH: | 05.01.01.02.05 Dosierung bei Niereninsuffizienz: 1. Indikation |
| Text: | Bei Nierenfunktionsstörungen sind die Dosierungsintervalle zu verlängern, da sonst Krampfanfälle aufgrund der Kumulation des Stoffwechselprodukts Norpethidin auftreten können. |
| SH: | 05.01.01.02.06 Dosierung bei Leberinsuffizienz: 1. Indikation |
| Text: | Bei Leberinsuffizienz kann es zu einer erhöhten Konzentration von Pethidin im Blut kommen, weshalb die Dosis entsprechend anzupassen ist. |
| SH: | 05.01.01.32 Ergänzende Angaben zur Dosierung |
| Text: | Eine weitere Steigerung der Einzeldosis führt nicht
zu einem größeren analgetischen Effekt, sondern verstärkt lediglich
die Nebenwirkungen. (…) |
| SH: | 05.01.01.33 Art und Dauer der Anwendung |
| Text: | - Die Tropfen können unabhängig von den Mahlzeiten,
falls erforderlich aber auch vermischt mit Speisen und Getränken
eingenommen werden. (…) |
| SH: | 05.01.02.01 Nicht gesicherte Anwendungsgebiete:1. Indikation |
| Text: | Gefäßspasmen |
| SH: | 05.01.02.01.01 Dosierung nicht gesicherte Anwendungsgeb.: 1.Indi |
| Text: | Erwachsene: - 25-100 mg Pethidin-HCl i.m. oder s.c. - Wiederholungsgaben sind individuell anzupassen. Im Allgemeinen werden nach 3-4h 25-200 mg injiziert. |
| SH: | 05.01.02.02 Nicht gesicherte Anwendungsgebiete: 2. Indikation |
| Text: | In der Gynäkologie zur Erleichterung und Beschleunigung des Geburt bei Rigidität und Spasmen des Muttermundes, Krampfwehen und Durchtrittsschmerzen. |
| SH: | 05.01.02.02.01 Dosierung nicht gesicherte Anwendungsgeb.: 2.Indi |
| Text: | Erwachsene: - 25-100 mg Pethidin-HCl i.m. oder s.c. - Wiederholungsgaben nach 1-3h sind individuell anzupassen. |
| SH: | 05.01.02.03 Nicht gesicherte Anwendungsgebiete: 3. Indikation |
| Text: | Prämedikation vor Operationen |
| SH: | 05.01.02.03.01 Dosierung nicht gesicherte Anwendungsgeb.: 3.Indi |
| Text: | - Erwachsene: 50-100 mg Pethidin-HCl i.m. oder s.c.
30-90 min vor der Operation - Kinder: 1,1-2,2 mg Pethidin-HCl/kg KG i.m. oder s.c. 30-90 min vor der Operation |
| SH: | 05.02.01 Absolute Gegenanzeigen |
| Text: | - Überempfindlichkeit gegen Pethidin - Kinder unter 1 Jahr |
| SH: | 05.02.02 Relative Gegenanzeigen |
| Text: | Pethidin sollte nicht angewendet werden bei: - Abhängigkeit von Opioiden oder anderen Stoffen (z.B. Alkohol, Medikamente) (…) |
| SH: | 05.02.03 Anwendungsbeschränkungen (z.B. bes. Lebensalter) |
| Text: | Pethidin sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen
unter 16 Jahren angewendet werden. Parenterale Anwendung: Über die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren liegen keine Erkenntnisse zur Sicherheit der Anwendung vor. |
| SH: | 05.02.04 Anwendungsgruppen |
| Text: | Jugendliche Erwachsene Senioren Jugendliche und Erwachsene (ab 16 Jahre) Senioren (ab 65 bis unter 75 Jahre) Senioren (ab 75 Jahre) |
| SH: | 05.03 Unerwünschte Wirkungen - (Art und Schweregrad) |
| Text: | Häufiger als bei anderen Opioiden können
hypotensive Kreislaufreaktionen und Tachykardie, aber auch
Bradykardie beobachtet werden. (…) |
| SH: | 05.03.05 Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit |
| Text: | - Vor allem nach rascher i.v. Applikation ist mit
Bronchospasmus, Miosis, Singultus, Übelkeit und Erbrechen zu
rechnen. (…) |
| SH: | 05.03.06 Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10) |
| Text: | - In äquianalgetischen Dosen bewirkt Pethidin eine
etwa gleich stark ausgeprägte Atemdepression wie Morphin. Dies kann
zu einem Anstieg der Kohlendioxid-Konzentration mit nachfolgender
Steigerung des Hirndrucks führen, weshalb Pethidin bei erhöhtem
intrakraniellen Druck vorsichtig anzuwenden ist. (…) |
| SH: | 05.04.01.01.01 Beeinflussung des Reaktionsvermögens |
| Text: | ja |
| SH: | 05.04.01.01.02 Ergänzungen-Beeinflussung des Reaktionsvermögens |
| Text: | Bei Anwendung von Pethidin ist die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zur Bedienung von Maschinen nicht mehr gegeben. |
| SH: | 05.04.01.02.01 Abhängigkeitsrisiko |
| Text: | ja |
| SH: | 05.04.01.02.02 Ergänzungen zum Abhängigkeitsrisiko |
| Text: | Pethidin besitzt ein primäres
Abhängigkeitspotential. Bei längerem Gebrauch entwickeln sich
Toleranz sowie psychische und physische Abhängigkeit. Es besteht
Kreuztoleranz zu anderen Opioiden. (…) |
| SH: | 05.04.01.03 Sonstige Hinweise für den Patienten |
| Text: | Pethidin ist den verbotenen Substanzklassen der Doping-Liste zugeordnet und ist im Wettkampf verboten. |
| SH: | 05.04.04 Physikalische und chemische Unverträglichkeiten |
| Text: | Pethidin darf mit Ausnahme isotonischer Natriumchloridlösung grundsätzlich nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln vermischt verabreicht werden. |
| SH: | 05.04.05 Sonstige Hinweise/Risiken |
| Text: | - Bei Vorliegen einer Epilepsie sollte Pethidin nur
zusammen mit einem Antikonvulsivum verabreicht werden. (…) |
| SH: | 05.05.01.01 Symptome einer Überdosierung |
| Text: | Typische Überdosierungssymptome sind Miosis und Atemdepression bis hin zum Atemstillstand. Im weiteren kann es zu Bewusstseinsstörungen bis hin zum Koma, Blutdruckabfall, Tachykardie, Schwindel, Muskelzittern, Temperaturanstieg und bei zunehmender Hypoxämie zu Mydriasis kommen. |
| SH: | 05.05.01.02 Gegenmaßnahmen bei Überdosierung |
| Text: | Die Wirkungen von Pethidin können durch die Gabe
eines Opiatrezeptor-Antagonisten (z.B. Naloxon) aufgehoben werden.
Dieser ist vorsichtig in wiederholten kleinen Dosen zu
verabreichen, da die Wirkdauer kürzer ist als die von Pethidin. (…) |
| SH: | 05.05.03 Toxische Plasmakonzentration |
| Text: | >1000 ng/ml |
| SH: | 05.06.01.01.01 Plazentagängigkeit |
| Text: | ja |
| SH: | 05.06.01.01.02 Ergänzende Angaben zur Plazentagängigkeit |
| Text: | Pethidin passiert praktisch ungehindert die Plazentaschranke. Die in der Literatur berichteten Verhältnisse der fetalen/maternalen Plasmakonzentration liegen zwischen 0,35-3,5, wobei die mittleren Werte zwischen 0,63-0,65 liegen. |
| SH: | 05.06.01.02 Schwangerschaft: Embryonale Phase (1. Trimenon) |
| Text: | Pethidin sollte nicht im ersten Trimenon angewendet
werden, da nur unzureichende Erfahrungen vorliegen. Bisher sind
keine Anzeichen für ein erhöhtes Fehlbildungsrisiko beim Menschen
beobachtet worden. (…) |
| SH: | 05.06.01.04 Schwangerschaft: Perinatale Komplikationen |
| Text: | Unter der Geburt sollte nur die intramuskuläre
Applikation in der niedrigstmöglichen Dosis erfolgen. Pethidin
vermindert nicht die normale Kontraktion des Uterus. Pethidin kann
im Feten höhere Konzentrationen als im mütterlichen Serum
erreichen. Beim Neugeborenen wird Pethidin aufgrund der
verminderten Stoffwechselleistung nur langsam abgebaut und hat eine
stark verlängerte Halbwertszeit (18h gegenüber 3-4h beim
Erwachsenen). (…) |
| SH: | 05.06.01.06 Schwangerschaft: allgemein |
| Text: | Eine chronische Anwendung von Pethidin sollte während der gesamten Schwangerschaft vermieden werden, da sie beim Kind zu Gewöhnung und nach der Geburt zu Entzugserscheinungen führen kann. |
| SH: | 05.06.02.01 Ergänzende Angaben zur Stillzeit |
| Text: | Bei wiederholter Anwendung von Pethidin bei der Mutter sollte nicht gestillt werden, da es beim gestillten Säugling zu Opioid-Wirkungen kommen kann, die verzögert auftreten und Tage bis Wochen anhalten können. Bei einmaliger Applikation ist eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. |
| SH: | 10.03 Spezielle Literatur zum jeweiligen Wirkstoff |
| Text: | - Fachinformation Pethidinhydrochlorid Lösung 50
mg/ml, BfArM (22.01.1998) (…) |
| SH: | 10.04 Bearbeitungsdatum |
| Text: | 2004 März |
*** End of SHOW ***
Ausgabe-Format: SHOW F= ALL
Folgende Datenfelder sind in diesem (diesen)
Beispieldokument(en) nicht enthalten:
FACHIT, FACHITSY, ITSY, LROU, TE
Ein Unternehmensbereich der
Werbe- und Vertriebsgesellschaft
Deutscher Apotheker mbH (W+V)
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